ビタミンEによる可視光線による色素沈着の予防
可視光による色素沈着の予防におけるビタミンEの効果
この研究の主な目的は、フォトタイプ IV または V の被験者の可視光によって引き起こされる色素沈着の予防における抗酸化物質の有効性を評価することです。
研究の適格性を確認するために、患者は背中の領域までの範囲の可視光にさらされます。 7 日後に露出部位に色素沈着が見られる患者は、継続する資格があります。
対象となる患者には、背中の一部に治験薬を塗布し、背中の別の部分にプラセボを塗布してもらいます。 プラセボ領域は、-7 日目と同じ範囲の光にさらされます。 抗酸化剤が適用された領域は、研究製品が適用されていない領域よりも広い範囲の光にさらされます。
7日後、その領域を検査して、プラセボと抗酸化剤を使用して側面の色素沈着を誘発する最低の曝露を決定します。 色は、プラセボと抗酸化物質を使用した 2 つの同一の曝露の間でも測定されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
-7 日目に、可視光に対する色素反応を評価するために、すべての被験者の背中の 0.9 cm^2 の 6 つの領域に、事前に指定された線量範囲の可視光を照射します。 線量は 20、40、80、160、320、640 J/cm^2 になります。 0日目に、視覚検査により、可視光によって引き起こされる色素沈着の有無に基づいて、どの被験者が残りの研究に適格であるかを確立します。 640 J/cm^2 以下で色素沈着を示さない被験者は研究を続行しません。
色素沈着が認められた被験者は、研究の次のステップに進みます。 この同じ 0 日目の訪問で、これらの被験者は無作為に割り付けられ、背中の 2 つの半分のうちの 1 つに局所抗酸化剤の製剤を投与され、もう一方の側には対照が投与されます。 抗酸化剤および対照は、1日目に可視光への曝露が行われる前に、曝露の24時間前(0日目)と30分前(1日目)の2回適用される。 1日目に、抗酸化物質を含む皮膚は80、160、320、640、1280および1920 J/cm^2のフルエンスにさらされますが、対照を含む皮膚は-7日目と同じ低線量にさらされます。 これは、それぞれ 0.9 cm^2 の合計 12 の異なる領域で行われます。そのうち 6 つは抗酸化物質を含む側に、6 つは対照を含む側にあります。
7±1日目に、定量的な比色測定および研究写真とともに、各曝露領域の視覚的評価が行われます。 視覚的評価は、各ハーフバック(酸化防止剤を使用した場合と対照を使用した場合)で目に見える色素沈着を誘発する最低のフルエンスを決定することからなる。 比色測定は、抗酸化剤を適用した皮膚と対照を適用した皮膚に存在する色素沈着を比較するために、320 および 640 J/cm^2 に曝露された領域で行われます。 隣接する露出していない皮膚の比色評価も実行されます。 0日目、1日目および7日目の来院時に、被験者は有害事象についても評価される。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Quebec
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Montreal、Quebec、カナダ、H2K 4L5
- Innovaderm Research Inc
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 同意時点で18歳以上の男性または女性。
男性または女性の対象は、-7日目の少なくとも30日間、少なくとも7日目±1日までは効果的な避妊法を使用する意思がある。 効果的な避妊方法は次のとおりです。
- コンドーム、スポンジ、ダイヤフラムなどのバリア方法と、フォーム、ジェル、クリームなどの殺精子剤を組み合わせたもの。
- Depo-Provera、Evra、および Nuvaring を含むホルモン避妊法(経口、筋肉内、インプラントまたは経皮)。
- 子宮内避妊具 (IUD);
- 卵管結紮術、子宮摘出術、精管切除術などの滅菌。
- 女性被験者または男性被験者の女性パートナーが少なくとも1年間閉経後の状態にある;
- 同性パートナー。
- 禁欲。
- インフォームド・コンセントを与えることができ、研究関連の手順の前に同意を取得する必要があります。
- 皮膚のフォトタイプ IV および V
- 0日目に可視光による色素沈着を示す
- 研究期間中および研究の4週間前までに、背中への日光、光線療法、日焼けサロンなどの紫外線への曝露を避ける意思がある。
除外基準:
- 現在妊娠中または授乳中である
- 研究で使用された製品のいずれかに対するアレルギー
- -研究開始(7日目)から30日以内の光線療法または日焼けベッドの使用
- -研究開始(7日目)から30日または5半減期(いずれか長い方)以内の光増感薬の使用
- 皮膚の色素沈着を変化させる可能性のある、研究で使用されたもの以外の製品の使用
- 色素沈着の評価を妨げる、照射領域の皮膚の外観を変化させる皮膚の状態または病状
- 過度のリスクにさらされる病状または投薬
- 研究時点で不安定な病状、または研究に支障をきたす可能性のある病状
- 臓器移植の歴史
- 背中の色素沈着は、過剰な毛髪やタトゥーの存在により評価が困難です。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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他の:酸化防止剤(LB) + コントロール(UB)
抗酸化物質を秤量し、可視光を照射する腰部 (LB) の領域に 2 mg/cm^2 の濃度で塗布します。
また、対照の重量を量り、可視光を照射する背中上部 (UB) の領域に 2 mg/cm^2 の濃度で塗布します。
これらはランダム化スキームに従って適用されます。
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他の名前:
コントロール
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他の:酸化防止剤 (UB) とコントロール (LB)
抗酸化物質を秤量し、可視光を照射する背中上部 (UB) の領域に 2 mg/cm^2 の濃度で塗布します。
対照の重量も測定し、2 mg/cm^2 の濃度で可視光を照射する腰部 (LB) の領域に塗布します。
これらはランダム化スキームに従って適用されます。
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他の名前:
コントロール
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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目に見える色素沈着を引き起こす平均フルエンスが最も低い
時間枠:7日
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対照を適用した皮膚と比較して、局所抗酸化剤を適用した皮膚の可視光曝露後 7 日目に可視色素沈着を誘発する最小の平均フルエンス。
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7日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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色素沈着強度の平均差
時間枠:7日
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抗酸化物質を含む皮膚と対照を含む皮膚の間の色素沈着強度の違い。
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7日
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抗酸化製剤の可視光線に対する保護係数
時間枠:7日
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抗酸化剤と対照との間の可視光線に対する抗酸化剤製剤の保護係数。
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7日
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抗酸化製剤の安全性
時間枠:7日
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対照と比較した有害事象の数および有害事象の重症度によって測定される抗酸化製剤の安全性
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7日
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Mahmoud BH, Ruvolo E, Hexsel CL, Liu Y, Owen MR, Kollias N, Lim HW, Hamzavi IH. Impact of long-wavelength UVA and visible light on melanocompetent skin. J Invest Dermatol. 2010 Aug;130(8):2092-7. doi: 10.1038/jid.2010.95. Epub 2010 Apr 22.
