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異なるカテーテル使用後の尿道の微小外傷の比較

2014年1月31日 更新者：Wellspect HealthCare

間欠的カテーテル挿入後の尿道微小外傷に関するランダム化クロスオーバー研究。

この研究は、間欠的カテーテル挿入によって引き起こされる尿道の微小外傷が、間欠的カテーテル挿入用の 3 つの親水性カテーテルである LoFric 間で異なるかどうかを調査するために行われます。 SpeediCath (SC) および SpeediCath コンパクト男性 (SCCM)。 この研究は、前向き、無作為化、クロスオーバー、単一施設研究です。

各被験者は無作為に割り付けられ、3 種類の異なるカテーテルを使用します。 1日の間に各カテーテルタイプで3回のカテーテル挿入が行われ、各カテーテル挿入の間に少なくとも2時間かかります。 カテーテルを切り替える間のウォッシュアウト期間は、少なくとも 1 週間です。

主な目的は、断続的なカテーテル挿入後の血尿に関して、3 つの親水性カテーテルの尿道微小外傷を評価することです。

副次的な目的は、3 つの親水性カテーテルの尿道微小外傷を膿尿に関して評価し、断続的なカテーテル挿入後の主観的評価を行うことです。

3 本のカテーテルの安全性は、因果関係を評価した非重篤および重篤な有害事象の観点から評価されます。

異なるカテーテルを使用した後に血尿のレベルが等しいという仮説は、ウィルコクソンの符号付き順位検定を使用して検定されます。 p 値が 5% 未満の場合、仮説は棄却されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
終了しました

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
21

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スウェーデン
      • Lund、スウェーデン、221 85
        • Clinical Trial Unit, R&D Centre Skåne, Skåne University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  1. インフォームドコンセントの提供
  2. 18歳以上の健康な男性ボランティア（含まれる被験者の半分は18〜50歳、残りの半分は50歳以上）
  3. -無作為化前の尿試験紙検査が陰性（尿に血が混じっていない）

除外基準:

  1. 登録時および研究期間中の抗凝固薬の摂取
  2. 登録時および研究期間中の抗生物質の摂取
  3. -登録時および研究期間中の尿路感染症（UTI）
  4. -BPHを除く下部尿路の既知の異常または疾患
  5. 腎臓結石
  6. 尿路の腫瘍
  7. -研究期間中の尿路の既知の性感染症
  8. 研究の計画と実施への関与（アストラテックのスタッフまたは研究サイトのスタッフの両方に適用されます）
  9. -本研究における治療の以前の登録または無作為化
  10. -研究のエンドポイントを妨害する可能性のある別の臨床研究への同時参加、研究者によってみなされた
  11. -治験責任医師および/またはアストラテックによって判断されたプロトコルへの重大な違反

