グループ A、C、Y、および W-135 髄膜炎菌多糖類ジフテリア トキソイド コンジュゲート ワクチンの免疫原性と安全性
髄膜炎菌性髄膜炎血清群 A、C、Y、および W-135 多糖類ジフテリア トキソイド コンジュゲート ワクチン (NmVac4-A/C/Y/W-135-DT™) の安全性と免疫原性を評価する第 2 相二重盲検試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
髄膜炎菌性疾患は、生命を脅かす可能性のある細菌感染症です。 この疾患は、脳と脊髄を取り囲む膜の炎症である髄膜炎菌性髄膜炎、または血液中の細菌の存在である髄膜炎菌血症として最も一般的に表されます。 最も一般的な症状には、高熱、頭痛、首のこわばり、錯乱、吐き気、嘔吐、無気力、発疹などがあります。 治療しないと、病気は急速に進行し、多くの場合、症状が現れてから数時間以内にショックや死に至る可能性があります。 この病気は10%の割合で致命的です。 回復した患者の 10% は、恒久的な難聴またはその他の深刻な後遺症を抱えています。
髄膜炎菌の莢膜多糖類は免疫原性が低い。 しかし、免疫原性担体タンパク質への細菌多糖類の結合は、一般に、強力な抗多糖類 T ヘルパー細胞依存性免疫応答を誘導する結合体をもたらし、より持続的な免疫応答を作り出し、髄膜炎菌感染に対する保護をもたらします。
スポンサーの小規模な第 1 相臨床試験は、60 人の被験者で構成されていました。 したがって、統計的に強化された第 2 相臨床試験で以前のデータを確認するには、追加のデータが必要です。 本研究は、ワクチンのさらなる安全性と免疫原性を決定するために、成人被験者に投与された単回投与に対する被験者の反応を評価することを目的としています。 この研究では、NmVac4-A/C/Y/W-135-DT または認可された髄膜炎菌 (グループ A、C、Y、W-135) 多糖類ジフテリアトキソイド結合ワクチンのいずれかの 1 回の筋肉内注射によって誘発される安全性と抗体産生を比較します。 主要な免疫原性エンドポイントは、ベースラインでの力価が1:8未満の被験者の抗体力価≥1:8、または単回注射の4週間後の抗体レベルの4倍の上昇に基づいて、血清応答になります。 血清反応を達成した被験者の数と割合は、ワクチン群ごとに血清群ごとに集計されます。 非劣性試験を使用して、NmVac4 A/C/Y/W-135-DT™ によって誘発される免疫応答が、認可された対照ワクチンとの抗体陽転率の特定の差以上であるかどうかを判断します。 参加者は、ワクチン接種の最大6週間前(0日目)にスクリーニング訪問に参加し、その後4週間研究訪問に参加します。 2 ~ 3 日目に試験の電話があり、26 週目に安全性を評価するために被験者に試験後の電話があります。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
-
-
Maryland
-
Greenbelt、Maryland、アメリカ、20770
- Mid Atlantic Urology Associates LLC
-
Pasadena、Maryland、アメリカ、21122
- Chesapeake Research Group
-
Towson、Maryland、アメリカ、21204
- IRC Clinics
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準 (IC):
- -参加者は、研究の性質が説明された後、インフォームドコンセントを提供し、評価のすべての側面を順守する意思と能力があります。
- 18~55歳の男女
- -一般的に健康で、免疫反応を妨げる重大な慢性または急性の状態がない、または病歴および/または病歴に基づいた身体検査によって決定された治験責任医師の意見で予想される有害事象(AE)評価
- 妊娠の可能性のある男性または女性の参加者には、試験中の参加者またはそのパートナーによる禁欲または効果的な避妊の使用、およびワクチン接種後4週間の継続が必要です。
- -(治験責任医師の意見では)すべての研究要件を順守することができます。
除外基準 (EC):
- -研究の要件を理解し、書面によるインフォームドコンセントを提供したくない、またはできない 研究。
- 囚人。
- ギラン・バレー症候群(GBS)の病歴。
- 妊娠(陽性の妊娠検査で確認)または授乳。
- -検査室で確認された髄膜炎菌性疾患の以前の診断。
- 過去5年間の髄膜炎菌性髄膜炎ワクチン接種歴
- -グレード2以上と見なされる検査室の異常(AEに基づいて、プロトコルの付録に記載されている範囲) 治験責任医師の意見では、研究への参加に対する安全性の懸念を引き起こしたり、研究目的の評価を妨げたり、または異常> 2正常範囲の上限 (ULN) の倍。
- -関節リウマチおよび先天性または後天性免疫不全症を含む、既知または疑われる自己免疫または結合組織障害。 市販の抗ヒスタミン剤で治療された軽度から中等度の季節性/通年性アレルギーは含まれません。
