禁煙と再発の治療
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
目的:
ニコチンパッチを使用中に禁煙し、その後禁煙した登録参加者770人のサブセットのうち、ニコチンパッチ使用後に無作為にパッチを継続するように選ばれた参加者は、4ヶ月時点で7日間の禁欲率が高い可能性が高いという仮説を検証するため、失効後にパッチを中止するためにランダム化されたものよりも追跡調査が行われます。
失効後のパッチ使用量、渇望、禁断症状、1日当たりのタバコの量、禁煙の動機、禁煙に対する自信、タバコによるニコチン強化、および自己効力感が、失効後のパッチ使用が禁欲に及ぼす影響を媒介するかどうかをテストする。
失効後のパッチ使用中の有害事象 (AE) の発生率が最小限であるかどうかをテストするため。
目的:
市販 (OTC) NRT は、米国における断然最も一般的な禁煙治療法です (Cokkinides、Ward、Jemel、および Thun、2005)。 OTC NRT を使用している人の 80% 以上が失効します (Stead、Perera、Bullen、Mant、および Lancaster、2008)。 この再発率の高さの考えられる理由の 1 つは、NRT のパッケージラベルに「喫煙を続ける場合は使用しないでください」と記載されており、喫煙者の大多数がこれが、失効したら NRT の使用を中止するのが最善であることを意味すると信じていることです。例えば、失意エピソード中の実際の NRT 使用に関する唯一の調査では、喫煙者の 77% が失言後に NRT を中止したことがわかりました (Pierce & Gilpin、2002)。 研究者ら(Bader、McDonald、および Selby、2009 年)は、失意エピソード中に NRT を継続すると、a) 渇望と禁断症状が緩和され (West および Shiffman、2001)、b) 喫煙による強化効果がブロックされると考えています (Perkins、Fonte、Meeker)。 、White, & Wilson, 2001; Rose & Behm, 2004)、c) 喫煙者の喫煙量を減らすのに役立ちます (Hughes & Carpenter、2005)、d) 自己効力感を高めます。これらはすべて、喫煙者が禁煙を再確立するのに役立ちます。
研究デザイン:
研究者らは、すべての治療とモニタリングが電話で行われ、投薬が郵送で行われる並行グループランダム化比較試験(RCT)を提案している。 研究者らは約770人の喫煙者を募集し、禁煙日の前後に電話カウンセリングを受け、禁煙日から10週間ニコチンパッチを受けてもらう予定だ。 研究への参加時に、喫煙者は「NRT継続」または「NRT中止」条件に無作為に割り当てられます。 NRT 継続参加者には、失効した場合は NRT を継続する必要があることが通知されます。 NRT 中止条件にランダムに割り付けられた喫煙者には、条件が失効した場合は NRT の使用を中止する必要があることが通知されます。 メッセージには根拠も含まれます。 メッセージは、書面、自動音声応答 (IVR) メッセージ、および電話カウンセリングを通じて数回配信されます。 参加者は、電話ベースの IVR システムを使用して、1 日あたりのタバコの摂取量を 10 週間にわたって毎晩記録します。 研究の最初の 10 週間に IVR が失禁を検出した場合、参加者はできるだけ早く禁欲を再開し、失効後の NRT 使用について状況に応じたメッセージを繰り返すよう奨励されます。 10週間の治療期間後、研究者は毎月のアンケート(オンラインまたは紙)を使用して、最近の喫煙、1日あたりのタバコの摂取量、NRTの使用、およびその他の禁煙薬の服用状況を評価します。
主題の選択:
男性、女性、マイノリティ、18歳以上の子供も含まれます。 妊娠中および授乳中の女性、妊娠を計画している女性、および NRT による AE のリスクがある女性は除外されます。 私たちの目標は、禁煙に関心のある米国の喫煙者と同じ性別、民族/人種の有病率を持つサンプルを募集することです。すなわち、男性 52%、白人/非ヒスパニック系 78%、黒人 11%、ヒスパニック系 8%、その他の民族/人種 3% (Hughes & Callas、2010)。 研究者らは、18歳から21歳までの子供になる割合を推定するためのデータを持っていないが、ほとんどの研究は、正式な治療に関心を持つ若い喫煙者はほとんどいないことを示唆している(Sussman、2002)。
科目数:
研究者らは、NRT を終了した喫煙者 490 人のサンプルサイズを得るために、最初に 770 人の喫煙者を選択しました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究場所
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Vermont
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Burlington、Vermont、アメリカ、05401
- University of Vermont
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 少なくとも18歳以上
- 少なくとも1年間、1日10本以上の喫煙者
- おそらく、または確実に来月中に禁煙する予定であると述べている
- 家または携帯電話を持っている
- ニコチンパッチを使いたい
- 文章と口頭の良い指導
- 少なくとも100ポンドの体重がある
- 米国国民または永住外国人
除外基準:
- 先月の紙巻きタバコ以外のタバコの使用
- 先月の禁煙薬の使用または禁煙カウンセリング
- パッチの使用に対する医学的禁忌
- 世帯内の他の人がすでに私たちの研究に参加している
- 以前は研究に参加していた
- 現在妊娠中または授乳中
- 今後6か月以内に妊娠する予定がある
- 定期的に夜勤をする
- 先月の電子タバコの使用
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:ニコチンパッチ、実験的使用
参加者は、ニコチンパッチの使用が終了した後も、喫煙量が研究前のレベルの75%未満である限り、喫煙を再開し続けます。
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ニコチンパッチ経皮、失効中も継続 ニコチンパッチは通常のパッケージラベルに従って使用されますが、参加者が失効して喫煙した場合はパッチの使用を継続します。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:ニコチンパッチ、使用ラベルあり
参加者は喫煙を再開したらニコチンパッチの使用を中止します。
これは現在 FDA が承認しているニコチンパッチの使用法です。
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ニコチンパッチ経皮、休薬中は中止 参加者は禁欲中はニコチンパッチを使用しますが、休薬があり喫煙を再開した場合はパッチを剥がします。
これは、現在の FDA 承認ラベルに示されている用途です。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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4か月でのポイント蔓延禁欲
