ROTAHALER デバイス最適化研究
プロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール (100/50 mcg) の薬物動態を比較するための、健康なボランティアを対象とした非盲検、無作為化、2 治療、4 方向クロスオーバー (反復デザイン)、2 シーケンス、反復投与、単一施設研究DISKUS 吸入器を介して送達されるプロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール (100/50 mcg) と比較した低気流抵抗 ROTAHALER 吸入器
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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New South Wales
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Randwick、New South Wales、オーストラリア、2031
- GSK Investigational Site
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準
- インフォームドコンセントに署名した時点で、年齢が 18 歳から 65 歳までの男性および女性。
- 病歴、身体検査、臨床検査、心臓モニタリングなどの医学的評価に基づいて、責任ある経験豊富な医師によって健康であると判断される。 研究対象集団の基準範囲外で、包含基準または除外基準に具体的に記載されていない臨床異常または検査パラメータを有する被験者は、その所見がさらなる危険因子を導入する可能性が低いと治験責任医師が判断した場合にのみ含めることができます。学習手順を妨げることはありません。
- BMI が 18 ~ 35 キログラム/平方メートル (m^2) の範囲内 (両端を含む)。
- 女性被験者は、以下の条件に該当する場合に参加資格があります。
非妊娠の可能性は、文書化された卵管結紮術または子宮摘出術を受けた閉経前の女性として定義されます(この定義において、「文書化された」とは、口頭面接によって得られた、治験責任医師/被指名人による治験適格性に関する被験者の病歴の検討の結果を指します)対象者との情報、または対象者の医療記録からの情報)。または、12 か月の自然発生的無月経として定義される閉経後(疑わしい場合は、卵胞刺激ホルモン > 40 ミリ国際単位/ミリリットル [mL] およびエストラジオール < 40 ピコグラム/mL [<147 ピコモル/リットル] を同時に含む血液サンプルが確認となります。 ホルモン補充療法(HRT)を受けており、閉経状態が疑わしい女性が研究期間中HRTを継続したい場合は、いずれかの避妊方法を使用する必要があります。 それ以外の場合は、研究登録前に閉経後の状態を確認できるように、HRT を中止する必要があります。 ほとんどの形式の HRT では、治療の中止から採血までに少なくとも 2 ~ 4 週間が経過します。この間隔は、HRT の種類と投与量によって異なります。 閉経後の状態が確認された後、研究期間中、避妊法を使用せずにHRTの使用を再開できます。
スクリーニング時または投与前の血清ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)検査によって判定された、妊娠検査が陰性で妊娠する可能性。
その時点での妊娠のリスクを十分に最小限に抑えるために、投与開始前に適切な期間(製品ラベルまたは治験責任医師によって決定される)いずれかの避妊方法を使用することに同意する。 女性被験者は、最後の投与から 2 日後まで避妊することに同意しなければなりません。
OR は、これが彼女の好みの通常のライフスタイルである場合、同性パートナーのみとします。
- 同意フォームに記載されている要件と制限への準拠を含む、書面によるインフォームドコンセントを与えることができる。
- アラニンアミノトランスフェラーゼ、アルカリホスファターゼおよびビリルビン<= 1.5x上限(ULN)(ビリルビンが分画され、直接ビリルビンが35%未満の場合、単離ビリルビン>1.5xULNは許容されます)。
- 短い記録期間にわたって取得された 3 回の心電図 (ECG) の単一または平均 QT 間隔補正 (QTc) 値に基づく: フリデリシアの式 (QTcF) によって心拍数に対して補正された QT 持続時間 <450 ミリ秒 (msec)、および心臓に対して補正された QT 持続時間Bazett の公式 (QTcB) による速度は、バンドル分岐ブロックのある被験者で 480 ミリ秒未満です。
除外基準
- -肝疾患の現在または慢性の病歴、または既知の肝異常または胆管異常(ギルバート症候群または無症候性胆石を除く)。
- 研究後 6 か月以内の定期的なアルコール摂取歴は次のように定義されます: 週平均摂取量が男性で 21 ユニット以上、女性で 14 ユニット以上。 オーストラリアでは、1 ユニット (= 標準飲料) はアルコール 10 グラムに相当します。フルストレングスビール (4.8%) 270 mL、中ストレングスビール (3.5%) 375 mL、ライトビール (2.7%) 470 mL、250 mLフルストレングススピリッツ (5%)、ワイン 100 mL (13.5%)、スピリッツ 30 mL (40%) を事前に混合します。
- -治験薬またはその成分に対する過敏症の病歴、または治験責任医師またはGSKメディカルモニターの意見で参加を禁忌と判断した薬物またはその他のアレルギーの病歴。
- スクリーニング後 3 か月以内に、研究前 B 型肝炎表面抗原陽性または C 型肝炎抗体陽性が得られます。
- 研究前の薬物/アルコールスクリーニングが陽性であること。
- ヒト免疫ウイルス抗体検査で陽性。
- スクリーニング時または投与前に血清hCG検査陽性と判定された妊娠中の女性。
- 研究への参加により、56 日以内に 500 mL を超える血液または血液製剤の献血が行われる場合。
- 授乳中の女性。
- 被験者は臨床試験に参加しており、現在の研究の最初の投与日より前の次の期間内に治験製品を投与されています:30日、5半減期、または治験製品の生物学的効果の持続期間の2倍(どちらか長い方)。
- 最初の投与日までの 12 か月以内に 4 つ以上の新しい化学物質に曝露された。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:シーケンス 1
被験者は、4 つの治療期間で次の順序で治療 A および B を受けます (期間ごとに 1 回の治療): ABBA、治療 A は Ddpi を介して送達される 7 用量の FSC (100/50 mcg) であり、治療 B は 7 用量の FSC ( 100/50mcg) Rdpi 経由で配信されます。
被験者には、3日間は1日2回、4日目の朝に1回投与されます(1回の投与につき100/50mcgの単回吸入)。
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プロピオン酸フルチカゾンとキシナホ酸サルメテロールの組み合わせ。単位用量強度 100/50 mcg の経口吸入用乾燥粉末吸入器として、DISKUS (Ddpi) デバイスを介して投与されます (ブリスターパックで入手可能)。
プロピオン酸フルチカゾンとキシナホ酸サルメテロールの組み合わせ。単位用量強度 100/50 mcg の経口吸入用乾燥粉末吸入器として、ROTAHALER (Rdpi) デバイスを介して投与されます (ブリスターパックで入手可能)。
