全身麻酔を受ける患者の体液状態を判断するための体組成モニタリング(BCM) (BCM)
全身麻酔を受ける患者の体液状態を測定するための体組成モニタリング
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
麻酔および手術を受ける患者は、手術中に静脈内輸液を受けます。 投与される液体の量は、手術の種類、心血管の安定性、および出血などの術中損失によって異なります。 体液過多や水分不足は有害であり、手術後の転帰に悪影響を及ぼす可能性があります。 具体的には、過剰な水分摂取は、著しい体重増加、組織浮腫、および罹患率の増加をもたらします。 手術前の容量状態の技術支援評価は、術中の輸液投与を指示し、術後の容量過負荷を防ぐのに役立つ場合があります。 前提条件として、研究者は、最近開発された全身バイオインピーダンス分光装置をテストして、術前から術後の体液分布を決定します。 この体組成モニター (BCM、Fresenius Medical Care、ドイツ) は、手首と足首に配置された電極を介して患者全体に 3 ~ 1000 キロヘルツの周波数スイープを適用することにより、細胞外液量と細胞内液量を非侵襲的に分離します。
調査員は、次の仮説を検証します。
- 投与された液体の量は、術後に測定された水分過剰の量と相関します。
- 術前の BCM 測定値と術前の水分補給状態に関する情報は、水分管理の指針となり、術後の水分過剰/水分不足の量を減らすのに役立つ可能性があります。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Vienna、オーストリア、A1090
- Medical University of Vienna
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
18~80歳
除外基準:
肝臓、心臓、腎不全、ペースメーカー患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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NO_INTERVENTION:標準液管理
術後BMC測定
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ACTIVE_COMPARATOR:術前体組成モニタリング
術前および術後の BCM 測定
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生体インピーダンス分光法による体組成(細胞内および細胞外の水分含有量)の術前および術後の測定
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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体組成計で測定した術後の水分過剰(リットル)
時間枠:測定は手術の直前と直後に行われます。したがって、予想される時間枠は2〜4時間です。
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測定は手術の直前と直後に行われます。したがって、予想される時間枠は2〜4時間です。
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Barbara Kabon, MD、Medical University Vienna
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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