Hertel Exophthalmometer 測定の信頼性

目的 1. ヘルテル眼球突出図の使用者内の信頼性を判断するために、患者は同じ日にヘルテル眼球突出図を使用して 2 つの独立した試験を受け、同じ研究者 (DAC または HLP) のそれぞれが盲検法で実施します。 各患者について、同じ Hertel 眼球突出計を使用して、ベース値と右眼と左眼の眼球突出の値をそれぞれ個別に測定します。 ランダム化プロセスを使用して、どの研究者 (DAC または HLP) が最初の一連の測定を行うかを決定します。 患者から観察者までの距離は、すべての測定で標準化されます。 患者の研究データは、患者ごとに匿名化および記録され、その後、観察者間の信頼性について分析されます。

目的 2. Hertel exophthalmometer のユーザー間の信頼性を判断するために、患者は、上記の目的 1 で決定された 2 番目の観察者によって、同じ日に 2 回目の独立した検査を受けます。 各患者について、同じ Hertel 眼球突出計を使用して、ベース値と右眼と左眼の眼球突出の値をそれぞれ個別に測定します。 患者から観察者までの距離は、すべての測定で標準化されます。

患者の研究データは、患者ごとに匿名化および記録され、その後、観察者間の信頼性について分析されます。

目的 3. Hertel 測定値のばらつきは、基本測定値の違いに大きく関係している可能性があります。 基本測定値は、骨性眼窩構造によって決定され、TED や他のほとんどの眼窩疾患プロセスで一般的に見られる軟部組織のリモデリングによって時間の経過とともに大きく影響を受けることはありません。 2 番目の観察者に、同じ Hertel 眼球突出計を使用して、最初の観察者によって決定された同じ基本測定値から始めて、同じ患者を再測定してもらいます。 ここでも、すべての測定距離が標準化されます。 2 番目のオブザーバーには、最初のベース測定以外の情報は提供されません。 患者の研究データは、情報を記録する前に再度匿名化され、その後分析されて、同じベースで開始することで観察者間の信頼性が向上するかどうかが判断されます。