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統合失調症の無関心

L'apathie Dans La Schizophrénie: Étude Neuropsychologique Et Anatomice

無関心は、自発的な目標指向行動(GDB)の定量的削減として定義され、陰性症状の中核要素です。 無関心の生理病理学は単一のエンティティではなく、GDBの完了時にどの特定のプロセスまたはマクロ機能が破壊されるかに応じて、複数である可能性があることが示唆されています。 この概念に沿って、LevyとDuboisは、アパティック症候群を分割する3つのサブタイプの破壊された処理、「A-otivation」、「Cognitive Inertia」、および 'conponpling」に分割することを提案しました。 統合失調症では、無関心は執行機能障害、機能障害、結果の低下に関連しています。 しかし、統合失調症における無関心の神経生物学的基盤はあまり理解されていません。

主な目的: 慢性統合失調症患者が健康なボランティアと比較して無関心であることを確認する

二次目標:

  • 無関心が病気の特定の側面に関連しているかどうかを調査します(つまり、 陰性、陽性の症状および/または欠損形態)
  • 無関心が執行機能障害と相関するかどうかを調査します
  • さまざまなメカニズムを調査するために特別に設計された実験タスクを使用して、無関心が特定のメカニズムに関連しているかどうかを調査します(つまり、 「動機」、「認知的慣性」、「脱共役」)
  • 無症候性統合失調症患者の実行システムに影響を与える容積異常があるかどうかを調査する
  • 無気力統合失調症群における無気力の特定のサブタイプに応じて、これらの最終的な体積異常を前頭前皮質-大脳基底核回路と関連づける

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Paris、フランス、75013
        • INSERM MEDU 945, Centre de Recherche-Institut du Cerveau et de la Moelle (CR-ICM), Hôpital de la Pitié Salpétrière

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

統合失調症患者:

  • コランタン・セルトン精神科サービスの外来患者
  • Corentin Celton Day Hospital Unitの入院患者

健康ボランティア: コミュニティ

説明

参加基準 (健康なボランティア):

  • 20〜55歳の男性または女性が含まれています
  • フランスの公的保証制度のもとで

除外基準(健康なボランティア):

  • 神経障害の個人歴
  • 頭部外傷の個人歴
  • アルコールまたは薬物乱用
  • 向精神薬の下
  • MRIの禁忌

包含基準 (統合失調症患者):

  • 20〜55歳の男性または女性が含まれています
  • フランスの公共保証システムの下
  • DSM-IV R 基準に従った統合失調症の診断
  • 病気の期間は5年以上
  • 過去2か月間の臨床的安定性(2か月前の評価の修正または入院がないと定義されています)

除外基準 (統合失調症患者):

  • 統合失調感情障害
  • 神経疾患の個人歴
  • 頭部外傷の個人的な歴史
  • アルコールまたは薬物乱用
  • MRIの禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
健康なボランティア
慢性統合失調症患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
スタークシュタインの無関心評価尺度で測定された無関心
時間枠:ベースライン
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経心理学的パフォーマンス
時間枠:ベースライン
  • グローバルな精神的効率:ミルヒルBとレイヴンのプログレッシブマトリックス38
  • エグゼクティブ機能:変更されたカードソートテスト、トレイルメイキングAおよびB、ストループテスト、言語フルエンス、正面評価バッテリー(Fab、Dubois et al。、2000)
  • 社会的および感情的認知: SEA (社会的および感情的評価 (SEA、Funkiewiez et al.、2012))
  • 作業記憶 (Grober および Buschke - 16 項目、桁数)
  • 楽器演奏: レイ・オステリース・コンプレックス・フィギュア)
ベースライン
臨床評価(患者のみ)
時間枠:ベースライン
評価スケールのスコア(PANSS、SAPS、SANS、CD、SDS)
ベースライン
体積脳の異常
時間枠:ベースライン
ボクセルベースの形態計測
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Richard Levy, MD、INSERM MEDU 945, Centre de Recherche-Institut du Cerveau et de la Moelle (CR-ICM), Hôpital de la Pitié Salpétrière, 75013 Paris

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年6月1日

一次修了 (実際)

2013年6月5日

研究の完了 (実際)

2013年6月5日

試験登録日

最初に提出

2012年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月17日

最初の投稿 (推定)

2012年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月21日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • C11-39
  • 2011-A01610-41 (レジストリ識別子:IDRCB)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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