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慢性耳鳴り患者のための神経音楽療法 - 対照臨床試験

2014年2月19日 更新者：German Center for Music Therapy Research

背景: 耳鳴りは聴覚障害の非特異的な症状であり、耳の中のブーンという音、リンギング、カチッという音、脈動、およびその他のノイズの感覚を特徴とします。 さまざまな治療法があるにもかかわらず、多くの慢性耳鳴り患者は、耳鳴りに対処するためのより積極的な方法を求めています。 慢性耳鳴りのゴールド スタンダード治療は、耳鳴りの知覚につながる根本的なメカニズムを説明する包括的な指示カウンセリングです。 したがって、生物心理社会的フレームワークに基づく神経音楽療法が開発され、カウンセリングのみの対照群と比較されました。

介入: 耳鳴り治療のための 2 つの標準化されたプロトコルが定義されました (「神経音楽療法」と「カウンセリング」)

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
300

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ドイツ
    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg、Baden-Württemberg、ドイツ、69123
        • German Center for Music Therapy Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -最低6か月間持続する慢性耳鳴りの臨床診断
  • 大人、18歳以上
  • 患者はドイツ語を流暢に理解し、読み、話すことができる
  • -患者は書面によるインフォームドコンセントを与えることができます
  • 決定可能な中心周波数を伴う耳鳴り

除外基準:

  • 耳の解剖学的病変、蝸牛後病変、または人工内耳に関連する耳鳴り
  • 耳鳴りは、既知の全身性疾患 (メニエール病、前庭神経鞘腫、内リンパ水腫など) の付随症状です。
  • 頭蓋脳外傷後の状態、頸管原性または口顎の耳鳴り
  • 耳鳴りは、騒音性でも音調性（カチカチという音、カチカチという音、ゴロゴロという音）でもないか、異なる音成分を持っているか、拍動性、断続的、または非持続性です
  • 重度の聴覚障害（中心耳鳴り周波数の領域で50デシベル難聴（dB HL）を超える）
  • 重度の聴覚過敏
  • 片耳または両耳の難聴
  • 重度の精神障害または精神または神経疾患（精神病、てんかん、パーキンソン病、認知症、アルコールまたは薬物乱用）の臨床診断
  • 重度の虚血性障害の病歴（以前の脳卒中、以前の心臓発作、末梢動脈閉塞症）
  • -耳鳴りに関連することが知られている薬物（高用量アスピリン、キニジン、アミノグリコシド）または向精神薬を研究に参加する前に中止できない
  • 患者はドイツ語を流暢に理解し、読み、話すことができない
  • -患者は書面によるインフォームドコンセントを与えることができません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：音楽療法
ハイデルベルグモデルによる神経音楽療法
行動：ハイデルベルグモデルによる神経音楽療法

耳鳴りのハイデルベルグモデルによる神経音楽療法は、個別化された療法の 9 つの連続した 50 分間のセッションを継続する手動化された短期間の音楽療法です。 治療は連続 5 日間 (月曜日から金曜日) に行われ、1 日 2 回の治療セッションが行われます。 それは、音楽療法の能動的および受容的な形態の両方で構成されています。 介入は、指令カウンセリング、共鳴トレーニング、神経聴覚皮質トレーニング、耳鳴りのリコンディショニングのモジュールで構成されています。

音楽療法の詳細については、Argstatter らを参照してください。 2012年
アクティブコンパレータ：カウンセリング
行動：カウンセリング
期間: 50 分の 1 回のセッション 耳鳴りに特化した手順: カウンセリング グループは、音楽療法グループと同じカウンセリング手順を受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
耳鳴りアンケート (TQ, Goebel and Hiller 1998) ベースラインから治療終了までの合計スコアの変化
時間枠：平均期間は3か月でした
耳鳴りの重症度は、ドイツ語版の耳鳴りアンケート (TQ, Goebel and Hiller 1994) によって評価されました。 TQ は全 52 項目で構成されています。 アンケートは、耳鳴り関連の苦情をグローバル TQ スコアに記録します。 値の範囲は最小スコア 0 と最大スコア 84 の間であり、高い値は耳鳴り関連の苦痛が高いことを示します。
平均期間は3か月でした

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
入院時（前）および治療介入後（後）に得られた耳鳴り頻度（ピッチ）の変化
時間枠：平均期間は3か月でした
平均期間は3か月でした

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
German Center for Music Therapy Research

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Heike Argstatter, Dr、German Center for Music Therapy Research

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2006年3月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2013年1月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2013年2月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2013年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年4月29日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2013年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2014年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年2月19日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2014年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • CMTR-TC-02

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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