小児用懸濁用粉末 (PfOS) 製剤の相対的な生物学的利用能
固形腫瘍を有する成人被験者への単回投与後のGSK1120212錠剤製剤およびGSK1120212小児用経口溶液製剤の相対的なバイオアベイラビリティを評価するための非盲検、2期間、ランダム化クロスオーバー研究
不完全ウォッシュアウトを伴う非盲検、ランダム化、2 治療、2 期間クロスオーバー研究の目的は、2mg GSK1120212 錠剤製剤と比較して 2mg GSK1120212 小児用経口液剤製剤の相対的なバイオアベイラビリティを評価し、安全性と忍容性を調査することです。 GSK1120212小児用経口溶液製剤の単回用量をGSK1120212錠剤製剤の単回用量と比較し、GSK1120212小児用経口溶液製剤の嗜好性を調査する。
被験者は、GSK が各施設に提供するランダム化コードに従って、2 つの可能な治療順序のうちの 1 つに割り当てられます: 2mg GSK1120212 小児用経口液剤の単回投与、次に 2mg GSK1120212 錠剤製剤の単回投与、または 2mg GSK1120212 の単回投与錠剤製剤、その後 2mg GSK1120212 小児用経口液製剤を単回投与します。 いずれかの順序で GSK1120212 を投与した後、血漿 GSK1120212 の薬物動態分析のために 7 日間の連続採血が行われます。 有害事象、臨床検査値(血液学、臨床化学および尿検査)およびバイタルサインの評価を含む安全性評価が研究全体を通じて行われます。 2 つの期間の薬物動態評価を完了した後、適格な被験者は GSK1120212 の非盲検ロールオーバー研究である MEK114375 に移行できます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
不完全ウォッシュアウトを伴う非盲検、ランダム化、2 治療、2 期間クロスオーバー研究の目的は、2mg GSK1120212 錠剤製剤と比較して 2mg GSK1120212 小児用経口液剤製剤の相対的なバイオアベイラビリティを評価し、安全性と忍容性を調査することです。 GSK1120212小児用経口溶液製剤の単回用量をGSK1120212錠剤製剤の単回用量と比較し、GSK1120212小児用経口溶液製剤の嗜好性を調査する。
被験者は、GSK が各施設に提供するランダム化コードに従って、2 つの可能な治療順序のうちの 1 つに割り当てられます: 2mg GSK1120212 小児用経口液剤の単回投与、次に 2mg GSK1120212 錠剤製剤の単回投与、または 2mg GSK1120212 の単回投与錠剤製剤、その後 2mg GSK1120212 小児用経口液製剤を単回投与します。 いずれかの順序で GSK1120212 を投与した後、血漿 GSK1120212 の薬物動態分析のために 7 日間の連続採血が行われます。 有害事象、臨床検査値(血液学、臨床化学および尿検査)およびバイタルサインの評価を含む安全性評価が研究全体を通じて行われます。 2 つの期間の薬物動態評価を完了した後、適格な被験者は GSK1120212 の非盲検ロールオーバー研究である MEK114375 に移行できます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Arizona
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Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259
- GSK Investigational Site
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37203
- GSK Investigational Site
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- インフォームドコンセントに署名した時点で18歳以上の男性または女性。
- 同意書に記載されている要件と制限の遵守を含む、書面によるインフォームドコンセントを与えることができる。
- 経口薬を飲み込み、保持することができます。
- 標準治療に反応しない固形腫瘍悪性腫瘍の組織学的または細胞学的に確認された診断。または承認された治療法も治癒療法もないもの。または標準治療を拒否する対象。
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンス ステータスが 0 または 1
- 適切なベースライン臓器機能、次のように定義されます: 絶対好中球数 >= 1.2X10^9/L;ヘモグロビン >=9g/dL;血小板 >=75X10^9/L;プロトロンビン時間(PT)、国際正規化比(INR)、部分トロンボプラスチン時間(PTT)<=1.5 X 正常上限(ULN)。総ビリルビン <=1.5 X ULN;アラニンアミノトランスフェラーゼ <=2.5 X ULN;クレアチニン <=1.5 X ULN、または計算クレアチニン クリアランス、または 24 時間尿クレアチニン クリアランス >= 50mL/分。左心室駆出率 (LVEF) >= 正常下限 (LLN);最高血圧 <140mm Hg
- 妊娠の可能性のある女性は、治験薬の初回投与後14日以内に血清妊娠検査が陰性であり、試験期間中および治験薬の最後の投与後6週間、プロトコールに定義されている効果的な避妊法を使用することに同意する必要があります。 。
