骨の異なる位置に配置された歯科インプラントの周囲の骨と歯茎の寸法変化を評価するための研究。

包含基準:

1. 被験者はインフォームドコンセントフォームを読み、理解し、署名している必要があります。
2. 被験者は 18 ～ 70 歳でなければなりません。
3. 被験者は、研究手順と指示に従うことができ、喜んで従う必要があります。
4. 被験者は、前臼歯（第一または第二）および大臼歯（第一または第二）の領域で、両側の上顎または下顎の無歯領域（抜歯後少なくとも4か月間）に2つのインプラントを受ける適応症を持っている必要があります。
5. 少なくとも 8mm の長さで、互換性のある直径の Ankylos インプラントを配置するのに十分な幅と高さの骨。
6. 単一の歯冠置換を配置するのに十分な垂直クリアランス;
7. インプラント部位の先端の障害/炎症はありません。

除外基準:

1. -スクリーニング前の1か月以内に他の臨床研究に参加している、および/または骨または軟部組織の治癒に影響を与える可能性のある治療的介入（医学的または歯科的）を含む被験者;
2. -妊娠中または授乳中の女性被験者、または研究への参加後の研究期間中に妊娠する予定の女性;
3. 異常な習慣を持つ被験者;
4. 良好なプラークコントロールを維持できなかった被験者;
5. -制御されていない真性糖尿病、癌、HIV、創傷治癒を損なう障害、慢性的な高用量ステロイド療法、骨代謝疾患、放射線または歯周手術を妨げる他の免疫抑制療法などの全身状態の被験者;
6. 中心咬合における咬合安定性の欠如;
7. -手術を目的とした領域に急性感染性病変が存在する被験者;
8. -過去3か月以内に、毎週またはそれ以上の頻度で無煙噛みタバコ、パイプまたは葉巻の喫煙、および紙巻きタバコの喫煙（1日あたり10本以上）の履歴
9. 現在のアルコールまたは薬物乱用;
10. 約 15 度を超える修復の角度要件。
11. 全身コルチコステロイドまたは術後の治癒および/またはオッセオインテグレーションを損なう可能性のあるその他の薬物療法 (例: カルシウムチャネル遮断薬、ディランチン）。