Heart Cycle GEx (ガイド付き - エクササイズ - メイントライアル) (GEx)

これは多施設共同研究であり、3 か国の 150 人の患者を対象に、各国で行われた標準治療のデータと新しい GEx システムを使用して受け取ったデータを比較しています。 ドイツでは、入院中の冠動脈疾患 (CAD) 患者のリハビリテーション プロセス中に (フェーズ II、約 3 週間)、革新的なシステムを使用する 25 名と、新しいガイド付き運動システムを使用しない対照群の 25 名を含む 50 名の患者が募集されます。 介入群の患者は、病院での運動訓練中にガイド付き運動システムに慣れ親しんでもらいます（フェーズ II）。

このガイド付きエクササイズ (GEx-) システムは、ECG、呼吸、活動を測定する統合電極を備えた簡単に着用できるベストと、患者との対話用のタッチ スクリーンを備えた PDA 携帯電話と、患者間のインターフェースとしての患者ステーションで構成されます。携帯情報端末 (PDA) とプロフェッショナル ステーションは、専門家が処方した運動計画を同期し、PDA から監視データを抽出して、インターネット接続を使用して専門家システムにアップロードできます。

介入群と対照群はどちらも、心肺検査（CPX）、心エコー検査、乳酸測定などの臨床ルーチンの検査を含むベースライン評価と最終評価を受けます。 また、生活の質やシステムの使用状況に関するアンケートにも回答します。 自宅でのトレーニング段階では、介入グループは、ランニング、サイクリング、ウォーキングなどの持久力トレーニング中、および輪ゴムを使った運動などのレジスタンストレーニング中に、監視付きトレーニングシステムをテストします（生成されたデータに応じて、約5か月間、少なくとも週に3回）病院での研修中の処方計画）。 彼らは日々の活動を日記で報告します。 対照群は、Gex システムを使用せずに、日記によって身体活動のみを報告します。 最後に、GEx システムが監督するガイド付き運動トレーニング処方に従った場合に、自宅でのリハビリテーション プログラムを長期的に遵守することで得られる改善の可能性を判断するためのデータが調査されます。