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子宮摘出術後の痛みの予防：麻酔プロトコルによる術前の創傷浸潤と標準治療

2014年6月18日 更新者：Wynne Innez Leung、University of Calgary

子宮摘出術後の疼痛予防：大量の術前創傷浸潤および疼痛特異的麻酔プロトコルと標準治療（創傷浸潤なしおよび日常的な麻酔プロトコル）のランダム化臨床試験

この研究は盲検ランダム化臨床試験で、子宮摘出術後の術後疼痛管理について、特定の麻酔薬カクテルを使用した大量の先制的創傷浸潤政策と標準治療（創傷浸潤なしおよびルーチン麻酔）の方針を比較するものである。 モルヒネの使用と痛みは入院時に測定され、痛みも術後 6 週間で測定されます。 この研究は、ロッキービュー総合病院という単一施設で実施されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
終了しました

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
16

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Alberta
      • Calgary、Alberta、カナダ、T2V 1P9
        • Rockyview General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • Rockyview 病院で腹部子宮全摘術 (+/- BSO) が必要な場合、女性も参加できます。

除外基準:

  • 子宮内膜がんを患っており、
  • 垂直正中切開が必要な場合、
  • 追加の手術の予定はありますか
  • モルヒネ、硫酸マグネシウム、デクスメタゾン、リドカインまたはマルカインに禁忌がある
  • 英語でのコミュニケーションが難しい

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：標準治療
ロッキービュー総合病院における子宮摘出術後の疼痛予防のための現在の標準治療（創傷浸潤なし、ルーチン麻酔プロトコル）。
手順：標準治療
ロッキービュー総合病院における子宮摘出術後の疼痛予防のための現在の標準治療（創傷浸潤なし、ルーチン麻酔プロトコル）。
実験的：先制的な創傷浸潤
創傷浸潤グループには、次のように配布された 0.25% マーカイン プレーン 100 mL が投与されます。計画された切開線の全長に沿って皮膚切開の前に 50 mL が皮下に、筋膜切開の前に 50 mL が筋膜下に、10 mL が両側の直筋に直接浸潤されます。
手順：先制的な創傷浸潤

創傷浸潤グループには、次のように配布された 0.125% マルカイン 100 mL が投与されます。計画された切開線の全長に沿って皮膚切開の前に 50 mL が皮下に、筋膜切開の前に 50 mL が筋膜下に、10 mL が両側の腹直筋に直接浸潤されます。

麻酔薬は、スタッフの麻酔科医によって患者に適切であると判断され、以下を追加して投与されます: 硫酸マグネシウム 2 グラム、デキサメタゾン 10 mg、およびリドカイン 3 mg/kg。そのうちの半分は導入時に投与され、残りの半分は導入時に投与されます。そのうちの残りの部分にはその成分が注入されています。

他の名前：
  • リドカイン
  • デキサメタゾン
  • 硫酸マグネシウム

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後のモルヒネ
時間枠：術後の入院期間全体（平均3日）
術後モルヒネ (PCA IV) の量は、急性疼痛サービス看護師によって PCA デバイスから毎日記録されます。 総用量 (モルヒネ mg) を 24 時間ごとに記録し、手術後の入院期間全体にわたって合計します。
術後の入院期間全体（平均3日）

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後のVisual Analogue Scale（VAS）を使用した痛みの測定
時間枠：退院まで毎日（平均3日間）

患者は、回復期および術後退院までの入院日ごとに痛みのVASを完了します。

急性術後疼痛を比較する論文の大部分はVASを使用しています。 これは患者にとって使いやすいシンプルな手段であり、現在、当院の麻酔後回復室と病棟の両方で看護師が使用しています。 VAS は、患者が知覚した痛みの強さを、痛みがない (0 cm) からこれまでに経験した最悪の痛み (10 cm) までの範囲の 10 cm 単軸スケールで測定します。
退院まで毎日（平均3日間）
回復にかかる時間 (時間)
時間枠：回復から退院まで（平均2時間）
回復時間 (時間): 回復室のグラフから収集されます。
回復から退院まで（平均2時間）
回復時のモルヒネの使用
時間枠：回復から退院まで（平均2時間）
回復中のモルヒネの使用 (モルヒネの mg): 回復室のチャートから収集されます。
回復から退院まで（平均2時間）
モルヒネの過剰摂取による有害事象
時間枠：回復から退院まで（平均2時間）
モルヒネの過剰摂取による緊急事態は、回復室のカルテから収集されます。
回復から退院まで（平均2時間）
痛みスコアの変化
時間枠：ベースライン - 術後 6 週間
疼痛スコアの変化: ベースライン SF-MPQ2 から 6 週間の SF-MPQ2 を差し引いた合計スコアと SF-MPQ2 の各サブスコアとして計算されます。
ベースライン - 術後 6 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Calgary

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Wynne Leung、University Of Calgary

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2012年1月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2014年3月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2014年3月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2012年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年6月22日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2012年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2014年6月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年6月18日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2014年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • E-23700

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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