- Sklar LR, Almutawa F, Lim HW, Hamzavi I. Effects of ultraviolet radiation, visible light, and infrared radiation on erythema and pigmentation: a review. Photochem Photobiol Sci. 2013 Jan;12(1):54-64. doi: 10.1039/c2pp25152c.
- Lehmann P, Schwarz T. Photodermatoses: diagnosis and treatment. Dtsch Arztebl Int. 2011 Mar;108(9):135-41. doi: 10.3238/arztebl.2011.0135. Epub 2011 Mar 4.
- Terezakis NK, Bazzano GS. Retinoids: compounds important to hair growth. Clin Dermatol. 1988 Oct-Dec;6(4):129-31. doi: 10.1016/0738-081x(88)90077-6.
- Porges SB, Kaidbey KH, Grove GL. Quantification of visible light-induced melanogenesis in human skin. Photodermatol. 1988 Oct;5(5):197-200.
- Pandya AG, Guevara IL. Disorders of hyperpigmentation. Dermatol Clin. 2000 Jan;18(1):91-8, ix. doi: 10.1016/s0733-8635(05)70150-9.
- Liebel F, Kaur S, Ruvolo E, Kollias N, Southall MD. Irradiation of skin with visible light induces reactive oxygen species and matrix-degrading enzymes. J Invest Dermatol. 2012 Jul;132(7):1901-7. doi: 10.1038/jid.2011.476. Epub 2012 Feb 9.
- Ball Arefiev KL, Hantash BM. Advances in the treatment of melasma: a review of the recent literature. Dermatol Surg. 2012 Jul;38(7 Pt 1):971-84. doi: 10.1111/j.1524-4725.2012.02435.x. Epub 2012 May 14.
- Chen L, Hu JY, Wang SQ. The role of antioxidants in photoprotection: a critical review. J Am Acad Dermatol. 2012 Nov;67(5):1013-24. doi: 10.1016/j.jaad.2012.02.009. Epub 2012 Mar 9.
- Sheth VM, Pandya AG. Melasma: a comprehensive update: part I. J Am Acad Dermatol. 2011 Oct;65(4):689-697. doi: 10.1016/j.jaad.2010.12.046.
- Kameyama K, Sakai C, Kondoh S, Yonemoto K, Nishiyama S, Tagawa M, Murata T, Ohnuma T, Quigley J, Dorsky A, Bucks D, Blanock K. Inhibitory effect of magnesium L-ascorbyl-2-phosphate (VC-PMG) on melanogenesis in vitro and in vivo. J Am Acad Dermatol. 1996 Jan;34(1):29-33. doi: 10.1016/s0190-9622(96)90830-0.
- Ertam I, Mutlu B, Unal I, Alper S, Kivcak B, Ozer O. Efficiency of ellagic acid and arbutin in melasma: a randomized, prospective, open-label study. J Dermatol. 2008 Sep;35(9):570-4. doi: 10.1111/j.1346-8138.2008.00522.x.
- Hwang SW, Oh DJ, Lee D, Kim JW, Park SW. Clinical efficacy of 25% L-ascorbic acid (C'ensil) in the treatment of melasma. J Cutan Med Surg. 2009 Mar-Apr;13(2):74-81. doi: 10.2310/7750.2008.07092.
- Stella A, Golin R, Zanchetti A. Effects of reversible renal denervation on haemodynamic and excretory functions of the ipsilateral and contralateral kidney in the cat. J Hypertens. 1986 Apr;4(2):181-8. doi: 10.1097/00004872-198604000-00007.
- Wu Y, Matsui MS, Chen JZ, Jin X, Shu CM, Jin GY, Dong GH, Wang YK, Gao XH, Chen HD, Li YH. Antioxidants add protection to a broad-spectrum sunscreen. Clin Exp Dermatol. 2011 Mar;36(2):178-87. doi: 10.1111/j.1365-2230.2010.03916.x. Epub 2010 Aug 27.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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