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統合失調症の無関心

2025年1月21日 更新者：Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

L'apathie Dans La Schizophrénie: Étude Neuropsychologique Et Anatomice

無関心は、自発的な目標指向行動（GDB）の定量的削減として定義され、陰性症状の中核要素です。 無関心の生理病理学は単一のエンティティではなく、GDBの完了時にどの特定のプロセスまたはマクロ機能が破壊されるかに応じて、複数である可能性があることが示唆されています。 この概念に沿って、LevyとDuboisは、アパティック症候群を分割する3つのサブタイプの破壊された処理、「A-otivation」、「Cognitive Inertia」、および 'conponpling」に分割することを提案しました。 統合失調症では、無関心は執行機能障害、機能障害、結果の低下に関連しています。 しかし、統合失調症における無関心の神経生物学的基盤はあまり理解されていません。

主な目的: 慢性統合失調症患者が健康なボランティアと比較して無関心であることを確認する

二次目標：

  • 無関心が病気の特定の側面に関連しているかどうかを調査します（つまり、 陰性、陽性の症状および/または欠損形態)
  • 無関心が執行機能障害と相関するかどうかを調査します
  • さまざまなメカニズムを調査するために特別に設計された実験タスクを使用して、無関心が特定のメカニズムに関連しているかどうかを調査します（つまり、 「動機」、「認知的慣性」、「脱共役」)
  • 無症候性統合失調症患者の実行システムに影響を与える容積異常があるかどうかを調査する
  • 無気力統合失調症群における無気力の特定のサブタイプに応じて、これらの最終的な体積異常を前頭前皮質-大脳基底核回路と関連づける

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • フランス
      • Paris、フランス、75013
        • INSERM MEDU 945, Centre de Recherche-Institut du Cerveau et de la Moelle (CR-ICM), Hôpital de la Pitié Salpétrière

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

20年～55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

統合失調症患者:

  • コランタン・セルトン精神科サービスの外来患者
  • Corentin Celton Day Hospital Unitの入院患者

健康ボランティア: コミュニティ

説明

参加基準 (健康なボランティア):

  • 20〜55歳の男性または女性が含まれています
  • フランスの公的保証制度のもとで

除外基準（健康なボランティア）：

  • 神経障害の個人歴
  • 頭部外傷の個人歴
  • アルコールまたは薬物乱用
  • 向精神薬の下
  • MRIの禁忌

包含基準 (統合失調症患者):

  • 20〜55歳の男性または女性が含まれています
  • フランスの公共保証システムの下
  • DSM-IV R 基準に従った統合失調症の診断
  • 病気の期間は5年以上
  • 過去2か月間の臨床的安定性（2か月前の評価の修正または入院がないと定義されています）

除外基準 (統合失調症患者):

  • 統合失調感情障害
  • 神経疾患の個人歴
  • 頭部外傷の個人的な歴史
  • アルコールまたは薬物乱用
  • MRIの禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
健康なボランティア
慢性統合失調症患者

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
スタークシュタインの無関心評価尺度で測定された無関心
時間枠：ベースライン
ベースライン

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経心理学的パフォーマンス
時間枠：ベースライン
  • グローバルな精神的効率：ミルヒルBとレイヴンのプログレッシブマトリックス38
  • エグゼクティブ機能：変更されたカードソートテスト、トレイルメイキングAおよびB、ストループテスト、言語フルエンス、正面評価バッテリー（Fab、Dubois et al。、2000）
  • 社会的および感情的認知: SEA (社会的および感情的評価 (SEA、Funkiewiez et al.、2012))
  • 作業記憶 (Grober および Buschke - 16 項目、桁数)
  • 楽器演奏: レイ・オステリース・コンプレックス・フィギュア)
ベースライン
臨床評価（患者のみ）
時間枠：ベースライン
評価スケールのスコア（PANSS、SAPS、SANS、CD、SDS）
ベースライン
体積脳の異常
時間枠：ベースライン
ボクセルベースの形態計測
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Richard Levy, MD、INSERM MEDU 945, Centre de Recherche-Institut du Cerveau et de la Moelle (CR-ICM), Hôpital de la Pitié Salpétrière, 75013 Paris

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2012年6月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2013年6月5日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2013年6月5日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2012年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年9月17日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2012年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年1月21日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • C11-39
  • 2011-A01610-41 (レジストリ識別子：IDRCB)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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