さまざまな程度の腎機能を持つ被験者における単一の高用量ボーラスを使用したチロフィバンの薬物動態評価

包含基準:

1. 18～85歳の男性または女性。 正常な腎機能 (CrCl > 90 mL/min) の被験者の平均年齢は、中等度または重度の腎障害 (CrCl 30 ～ 59 mL/min、または CrCl < 30 mL/min) の被験者の平均年齢と一致する必要があります。
2. BMI≧18.5、≦32.0。
3. -インフォームドコンセントを提供することができ、提供する意思がある被験者。

除外基準:

1. 禁止薬物リストからの薬物の服用。
2. 活動性心膜炎。
3. -血管炎の推定または記録された病歴。
4. コントロールされていない高血圧 (血圧 > 180/110 mm Hg)。
5. 腎透析への依存。
6. -活動的な内出血または出血素因、手術、外傷、または胃腸/尿生殖路の出血 投与前の6週間以内。
7. -以前の頭蓋内出血、出血性脳卒中、2年以内の脳血管障害（CVA）、または重大な神経学的欠損、頭蓋内腫瘍、動静脈奇形、頭蓋内動脈瘤、または頭蓋内構造異常を伴うCVA。
8. -血小板減少症（血小板数<100 x 10³μL）またはヘパリン、チロフィバン、またはエプチフィバチド投与後の血小板減少症の病歴。
9. 服用前の14日以内に、店頭（OTC）ビタミンおよび/またはガーリックオイルサプリメント、魚油サプリメント、ショウガサプリメントまたはタマネギ抽出物丸薬を含むハーブサプリメントを摂取する.
10. -現在の研究に参加する30日前の別の臨床試験への参加。
11. -治験責任医師の意見では、被験者の安全性またはコンプライアンスを損なう可能性がある、または被験者が治験を首尾よく完了することを妨げるその他の状態。
12. -スクリーニング時または入院時（1日目）に妊娠検査が陽性である女性被験者、または授乳中の女性被験者。
13. -研究期間中、プロトコルを遵守できない。