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実験的:シーケンス 2
被験者は、4 つの治療期間で次の順序で治療 A および B を受けます (期間ごとに 1 回の治療): BAAB、治療 A は Ddpi を介して送達される 7 用量の FSC (100/50 mcg)、治療 B は 7 用量の FSC ( 100/50mcg) Rdpi 経由で配信されます。
被験者には、3日間は1日2回、4日目の朝に1回投与されます(1回の投与につき100/50mcgの単回吸入)。
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プロピオン酸フルチカゾンとキシナホ酸サルメテロールの組み合わせ。単位用量強度 100/50 mcg の経口吸入用乾燥粉末吸入器として、DISKUS (Ddpi) デバイスを介して投与されます (ブリスターパックで入手可能)。
プロピオン酸フルチカゾンとキシナホ酸サルメテロールの組み合わせ。単位用量強度 100/50 mcg の経口吸入用乾燥粉末吸入器として、ROTAHALER (Rdpi) デバイスを介して投与されます (ブリスターパックで入手可能)。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Ddpi 経由で配信された FSC に対する Rdpi 経由で配信された FSC の PK パラメータの合成
時間枠:PKサンプルは、各治療期間の4日目に、投与前、投与後5分、10分、30分、1、2、4、8、10、および12時間後に採取されます。
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PKパラメータには、投与間隔にわたる血漿プロピオン酸フルチカゾン濃度-時間曲線の下の面積(AUCtau)、各研究治療期間の最終日のサルメテロール最大血漿濃度-時間曲線(Cmax)が含まれます。
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PKサンプルは、各治療期間の4日目に、投与前、投与後5分、10分、30分、1、2、4、8、10、および12時間後に採取されます。
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Ddpi 経由で配信された FSC に対する Rdpi 経由で配信された FSC の PK パラメータの合成
時間枠:PKサンプルは、各治療期間の4日目に、投与前、投与後5分、10分、30分、1、2、4、8、10、および12時間後に採取されます。
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PK パラメーターには、投与間隔にわたる血漿サルメテロール濃度 - 時間曲線下面積 (AUCtau)、各研究治療期間の最終日におけるプロピオン酸フルチカゾンの最大血漿濃度 - 時間曲線 (Cmax)、およびプロピオン酸フルチカゾンとサルメテロールの血漿中濃度時間曲線下面積 (Cmax) が含まれます。各治療期間の最終日(4日目)のCmax(Tmax)。
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PKサンプルは、各治療期間の4日目に、投与前、投与後5分、10分、30分、1、2、4、8、10、および12時間後に採取されます。
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安全性と忍容性の尺度としての有害事象(AE)のある参加者の数。
時間枠:35日。
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AE は治験治療の開始からフォローアップ連絡まで収集されます。
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35日。
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安全性と忍容性の尺度としての実験室パラメータ。
時間枠:35日
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検査パラメータには、血液学、臨床化学、尿検査、およびその他のパラメータが含まれます。
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35日
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安全性と忍容性の尺度としてのバイタルサイン測定。
時間枠:35日。
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重要なパラメーターには、収縮期血圧、拡張期血圧、脈拍数が含まれます。
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35日。
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 200260
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
試験データ・資料
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データセット仕様
情報識別子:200260情報コメント:この研究に関する追加情報については、GSK Clinical Study Register を参照してください。
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臨床研究報告書
情報識別子:200260情報コメント:この研究に関する追加情報については、GSK Clinical Study Register を参照してください。
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統計分析計画
情報識別子:200260情報コメント:この研究に関する追加情報については、GSK Clinical Study Register を参照してください。
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個人参加者データセット
情報識別子:200260情報コメント:この研究に関する追加情報については、GSK Clinical Study Register を参照してください。
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注釈付き症例報告書
情報識別子:200260情報コメント:この研究に関する追加情報については、GSK Clinical Study Register を参照してください。
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研究プロトコル
情報識別子:200260情報コメント:この研究に関する追加情報については、GSK Clinical Study Register を参照してください。
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インフォームド コンセント フォーム
情報識別子:200260情報コメント:この研究に関する追加情報については、GSK Clinical Study Register を参照してください。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。