- 妊娠の可能性のある女性パートナーを持つ男性被験者は、プロトコールに記載されている避妊法のいずれかを使用することに同意しなければなりません。 この基準は、治験薬の初回投与時からGSK1120212の最後の投与後16週間まで従わなければなりません。
除外基準
- ランダム化前3週間以内に現在がん治療(遅発性毒性を伴う化学療法、広範な放射線療法、免疫療法、生物学的療法、または大規模な手術など)を受けている。ランダム化前の2週間以内に遅発性毒性のない化学療法レジメン。またはランダム化前の4週間以内に治験中の抗がん剤を使用した。
- グレード2を除く以前の抗がん療法によるグレード2以上の毒性(NCI-CTCAE、バージョン4.0、2009年に基づく)が未解決である場合、ヘモグロビンレベルの低下または脱毛症。
- 既存の末梢神経障害 >= グレード 2。
- -臨床試験に参加し、この研究における治験薬の最初の投与前に、30日以内、5半減期、または治験薬の生物学的効果の持続期間の2倍のいずれか長い方以内に治験薬を投与された。
- -この研究の治験薬の最初の投与から56日以内に500mLを超える血液または血液製剤の寄付をもたらした臨床試験に参加したことがある。
- 薬物の吸収を著しく妨げる可能性のある活動性消化管疾患またはその他の症状(胃切除術、肥満手術、小腸または大腸切除術、胆嚢摘出術など)を患っている。
- -研究者またはGSKの意見による、被験者の安全性、インフォームドコンセントの取得または研究手順の遵守を妨げる可能性のある重篤および/または不安定な既存の医学的疾患(上記の悪性腫瘍の例外を除く)、精神障害、またはその他の状態医療モニター。
- 間質性肺疾患または肺炎の病歴。
- 網膜静脈閉塞症(RVO)または中心性漿液性網膜症(CSR)の病歴または現在の証拠/リスク(RVOまたはCSRの病歴、またはRVOまたはCSRの素因(例:制御されていない緑内障または高眼圧症、制御されていない全身性疾患)を含む)高血圧、糖尿病、または過粘稠症または凝固亢進症候群の病歴など)。新たな視神経乳頭カッピングの証拠、新たな視野欠損の証拠、または眼圧>21mmHgなど、RVOまたはCSRの危険因子と考えられる眼科検査によって評価される目に見える網膜の病理。
- 症候性または未治療の軟髄膜転移または脳転移または脊髄圧迫がある。注:これらの症状の治療歴があり、3か月以上安定した中枢神経系(CNS)疾患(連続画像検査で確認)を有し、無症状で現在コルチコステロイドを服用していない、または少なくとも安定した用量のコルチコステロイドを服用している対象研究初日の1か月前から許可されます。 被験者は酵素誘導性抗てんかん薬(EIAED)の投与を許可されません。
- QTcB または QTcF >=480 ミリ秒。
- 被験者は、以下のいずれかを含む心血管リスクの病歴または証拠を持っています: 現在の臨床的に重大な制御されていない不整脈の病歴または証拠。 例外:無作為化前30日以上心房細動が制御されている被験者は、無作為化前6か月以内に心筋梗塞および不安定狭心症、冠動脈形成術、またはステント留置術を含む急性冠症候群のOR歴がある対象となります。
- ニューヨーク心臓協会 (NYHA) が定義する、現在のクラス II うっ血性心不全の病歴または証拠。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:GSK1120212タブレット
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2 mg、経口、投与期間の 1 日目
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実験的:GSK1120212 経口液剤用粉末
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2 mg、経口、投与期間の 1 日目
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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固形腫瘍を有する成人被験者における市販の GSK1120212 錠剤製剤と比較した PfOS 製剤の相対的なバイオアベイラビリティを評価する
時間枠:168時間×2
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168時間×2
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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安全性と忍容性は、有害事象、重篤な有害事象、およびベースラインからの検査値とバイタルサインの変化を伴う患者の数によって決定されます。
時間枠:各投与セッションの 1 日目とフォローアップ
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各投与セッションの 1 日目とフォローアップ
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GSK1120212の小児用製剤の嗜好性(苦味、甘味、全体的な味および香り)を評価する
時間枠:1日目
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1日目
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 115892
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