禁煙後のニコチン受容体レベル

少なくとも 6 か月間、1 日あたり 10 本以上のタバコの消費を報告している、治療を求めていない 20 人の成人喫煙者が、この研究の対象集団になります。 参加者は、最初に電話でスクリーニングを受け、次に対面での医療スクリーニングに記入して、最終的な適格性を確認します。 登録された参加者は、2 つの PET スキャンと MRI スキャンを完了します。

研究を完了し、将来の研究のために再連絡することに同意した6人の喫煙者は、追加の手順に参加するよう招待されます。 参加者は電話でスクリーニングされ、最終的な適格性を確認するために対面の医療スクリーニングに記入されます。 登録された参加者は、1 つの PET スキャンを完了します。

包含基準:

1. 18歳から65歳まで。
2. 過去 6 か月間、1 日 10 本のタバコを吸う。
3. 体重が 300 ポンド未満であること (PET および MRI スキャナーの制限による)。

除外基準:

1. 喫煙行動:

   1. -現在の登録または禁煙プログラムに登録する予定、または今後2か月以内に他の禁煙薬を使用する予定。
   2. 医療スクリーニングで 10 ppm 未満の CO 測定値を提供します。

2. アルコール/ドラッグ:

   1. -薬物乱用の履歴および/または現在薬物乱用の治療を受けている（例：アルコール、オピオイド、コカイン、マリファナ、または覚せい剤）。
   2. セッションのいずれかで陽性の薬物スクリーニング (薬物および/または禁忌薬物のリストについては、8 ページを参照)。
   3. 週に25杯の標準的な飲み物を超える現在のアルコール消費。
   4. 任意のセッションで 0.01 以上の呼気アルコール濃度 (BrAC) の読み取り値を提供します。

3. 医学：

   1. 妊娠中、妊娠を計画している、または授乳中の女性;すべての女性被験者は、医療スクリーニング セッションで血清妊娠検査を受け、2 回の PET スキャンと MRI スキャンで尿妊娠検査を受けなければなりません。
   2. 妊娠可能年齢の女性は、承認された避妊方法を使用することに書面で同意するか、性交を控えることに同意する必要があります
   3. -精神病、双極性障害、統合失調症、主要な現在のうつ病、または第1軸障害など、MINI（Mini International Neuropsychiatric Interview）によって特定された次の精神医学的診断の履歴または現在の診断
   4. -過去6か月以内の重篤または不安定な疾患の自己報告（例：癌[黒色腫を除く]、HIV / AIDS、脳卒中、狭心症、冠動脈疾患、心臓発作）。
   5. -てんかんまたは発作障害の病歴。
   6. M.D. の研究によって決定された、放射性トレーサーの分布を妨げる可能性のある医学的または神経学的状態。

4. 投薬：

   a.次の薬の現在の使用または最近の中止（過去14日以内）：

   • あらゆる形態の禁煙治療薬 (Zyban、Wellbutrin、Wellbutrin SR、Chantix、NRT);
   • 向精神薬（抗精神病薬、抗うつ薬、抗不安薬、抗パニック薬、気分安定薬、オピオイド、覚醒剤）の最近（過去14日以内）または計画中の使用。
   • 参加者は、研究への参加を通じて、研究禁止薬物の使用を控えるように指示されるものとします (注 - 参加者は、除外リストにない処方薬を服用することが許可されています)。

5. イメージング関連の除外基準:

   1. -頭部外傷または脳（またはCNS）腫瘍の自己申告歴。
   2. -閉所恐怖症の自己申告歴（PETおよびMRIには禁忌）。
   3. 人工内耳または両側補聴器を装着している。
   4. 自己申告によるペースメーカーの使用、特定の金属インプラント、または MRI の禁忌としての眼内の金属の存在。
   5. 銃創の歴史。
   6. 磁気共鳴画像法（MRI）に干渉する可能性のある状況または状態
   7. PIによって決定されたように、ベースライン研究手順を4時間以内に完了できない、および/または正しく完了できない。