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腹部肥満患者の心血管の健康とインスリン感受性に対する食事性脂肪の影響

2012年8月14日 更新者：Malaysia Palm Oil Board

理論的根拠: 飽和脂肪酸 (SFA) の摂取量の増加が心血管性心疾患 (CHD) の発生率と関連していることは十分に確立されています。 この効果は、食事の飽和脂肪が空腹時血漿コレステロール値に及ぼす影響によって媒介されます。 脂質プロファイルを超えて、食事性脂肪酸と代謝リスクマーカーとの関連を明らかにするには研究が必要です。 世界保健機関 (WHO) は、一価不飽和脂肪酸 (MUFA) または炭水化物 (CARB) からエネルギーを補充し、SFA の摂取量を減らすことを推奨しています。 しかし、インスリン感受性と分泌に対する食事性脂肪酸の影響については、限られた証拠しか得られていません。 現在の研究は、中心性肥満の健康な個人におけるインスリン血症反応と脂質代謝に対する SFA 対 MUFA 対 CARB の影響を調査することを目的としています。

研究デザイン: ランダム化、クロスオーバー、単一盲検デザイン研究が実施されました。 被験者はそれぞれ6週間、管理された食事を摂取しました。 平日は 1 日 3 食が提供され、SFA、MUFA、CARB 食がランダムに割り当てられました。 タンパク質含有量は 14% エネルギーで標準化されました。 SFA および MUFA 食はそれぞれ、脂肪から 31.5% のエネルギー摂取を提供し、総脂肪の 69% が試験脂肪 (2000 kcal の基本食に基づいて約 49 g/日) に置き換えられました。 個々の脂肪酸は総エネルギー摂取量の約 7% を提供しました。 ＣＡＲＢ食は、２０００ｋｃａｌの基本食に基づいて、約３４ｇ／日の実験用脂肪を提供した。 CARB食は、総脂肪からの炭水化物のエネルギーの7%をオレイン酸(C18:1)からの交換で置き換えた。

仮説: エネルギーを食事性脂肪 (SFA および MUFA) から炭水化物に変えると、メタボリックシンドローム患者のインスリン感受性、内皮および血管機能、炎症誘発性マーカー、脂質代謝に異なる影響が及ぶでしょう。 SFA (パームオレイン) は、インスリン感受性、内皮および血管の機能、炎症に対する効果に関して、MUFA (高オレイン酸ヒマワリ油) に匹敵する可能性があります。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
47

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • マレーシア
    • Selangor
      • Kajang、Selangor、マレーシア、43000
        • Malaysia Palm Oil Board (MPOB)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

20年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 腹部肥満の男性および女性（腹囲＞男性90cm、女性80cm以上）、
  2. 年齢 20～60歳

除外基準:

  • 心血管疾患、糖尿病、脂質異常症の病歴;
  • 降圧薬または脂質低下薬の現在の使用。
  • 血漿コレステロール > 6.5 mmol/L、TAG > 4.5 mmol/L;
  • 適度な摂取量（週あたり28ユニット以上）を超えるアルコール摂取。
  • 妊娠、
  • 喫煙者と
  • 授乳中。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：飽和脂肪が豊富な食事
他の：2000kcalの試験食
アクティブコンパレータ：一価不飽和脂肪の豊富な食事
他の：2000kcalの試験食
アクティブコンパレータ：炭水化物/低脂肪食
他の：炭水化物と脂肪交換の7%を占める2000 kcalのテスト食事

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
インターロイキン-6
時間枠：ベースライン、第 5 週、第 6 週、第 11 週、第 12 週、第 17 週、および第 18 週。
ベースライン、第 5 週、第 6 週、第 11 週、第 12 週、第 17 週、および第 18 週。
C-ペプチド
時間枠：ベースライン、第 5 週、第 6 週、第 11 週、第 12 週、第 17 週、および第 18 週。
ベースライン、第 5 週、第 6 週、第 11 週、第 12 週、第 17 週、および第 18 週。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
hsCRP
時間枠：ベースライン、第 5 週、第 6 週、第 11 週、第 12 週、第 17 週、および第 18 週。
ベースライン、第 5 週、第 6 週、第 11 週、第 12 週、第 17 週、および第 18 週。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Malaysia Palm Oil Board

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
University of Malaya

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Teng Kim Tiu, PhD、MPOB

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2012年3月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2012年7月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2012年7月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2012年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年8月14日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2012年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2012年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年8月14日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2012年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PD155/11

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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