時間枠:退職日から4ヶ月後
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ニコチンパッチ使用中に禁煙し、その後禁煙した登録参加者701人のサブセットのうち、ニコチンパッチ使用後に無作為にパッチを継続するように選ばれた参加者は、4ヵ月後の時点で7日間の禁煙が普及する可能性が高いという仮説を検証するため、失効後にパッチを中止するためにランダム化されたものよりも追跡調査が行われます。
7 日間の時点での禁酒率は、4 か月後の追跡調査での「過去 7 日間に、何日間喫煙しましたか」という質問への回答によって評価されました。
「0」と答えた回答者は、7 日間のポイント禁欲が蔓延している場合「はい」として分類されました。他のすべての回答 (欠落を含む) は「いいえ」として分類されました。
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退職日から4ヶ月後
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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禁煙後のニコチン代替療法の使用が禁煙に及ぼす影響のメディエーター
時間枠:退職日から4ヶ月後
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失効後のニコチンパッチ使用量、渇望、禁断症状、1日当たりのタバコの量、禁煙への動機、禁煙に対する自信、タバコによるニコチン強化、および自己効力感が禁煙に対する失効後のニコチンパッチ使用の影響を媒介するかどうかをテストする。
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退職日から4ヶ月後
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薬物有害作用
時間枠:最大12週間
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ニコチンパッチの失効後の使用中に薬物有害作用の発生が最小限であるかどうかをテストする。
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最大12週間
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協力者と研究者
協力者
協力者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Cokkinides VE, Ward E, Jemal A, Thun MJ. Under-use of smoking-cessation treatments: results from the National Health Interview Survey, 2000. Am J Prev Med. 2005 Jan;28(1):119-22. doi: 10.1016/j.amepre.2004.09.007.
- Stead LF, Perera R, Bullen C, Mant D, Lancaster T. Nicotine replacement therapy for smoking cessation. Cochrane Database Syst Rev. 2008 Jan 23;(1):CD000146. doi: 10.1002/14651858.CD000146.pub3.
- Pierce JP, Gilpin EA. Impact of over-the-counter sales on effectiveness of pharmaceutical aids for smoking cessation. JAMA. 2002 Sep 11;288(10):1260-4. doi: 10.1001/jama.288.10.1260.
- Bader P, McDonald P, Selby P. An algorithm for tailoring pharmacotherapy for smoking cessation: results from a Delphi panel of international experts. Tob Control. 2009 Feb;18(1):34-42. doi: 10.1136/tc.2008.025635. Epub 2008 Oct 9.
- West R, Shiffman S. Effect of oral nicotine dosing forms on cigarette withdrawal symptoms and craving: a systematic review. Psychopharmacology (Berl). 2001 May;155(2):115-22. doi: 10.1007/s002130100712.
- Perkins KA, Fonte C, Meeker J, White W, Wilson A. The discriminative stimulus and reinforcing effects of nicotine in humans following nicotine pretreatment. Behav Pharmacol. 2001 Feb;12(1):35-44. doi: 10.1097/00008877-200102000-00004.
- Hughes JR, Carpenter MJ. The feasibility of smoking reduction: an update. Addiction. 2005 Aug;100(8):1074-89. doi: 10.1111/j.1360-0443.2005.01174.x.
- Sussman S. Effects of sixty six adolescent tobacco use cessation trials and seventeen prospective studies of self-initiated quitting. Tob Induc Dis. 2002 Jan 15;1(1):35-81. doi: 10.1186/1617-9625-1-1-35.
- Hughes JR, Solomon LJ, Peasley-Miklus CE, Callas PW, Fingar JR. Effectiveness of continuing nicotine replacement after a lapse: A randomized trial. Addict Behav. 2018 Jan;76:68-81. doi: 10.1016/j.addbeh.2017.07.023. Epub 2017 Jul 14.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- M12-113
- R01CA165080 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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