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：LoFric - SC - SCCM
研究期間 1: LoFric 研究期間 2: SpeediCath 研究期間 3: SpeediCath コンパクト男性 各研究期間で、少なくとも 2 時間間隔で 3 つのカテーテル挿入が行われます。
デバイス：ロフリック
LoFric Primo 40 cm CH14 を使用して、少なくとも 2 時間間隔で 3 回のカテーテル挿入。
デバイス：スピードキャス
SpeediCath 40 cm CH14 を使用して、少なくとも 2 時間間隔で 3 回のカテーテル挿入。
デバイス：SpeediCath コンパクト オス
SpeediCath Compact Male 30 cm を使用して、少なくとも 2 時間間隔で 3 回のカテーテル挿入。
実験的：LoFric - SCCM - SC
研究期間 1: LoFric 研究期間 2: SpeediCath コンパクト男性 研究期間 3: SpeediCath 各研究期間で、少なくとも 2 時間間隔で 3 つのカテーテル挿入が行われます。
デバイス：ロフリック
LoFric Primo 40 cm CH14 を使用して、少なくとも 2 時間間隔で 3 回のカテーテル挿入。
デバイス：スピードキャス
SpeediCath 40 cm CH14 を使用して、少なくとも 2 時間間隔で 3 回のカテーテル挿入。
デバイス：SpeediCath コンパクト オス
SpeediCath Compact Male 30 cm を使用して、少なくとも 2 時間間隔で 3 回のカテーテル挿入。
実験的：SC - SCCM - LoFric
研究期間 1: SpeediCath 研究期間 2: SpeediCath コンパクト男性 研究期間 3: LoFric 各研究期間で、少なくとも 2 時間間隔で 3 つのカテーテル挿入が行われます。
デバイス：ロフリック
LoFric Primo 40 cm CH14 を使用して、少なくとも 2 時間間隔で 3 回のカテーテル挿入。
デバイス：スピードキャス
SpeediCath 40 cm CH14 を使用して、少なくとも 2 時間間隔で 3 回のカテーテル挿入。
デバイス：SpeediCath コンパクト オス
SpeediCath Compact Male 30 cm を使用して、少なくとも 2 時間間隔で 3 回のカテーテル挿入。
実験的：SC - LoFric - SCCM
研究期間 1: SpeediCath 研究期間 2: LoFric 研究期間 3: SpeediCath コンパクト男性 各研究期間に、少なくとも 2 時間間隔で 3 つのカテーテル挿入を行います。
デバイス：ロフリック
LoFric Primo 40 cm CH14 を使用して、少なくとも 2 時間間隔で 3 回のカテーテル挿入。
デバイス：スピードキャス
SpeediCath 40 cm CH14 を使用して、少なくとも 2 時間間隔で 3 回のカテーテル挿入。
デバイス：SpeediCath コンパクト オス
SpeediCath Compact Male 30 cm を使用して、少なくとも 2 時間間隔で 3 回のカテーテル挿入。
実験的：SCCM - LoFric - SC
研究期間 1: SpeediCath コンパクト男性 研究期間 2: LoFric 研究期間 3: SpeediCath 各研究期間で、少なくとも 2 時間間隔で 3 つのカテーテル挿入が行われます。
デバイス：ロフリック
LoFric Primo 40 cm CH14 を使用して、少なくとも 2 時間間隔で 3 回のカテーテル挿入。
デバイス：スピードキャス
SpeediCath 40 cm CH14 を使用して、少なくとも 2 時間間隔で 3 回のカテーテル挿入。
デバイス：SpeediCath コンパクト オス
SpeediCath Compact Male 30 cm を使用して、少なくとも 2 時間間隔で 3 回のカテーテル挿入。
実験的：SCCM - SC - LoFric
研究期間 1: SpeediCath コンパクト男性 研究期間 2: SpeediCath 研究期間 3: LoFric 各研究期間で、少なくとも 2 時間間隔で 3 つのカテーテル挿入が行われます。
デバイス：ロフリック
LoFric Primo 40 cm CH14 を使用して、少なくとも 2 時間間隔で 3 回のカテーテル挿入。
デバイス：スピードキャス
SpeediCath 40 cm CH14 を使用して、少なくとも 2 時間間隔で 3 回のカテーテル挿入。
デバイス：SpeediCath コンパクト オス
SpeediCath Compact Male 30 cm を使用して、少なくとも 2 時間間隔で 3 回のカテーテル挿入。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
血尿
時間枠：最後のカテーテル挿入から約 2 時間後
尿中の血液（顕微鏡による尿沈渣の評価によって測定）は、3回のカテーテル挿入後の最初の正常な排尿時に評価されます。 研究カテーテル/訪問日の間で比較が行われます。
最後のカテーテル挿入から約 2 時間後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
血尿
時間枠：1 回目、2 回目、3 回目のカテーテル挿入時、約 2 時間間隔で
尿中の血液（顕微鏡による尿沈渣の評価により測定）。 研究カテーテル/訪問日の間で比較が行われます。
1 回目、2 回目、3 回目のカテーテル挿入時、約 2 時間間隔で
ピューリア
時間枠：1 回目、2 回目、3 回目のカテーテル挿入時、約 2 時間間隔で
尿中の白血球（顕微鏡による尿沈渣の評価により測定）。 研究カテーテル/訪問日の間で比較が行われます。
1 回目、2 回目、3 回目のカテーテル挿入時、約 2 時間間隔で
ピューリア
時間枠：最後のカテーテル挿入から約 2 時間後
尿中の白血球（顕微鏡による尿沈査評価により測定）は、3回のカテーテル挿入後の最初の正常な排尿時に評価されます。 研究カテーテル/訪問日の間で比較が行われます。
最後のカテーテル挿入から約 2 時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Wellspect HealthCare

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Ulf Malmkvist, Assoc Prof、Skane University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2012年4月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2012年5月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2012年5月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2012年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年5月15日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2012年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2014年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年1月31日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2014年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • LOF-0022

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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