- -研究登録前の6か月以内の全身性免疫抑制薬または治療の使用。局所または吸入ステロイド/細胞毒性薬は含まれません。 抗がん化学療法、放射線療法、および長期の全身性コルチコステロイド療法が含まれます。 -アナフィラキシーショック、重度の喘息、蕁麻疹、またはワクチン接種後の他のアレルギー反応または過敏症反応の病歴、またはワクチン成分に対する既知の過敏症。
- -過去3か月以内に血液、血液製剤、血漿誘導体、または非経口免疫グロブリン製剤を受け取りました。
- -研究登録前の72時間以内の全身抗生物質の使用。
- -肝硬変または肝炎の病歴。
- -出血時間の延長に関連する既知の出血障害または状態。
- -B型肝炎表面抗原(HepBsAg)、C型肝炎またはHIV-1またはHIV-2抗体の検査結果が陽性。 -既知または疑われるHIVまたはB型またはC型肝炎感染。
- 承認された処方薬(アンフェタミン、テトラヒドロカンナビノール(THC)、コカイン)の使用では説明できない薬物スクリーニングの肯定的な結果。 現在(過去 30 日間)ヘビースモーカー(1 日 1 パック以上).テトラヒドロカンナビノール
- 過去 30 日以内に別の治験薬を受け取った。 治験薬は、医薬品、ワクチン、医療機器、または医療処置の場合があります。
- -重大な頭部外傷、アルコールまたは薬物乱用、または神経学的欠損を引き起こす可能性のあるその他の医学的疾患(脳血管疾患など)の病歴。
- -治験責任医師の意見では、治験の臨床結果に影響を与えたり偏らせたりする可能性のある薬物またはアルコールの使用。
- -研究者の意見では、研究目的の評価を妨げる可能性のある深刻な慢性の医学的または精神医学的疾患または状態の病歴。
- -慢性または重度の頭痛、筋肉痛、関節痛、倦怠感、疲労、または認可された髄膜炎菌ワクチンのAEとして一般的に観察されるその他の全身性障害の病歴。
- 現在、風邪、インフルエンザ、またはその他の急性疾患を患っている(被験者は回復するまで延期される場合があります)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:四重
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:テストワクチン
NmVac4-A/C/Y/W-135-DT™ コンジュゲートワクチン
|
NmVac4-A/C/Y/W-135-DT™ コンジュゲートは、ジフテリア トキソイドにコンジュゲートされた精製多糖類 (PS) で構成される液体のワクチンです。
0.5 mL の単回筋肉内投与には、総ジフテリア トキソイド約 26 μg に結合した血清群 A、C、W-135、および Y PS がそれぞれ 4 μg 含まれています。
他の名前:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR:米国認可ワクチン
髄膜炎菌(グループA、C、Y、およびW-135)多糖ジフテリアトキソイドコンジュゲートワクチン
|
髄膜炎菌 (グループ A、C、Y、W-135) 多糖類ジフテリア トキソイド コンジュゲート ワクチン 0.5 mL の用量、筋肉内投与。
1回分には、総ジフテリアトキソイド約48μgに結合した血清群A、C、W-135およびYがそれぞれ4μg含まれています。
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
セロレスポンス(パーセントセロコンバージョン)。
時間枠:注射後4週間
|
髄膜炎菌血清群 A、C、Y、および W-135 のベースライン抗体価と比較した、ワクチン接種後 4 週間での血清中の抗体価の上昇。
ヒト補体を用いた血清殺菌アッセイ:ベースラインで力価が1:8未満の対象、または抗体レベルが4倍上昇している場合、抗体力価が1:8以上。
|
注射後4週間
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ダイアリーカードからの要請された有害事象
時間枠:接種後0日目~7日目
|
参加者が記入したダイアリーカードからのローカルレートと全身レート。
|
接種後0日目~7日目
|
|
求められていない有害事象
時間枠:6ヶ月まで
|
臨床検査結果、バイタルサイン、検査および被験者への質問に基づいた、研究過程全体にわたる非要請の局所的および全身的有害事象(AE)率。
|
6ヶ月まで
|
協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Alberto Yataco, MD、IRC Clinics,
- 主任研究者:Jeffrey E Atkinson, MD、Chesapeake Research Group
- 主任研究者:Myron I Murdock, MD、Mid Atlantic Urology Associates LLC
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- JN-NM-002
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。