健康な被験者の気道直径、抵抗、および気流分布に対する姿勢の影響
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
多くの呼吸器疾患には、気道からの過剰な粘液の除去に焦点を当てた理学療法が必要です。
これらの粘液クリアランス技術が効果的である理由の根底にある生理学的仮説は、気道の内面で粘液にせん断力を加える最適な呼気流速度の開発に基づいています。 これらのせん断力は、最終的には、粘液を排出できたとしても、中枢気道への粘液の移動につながります。同じ呼気気流で最適な速度を達成するには、気道の直径を小さくして、気流速度を増加させる必要があります。 言い換えれば、気道の直径と抵抗は、粘液除去技術において考慮すべき重要な要素です。
多くの粘液除去技術では、この除去を容易にするために姿勢が使用されます。 慢性閉塞性肺疾患 (COPD) および嚢胞性線維症の患者を対象に、クリアランス技術とさまざまな姿勢を組み合わせた臨床試験では、効果的であることが示されました。
姿勢の影響は、側臥位で評価され、依存する肺の粘液のより大きなクリアランスをもたらしました。 著者らは、これは、重力、縦隔の重量、および下側肺に対する腹部内臓の圧力という 3 つの力によって支持される、依存する肺のより良い収縮による可能性があることを示唆しています。 この肺が収縮すると、肺容量が減少するだけでなく、気道の直径も減少します。 それにもかかわらず、横位置でこの直径の減少がどの程度まで起こるかは知られていない。 さらに、最適な呼気流は、より低い肺容量の下にある肺に保持されなければなりません。 これらのテストは感度が十分でないため、下にある肺のこれらの局所的な変化は、たとえば従来の肺機能テストでは測定できません。 確かに、Washko et。 アル。健康な被験者のさまざまな位置間で、全体的な残気量(RV)、総肺気量(TLC)、および肺活量(VC)に有意な変化は見られませんでした。
ただし、機能的呼吸イメージング (FRI) は、健康な被験者の局所的な変化を評価することができます。 計算流体力学 (CFD) と組み合わせたこの 3D イメージング技術は、気道の直径、容積、抵抗などの局所的な変化を正確に計算します。 さらに、反復的な FRI 測定は、肺の特定の部分における気流分布の間接的な測定である葉の拡張を評価することができます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Edegem
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Antwerp、Edegem、ベルギー、2650
- UZA
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳以上の男性または女性患者
- 登録前の数日間に呼吸器疾患がないこと
- 肺機能検査ができる
- 参加する動機。
- -参加前の被験者からの書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- -検査を妨げる深刻な併存疾患
- 昨年中の 1 回または複数回の胸部 CT スキャン。
- スキャン手順中に患者が横臥位を維持するのを妨げる変形または合併症
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースクロスオーバー
- 時間の展望:見込みのある
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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健康な参加者
特定の姿勢でのHRCTスキャン
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仰臥位および側臥位で撮影された HRCT スキャン
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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呼吸機能イメージング
時間枠:1回の研究訪問(1日)
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低線量 3D スパイラル高解像度コンピューター断層撮影 (HRCT) スキャンは、仰臥位と側臥位の両方で、2 ボリュームの TLC および機能的残気量 (FRC) で撮影されます。
画像の後処理を実行して、気道または肺葉の容積 [liter] および気道抵抗 [kiloPascal.seconds/liter] の局所的な変化を調べます。
肺の分布
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1回の研究訪問(1日)
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Wilfried De Backer, MD PhD、University Hospital, Antwerp
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- RESPT_2013_01
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