青少年に対する文化別の動機付け面接の適合性の評価 (AMICA)
2024年3月9日 更新者:University of New Mexico
AMICA: 青少年に対する文化別の動機付け面接の適合性の評価
ヒスパニック系の青少年は、アルコール乱用により、より深刻なアルコール関連の結果を経験していますが、アルコール治療を受けているヒスパニック系青少年は、特に司法に携わる青少年の間で大幅に減少しています。
主流のサンプルを対象に動機づけ面接(MI)について実施された研究レベルにもかかわらず、ヒスパニック系青少年に対するこの短時間の個別介入の有効性を調査した出版された研究はありません。
このアプリケーションの最も重要な目的は、正義に関与しているヒスパニック系と白人の青少年のサンプルを対象に、問題のある飲酒行動に対する簡単な個別介入(MI)の有効性を評価し、この介入がヒスパニック系と白人の青少年の間で効果に差があるかどうかを判断することです。
具体的には、最初の目的は、アルコール乱用を対象としたMI介入が、思春期のアルコール乱用者のサンプルにおけるアルコール使用とそれに関連するリスク行動を減らすのに効果的かどうかを判断することです。
第 2 の目的は、飲酒問題(例、アルコール問題、飲酒量、一気飲みの頻度)に対する MI の影響がヒスパニック系青年と白人青年の間で異なるかどうかを調べることです。
MI の影響を媒介するメカニズムを決定し、これらのメカニズムが白人とヒスパニック系の青年の間で異なるかどうかを判断することが重要であるため、3 番目の目的は、グループ (ヒスパニック系対白人) がモデル全体の仲介的なつながりを緩和するかどうかを調べることです。穏健な調停に対するグループ間のアプローチ。
これらの目的を達成するために、裁判に関与したアルコール乱用の青少年(14~17歳)453人の白人とヒスパニックが、2回の60分間のMI介入(ベースラインで1回目と1週間後の2回目)または教育条件のいずれかに無作為に割り付けられる。
すべての青少年は、ベースライン、3、6、12 か月目に行動評価を受けます。
提案された研究は、ヒスパニック系青少年のアルコール治療における現在の人種的/民族的健康格差の削減に向けて重要な一歩を踏み出すことが期待されています。
調査の概要
状態
状態
終了しました
条件
条件
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (実際)
入学
506
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Mexico
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Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87106
- University of New Mexico Center on Alcoholism, Substance Abuse, and Addictions
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
13年~18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 13~18歳
- インフォームド・コンセント(または18歳の場合は自己同意)の提供
- 18歳未満の場合は親/保護者の同意
- 定期的な薬物使用(過去 6 か月間、月に少なくとも 1 回使用)
除外基準:
- 活動性精神病
- 精神遅滞
- 神経発達障害
- 重篤な病気
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
2
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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他の:簡単な介入
モチベーションを高める面接 (MI)
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他の:標準介入
教育
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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飲酒の頻度
時間枠:3、6、および12か月の追跡調査におけるアルコール使用頻度のベースラインからの変化
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3、6、および12か月の追跡調査におけるアルコール使用頻度のベースラインからの変化
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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アルコールの使用量
時間枠:3、6、および12か月後の追跡調査におけるアルコール使用量のベースラインからの変化
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3、6、および12か月後の追跡調査におけるアルコール使用量のベースラインからの変化
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
時間枠 |
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ラトガースアルコール問題指数に示されているアルコール関連の問題の数
時間枠:3、6、および12か月の追跡調査におけるアルコール関連の問題の数のベースラインからの変化
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3、6、および12か月の追跡調査におけるアルコール関連の問題の数のベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Sarah W. Feldstein Ewing, Ph. D.、Assistant Professor UNM
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2009年10月1日
一次修了 (実際)
一次修了
2015年7月1日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2015年7月1日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2013年9月16日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2013年9月18日
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
2013年9月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2024年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月9日
最終確認日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。