集中治療室患者における抜管後合併症の予防に対する抜管前のブデソニド噴霧とデキサメタゾン静脈内投与の有効性の比較
本研究は、集中治療室に入院した患者の抜管後合併症の予防における、抜管前の静脈内デキサメタゾンと比較したブデソニドの噴霧の有効性を調査することを目的としていました。
この二重盲検無作為化臨床試験研究では、挿管され(少なくとも48時間)、現在抜管の準備ができている90人の患者(18〜65歳)が、両親から書面によるインフォームドコンセントを得た後、研究に登録されますまたは保護者。
治験責任医師は、患者を無作為に 2 つの等しいグループに分けます。
- ブデソニド群の患者は、抜管の 1 時間前に、4 cc の滅菌水で希釈した 1 mg の用量でブデソニドを 20 分間噴霧する治療を受けました。 抜管後、患者は酸素マスクを介してブデソニドの噴霧を 12 時間ごとに 48 時間受けました。 デキサメタゾン群では、静脈内デキサメタゾンが抜管前に0.15mg/kgの用量で患者に投与された。 抜管後、静脈内デキサメタゾンの投与は 12 時間ごとに同じ用量で続けられました。 48時間。
薬の種類を知らない別の麻酔科医が、患者の喘鳴の重症度を評価します。 バイタルサインと喘鳴の程度を 6 時間ごとに記録します。 呼吸数 (RR)、心拍数 (HR)、血圧 (BP)、および酸素飽和度 (SPO2) は、エアロゾル投与の直前 (時間 0) と 30 分および 60 分で、各患者について記録されました。および 2、4、8、12、24、36、および 48 時間。 抜管後、抜管から 48 時間以内に喘鳴の存在 (聴診器を使用して聞こえる) が記録されました。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Isfahan、イラン・イスラム共和国
- 募集
- Alzahra University Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 患者の年齢 18 ~ 65 歳
- 手術後48時間以上挿管されている
- 呼吸数 < 30 回/分、負の一回換気量 > 5 ml/kg 理想体重、および浅い指数 (呼吸数/一回換気量) < 105 回/分/L として定義されるウィーニング基準を満たした
除外基準:
- 前の週のコルチコステロイド療法の歴史
- 鼻やのどの病気・手術
- 肺気道疾患
- 消化管出血
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR:ブデソニド
抜管の 1 時間前に、4 cc の滅菌水で 20 分間希釈した 1 mg。
抜管後、患者は 12 時間ごとに同じ用量で酸素マスクを介してブデソニドの噴霧を受けました。
48時間。
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実験的:デキサメタゾン
抜管前に 0.15 mg/kg。
抜管後、静脈内デキサメタゾンの投与は 12 時間ごとに同じ用量で続けられました。
48時間。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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抜管後の喘鳴
時間枠:抜管後48時間まで
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抜管後 48 時間まで検査で喘鳴があるかどうかを記録しました
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抜管後48時間まで
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (予期された)
一次修了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 391387
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