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パーキンソン病における慢性疼痛に対する触覚の影響

2020年10月6日 更新者：Region Jönköping County

パーキンソン病における唾液中コルチゾール濃度に対する触覚の短期的および長期的影響。

Parkitouch 研究では、少なくとも 2 年間パーキンソン病と慢性疼痛を患っている 44 人の参加者を対象に、痛み、睡眠の質、健康関連生活の質 (HRQoL) への影響を比較しました。2 つのグループは、触覚接触と音楽を聴きながら休む群、または音楽を聴きながら休む群のいずれかに無作為に割り付けられました。一人で音楽を聴きながら休むだけです。 この治療は将来性があり、期間は 34 週間でした。 最初の 10 週間は介入期間であり、その後に追跡期間が続きます。 結果の測定は、7 回の機会で測定された唾液コルチゾール濃度であり、そのうち 2 回は介入の直前、直後、および介入後 30 分で行われました。 日中の唾液コルチゾールは、24 時間ごとの 4 つの時点のサンプリングに基づいて計算されました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究は、タクタイルタッチを使用したときにパーキンソン病患者の痛みの軽減を経験したマッサージ療法士によって開始されました。 この方法は音楽療法とアロマ療法の組み合わせで構成されていたため、触覚タッチの効果を研究することのみを選択しました。

SF-36 (Swe.ver.1) を使用して HrQOL を測定しました 睡眠はPDSSスケールで、痛みはVAS 10cmスケールとPain-O.Meterで測定した。 研究期間中、すべての測定が繰り返されました。

患者は、基本的な抗パーキンソン病薬を変更することを許可されなかった。すべての薬は、スウェーデン南部の 3 つの異なる研究施設で神経内科の専門家によって注意深く登録され、監督された。 マッサージ技術は A4 11 ページにわたる長い説明で説明されており、3 か所すべてで同じ方法が使用されました。 同じアロマオイル、同じ部屋の温度、同じ音楽が使用されました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
45

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

45年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • パーキンソン病
  • 慢性の痛み

除外基準:

  • てんかん
  • 活動性悪性腫瘍
  • 糖尿病
  • 合併症段階にあるパーキンソン病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：触覚タッチ
アクティブアームにTactile Touchを付与
行動：触覚タッチ
触覚タッチは 8 週間で 10 回実施されました。この方法は、構造スキームに従った表面的な全身の触覚タッチで構成されています。 厳重な部屋で横向きに座る参加者。 ラベンダーの香りと静かな音楽をバックグラウンドに。
他の名前：
  • マッサージ療法
行動：音楽に合わせて休む
参加者は横向きの姿勢。 アロマの香りと静かな音楽をバックグラウンドに、室温の高い部屋でお休みください。 時間：約30分。
アクティブコンパレータ：音楽に合わせて休む
音楽で休みましょう。 30〜60分間休息し、アロマセラピーを行い、バックグラウンドでの音楽をやめる、よく整えられた部屋、横たわった姿勢を保つ
行動：触覚タッチ
触覚タッチは 8 週間で 10 回実施されました。この方法は、構造スキームに従った表面的な全身の触覚タッチで構成されています。 厳重な部屋で横向きに座る参加者。 ラベンダーの香りと静かな音楽をバックグラウンドに。
他の名前：
  • マッサージ療法
行動：音楽に合わせて休む
参加者は横向きの姿勢。 アロマの香りと静かな音楽をバックグラウンドに、室温の高い部屋でお休みください。 時間：約30分。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性疼痛を伴うパーキンソン病における視床下部下垂体副腎（HPA）軸機能に対する触覚の影響
時間枠：1年以内
PD患者におけるHPA軸機能（唾液中コルチゾール、mmol/l日内曲線、介入前後）。
1年以内

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
HRQoLに対する触覚の影響
時間枠：1年以内
副次評価項目として、SF-36 で測定される健康関連の生活の質 (HRQoL)、パーキンソン病睡眠スケール (PDSS) で測定される Swe ver.1 の睡眠の質
1年以内

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
パーキタッチの研究
時間枠：1年以内
短期的および/または長期的な観点から見て、唾液コルチゾール分泌を低下させるという点で、患者の慢性的ストレスを軽減する上で、触覚接触は音楽に合わせて休むより効果的ですか? 治療は安全で忍容性が高いですか? 睡眠の質は向上し、睡眠の断片化は減少しますか? HRQoLは改善されていますか?
1年以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Region Jönköping County

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
University Hospital, Linkoeping

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Carl Jo Törnhage, MD, PhD

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2004年9月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2008年12月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2012年11月11日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年11月27日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2012年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2020年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年10月6日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2012年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • D 03-673
  • FUTURUM 254481 (その他の助成金/資金番号：FUTURUM 254481)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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