このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

虚弱な慢性疾患患者の生涯モニタリング

2015年10月27日 更新者：Regione Veneto

健康を更新 - ヴェネト州における複数の慢性疾患を抱える高齢者と虚弱患者の遠隔モニタリング

この研究の目的は、慢性疾患を患う虚弱患者の遠隔モニタリングが、再入院の減少、健康関連の生活の質の向上、健康状態の改善という点で利益をもたらすかどうかを評価することです。 さらに、この試験では遠隔モニタリング サービスの経済的および組織的影響を評価し、患者と医療専門家によるその受け入れ可能性を調査します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究は、心不全、慢性閉塞性肺疾患、糖尿病のうち1つ以上の慢性疾患を患う高齢患者の追跡調査に対する遠隔モニタリングの影響を評価することを目的としている。 選択された患者の特定の対象は、研究に参加する臨床医が同意した一連の社会的適格基準に従って「虚弱」であるという特殊性を持っています。 一般開業医は、治験の追跡調査中にこれらの患者の管理を担当する最初の臨床医です。 比較の用語は、対照群、その後に外来での通常のケアによって表されます。

臨床的な観点から、この試験では、患者の健康を改善するために、一部の臨床パラメータの遠隔監視が医療施設へのアクセス（緊急および計画入院、ベッドデイ、ER、専門医、一般医の訪問）の削減にどのように寄与するかを調査します。 -関連する生活の質を向上させ、健康状態についての不安を軽減します。 遠隔モニタリングが医療費の抑制に役立つかどうか、またどのように役立つかを判断するために、費用対効果と費用対効果の分析が実行されます。 この評価では、遠隔モニタリングの導入による組織の変更とタスクのシフト、およびサービスに対する患者と専門家の認識も扱います。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
152

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イタリア
      • Padova、イタリア
        • Local Heath Authority of Padova
      • Treviso、イタリア
        • Local Health Authority of Treviso
      • Venezia、イタリア
        • Local Heath Authority Veneziana
      • Verona、イタリア
        • Local Heath Authority of Verona
    • Treviso
      • Pieve di Soligo、Treviso、イタリア
        • Local Health Authority of Pieve di Soligo
    • Venezia
      • Mirano、Venezia、イタリア
        • Local Health Authority of Mirano
    • Vicenza
      • Thiene、Vicenza、イタリア
        • Local Heath Authority of Thiene

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 65 歳以上

  • 以下の 1 つ以上の慢性疾患の診断:

    • 心不全 - 心エコー検査または専門家の評価によって診断が確認される
    • 1型または2型糖尿病 - 過去15か月以内にHbA1Cが7.5以上である
    • 慢性閉塞性肺疾患（COPD） - スパイロメトリーおよび予測される正常値のFEV1 ≤ 70%および/またはFEV1/FVC比≤ 70%、または専門家の評価によって診断が確定

  • 以下の社会的包摂基準のうち少なくとも 1 つを満たしていること。

    • 前年に転倒を経験した方、または転倒の危険性が高いと思われる方
    • 在宅社会的ケアが必要
    • 適切に介護することが困難な介護者がいる
    • 認知障害/混乱があるが、介護者が機器を使用できる。

除外基準:

  • 患者は遠隔モニタリング装置を使用できない（一人で、介助されている場合）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
介入なし：対照群
通常通りの治療
実験的：虚弱な慢性疾患患者の遠隔モニタリング
手順：虚弱な慢性疾患患者の遠隔モニタリング

患者には、患者の病状に応じて臨床パラメータを測定するためのポータブル手首診療装置、デジタル体重計、血糖計で構成される遠隔監視キットが装備されています。 この装置は、データ送信用のゲートウェイ デバイスによって完成します。

患者は、パルスオキシメトリー、心拍数、血圧、ECG、体重、血糖値などの臨床パラメータの完全なセットを、個別化された治療計画で臨床医が設定した頻度でモニタリングできます。 同じプロトコルに、臨床医は、臨床測定値が範囲外になったときを決定するアラームしきい値も含めます。 データは地域の eHealth センターに送信され、そこでオペレーターのグループがこれらの情報を管理し、症状が悪化した場合には一般開業医に警告します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
緊急入院数
時間枠：12ヶ月
12ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
すべての原因の死亡率
時間枠：12ヶ月
12ヶ月
プライマリケアの訪問回数。
時間枠：12ヶ月
12ヶ月
SF 36 バージョン 2 アンケートで測定された健康関連の生活の質
時間枠：12ヶ月
12ヶ月
救急外来受診回数
時間枠：12ヶ月
12ヶ月
選択的入院の数
時間枠：12ヶ月
12ヶ月
入院患者の在床日数
時間枠：12ヶ月
12ヶ月
病院不安およびうつ病スケール (HADS) によって測定された不安およびうつ病の状態。
時間枠：12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Regione Veneto

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
European Commission
Local Health Authorities n. 4
Local Health Authorities n. 7
Local Health Authorities n. 9
Local Health Authorities n. 12
Local Health Authorities n. 13
Local Health Authorities n. 16
Local Health Authorities n. 20
SIMG (Italian College of General Medicine)

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Nicolò Seminara, MD、SIMG - LHA 9 of Treviso

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2012年4月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2014年5月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2014年5月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2012年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年5月29日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2012年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2015年10月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年10月27日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2012年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • G.A. 250487 - Veneto WP8Cl10

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理