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寒冷暴露による食事誘発性熱発生の刺激 (BAT&DIT)

2016年1月6日 更新者：Eric Ravussin、Pennington Biomedical Research Center

BAT&DIT: 寒冷暴露による食事誘発性熱発生の刺激

人間の脂肪組織は本質的に白い脂肪であり、その主な機能は、過剰なエネルギー摂取を貯蔵し、必要に応じて放出することです. 褐色脂肪ははるかに少なく、体温を約96度に維持するために熱を生成するために脂肪（したがってエネルギー）を燃焼させるために体内に存在します. この現象は熱発生と呼ばれます。 人間が慢性的に寒さにさらされると、褐色脂肪が膨張してより活発になり、その結果、より多くのエネルギーを消費します. 褐色脂肪の量は冬の間により多く、毎日短時間 (20 分間) 寒さにさらされるだけで、その活動を誘発するのに十分である可能性があります。

低温環境 (4 °C) に 4 週間、毎日短期間 (20 分) さらすと、BAT を介した適応型熱発生が増加するという仮説を立てました。 CIT と DIT は比例して増加します (CIT と DIT の増加は相関します)。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この調査には 3 つのフェーズがあります。

フェーズ 1: ベースライン テスト。 このフェーズは、いくつかの物理的、生理学的および代謝研究を確立するために研究の開始時に行われ、身長、体重、体組成、代謝チャンバー内の座りがちおよび安静時の代謝率、ならびに寒さに対する代謝および心臓の反応の測定が含まれます。

フェーズ 2: 寒冷暴露 (治療) フェーズ。 このフェーズはフェーズ 1 の直後に開始され、4 週間続きます。 各勤務日 (月曜日から金曜日) 被験者は薄着を着て寒い部屋で 20 分間過ごす必要があります。

フェーズ 3: 治療後のテスト。 ベースラインで測定された同じ生理学的および代謝研究が3日間にわたって繰り返されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
9

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Louisiana
      • Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70808
        • Pennington Biomedical Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 18 歳から 35 歳までの男性
  • ボディマス指数（BMI）が 18.5 から 25.0 kg/m2 の間で、過去 3 ～ 6 か月以内に体重が安定している（変動が 2 kg 未満）
  • 非喫煙者
  • 薬やレクリエーショナル ドラッグを使用していない
  • -標準的な自己申告のスクリーニング健康質問票によって評価された健康
  • 書面によるインフォームド コンセントを提供する

除外基準:

  • 喫煙者
  • 薬を服用している個人
  • 覚せい剤を服用している人
  • ベータ遮断薬を服用している個人
  • 糖尿病またはADA基準で定義された空腹時血糖障害のある個人、すなわち空腹時血漿グルコース濃度≧5.6mmol/L（100mg/dl）。
  • 慢性的なアルコール摂取（1日3杯以上）または薬物乱用のある人
  • 研究の日にカフェイン飲料またはアルコールを控えることができない個人
  • ペースメーカーまたは除細動器を使用している個人
  • 心臓病の病歴または脳卒中の病歴のある個人
  • 最近体重が大幅に減少または増加している個人
  • 定期的に (> 週に 3 回)、激しい競技スポーツ活動に携わる個人。
  • 集中的な運動活動に携わる個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：寒冷暴露
他の：寒冷暴露
参加者は、週 5 回 (平日) 1 日 20 分間、薄着 (T シャツ、短パン、薄手の靴) を着用して、寒い部屋で 4 週間過ごします。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
エネルギー消費
時間枠：4週間の寒冷暴露後
エネルギー消費の変化は、24 時間以内 (急性) および 4 週間後 (慢性) に、ベッドサイド熱量計または全部屋熱量計で測定されます。
4週間の寒冷暴露後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
温度
時間枠：4週間の寒冷暴露後
カプセル (深部体温) または赤外線画像 (表面温度) のいずれかで測定されたベースラインからの急性 (24 時間以内) および慢性 (4 週間後) の体温の変化。
4週間の寒冷暴露後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Pennington Biomedical Research Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2010年11月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2012年5月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2012年5月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2013年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年7月10日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2013年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2016年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年1月6日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PBRC 10031

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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