新たに診断された T 細胞リンパ腫の若年患者に対する第一選択療法としての CTOP/ITE/MTX と CHOP の比較

T 細胞リンパ腫は予後不良の異種悪性腫瘍です。 従来のCHOPレジメン（シクロホスファミド、ビンクリスチン、ドキソルビシン、およびプレジゾン）を受けた患者の5年PFSおよびOSは30%未満です。 現在、この種のリンパ腫に対する標準化された治療プロトコルはありません。

1994 年から 1998 年にかけて、スコットランドとニューカッスルリンパ腫グループは、イングランドとスコットランドの北部地域で新たに診断された腸疾患関連 T 細胞リンパ腫 (EATL) 患者に関するデータを前向きに収集しました。これはまれで進行性の末梢 T 細胞リンパ腫です。新しいレジメン IVE/MTX (イホスファミド、ビンクリスチン、エトポシド/メトトレキサート)-ASCT は、集中治療に適格な患者を対象に試験的に実施され、その後、自家幹細胞移植が行われました。アントラサイクリンベースの化学療法で治療された歴史的なグループと比較して改善しました。 推奨される結果は、特定されていない末梢性 T 細胞リンパ腫 (PTCL-nos) にまで拡大されました。

過去の研究では、ピラルビシンは、腫瘍細胞での濃度が高いことに基づいて、インビトロでドキソルビシンよりも T 細胞リンパ腫に対して活性が高いことが示唆されました。 臨床データはまた、ドキソルビシンよりも毒性が低く、ピラルビシンと同等でさえも優れた有効性を示しました。 私たちの研究の目的は、CTOP / ITE / MTX（シクロホスファミド、ビンクリスチン、ピラルビシンおよびプレジゾン/イホスファミド、ピラルビシン、エトポシド/メトトレキサート）の反応と生存率をCHOPレジメンと比較することです。 T細胞リンパ腫のde novo若年患者に対する安全性。