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クルミが精子パラメーターと男性の生殖能力に及ぼす影響

2026年3月11日 更新者：University of California, Los Angeles
研究者らは、不妊治療を求める男性の食事に 1 日 2 オンスの殻付きクルミを追加すると、精子のパラメーターと生殖能力に有益な影響を与えるという仮説を検証しています。 研究者は、クルミの介入を、OTCマルチビタミンサプリメントを食事に追加するという一般的に提案されている推奨事項と比較します.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

目的: 研究者は、オリゴアステノまたは奇形精子症の男性の食事に 1 日 2 オンスの殻付きクルミを追加すると、精子パラメータに有益な影響を与えるという仮説を検証しています。 研究者らは以前の研究 (Robbins et al. 2012, Biology of Reproduction 87(4):101, 1-8.) で、西欧の食事にクルミを加えることで、不妊症の健康な若い男性の精子パラメータが改善され、最も受胎能力が低いことを発見しました。ベースラインで精子パラメーターが不十分な参加者で改善が見られました。 研究者は現在、精子パラメータが低いことが知られている不妊治療クリニックの集団でクルミの食事介入をテストしています. 研究者は、クルミの介入を、OTCマルチビタミンサプリメントを食事に追加するという通常のケア提案と比較します. クルミも市販のマルチビタミンも、この不妊治療クリニック集団で以前に有効性がテストされていません.

方法: 結果評価者の単盲検マスキングを用いた無作為化並行 2 グループ食事介入試験は、精液パラメータが 25 センタイル未満、10 センタイル未満の不妊検査に出席する最大 140 人の男性を対象に実施されます。 WHO 第 5 版、ヒト精液の処理および検査のための検査マニュアル、2010 年による運動性および/または形態学。 ベースラインと 12 週間での反復測定には、精液分析 (主要な結果)、血中脂肪酸/栄養プロファイル (二次的結果) が含まれます。 IPAQ 身体活動アンケートおよび勃起機能の IIEF 指数 (潜在的な修飾因子または交絡因子)。 食事摂取量は、24 時間の ASA 食事リコール x 5 を使用して全体にわたって評価され、受胎能は登録後 1 年でアンケートによって評価されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
80

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095
        • University of California Los Angeles
      • Los Angeles、California、アメリカ、90048
        • Male Reproductive Medicine and Microsurgery Clinic, Cedars-Sinai Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢 21歳以上
  • 精子濃度 < または = 4100 万/ml
  • 精子の運動性 < または = ～ 40%
  • 正常な精子の形態 < または = 5.5%
  • ハワード・H・キム医学博士の患者は、カリフォルニア州ロサンゼルスのシダーズ・サイナイ医療センターの男性生殖医学および顕微手術クリニックで診察を受けました
  • クルミを一生食べても副作用がない

除外基準:

  • くるみや木の実に対するアレルギー
  • 食物アレルギー
  • 不妊症の既知の遺伝的原因
  • 不妊症の既知の解剖学的原因
  • 発作性疾患の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：クルミ
12週間、1日あたり殻付きのくるみを2オンス
ダイエットサプリメント：クルミ
アクティブコンパレータ：OTC（市販薬）マルチビタミン
OTCマルチビタミン錠剤 1日2錠を12週間
ダイエットサプリメント：OTCマルチビタミン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
精子数
時間枠：12週間
精子数のベースラインから 3 か月への変化
12週間
精子の運動性
時間枠：12週間
精子の運動性のベースラインから 12 週間までの変化
12週間
精子の形態
時間枠：12週間
精子形態のベースラインから 12 週間までの変化
12週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
受胎能力
時間枠：12ヶ月
自然妊娠または生殖補助医療による卵子の受精
12ヶ月
血中脂肪酸と栄養プロファイル
時間枠：12週間
血中脂肪酸プロファイルと栄養素のベースラインから12週間までの変化
12週間
精子異数性
時間枠：12週間
精子異数性のベースラインから12週までの変化
12週間
精子の DNA 鎖の切断
時間枠：12週間
ベースラインから 12 週間までの精子 DNA の完全性の変化
12週間

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動
時間枠：12週間
IPAQ (International Physical Activity Questionnaire) ベースラインから 12 週間までの変化の評価
12週間
性機能
時間枠：12週間
IIEF (国際勃起機能指数) ベースラインから 12 週間までの変化の評価
12週間
食事摂取量
時間枠：12週間
ASA-24 (Automated Self-administered) 24 時間の食事リコール x 5 を 12 週間かけて
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of California, Los Angeles

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Cedars-Sinai Medical Center

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Howard H Kim, MD、Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA
  • 主任研究者：Wendie A Robbins, RN, PhD、University of California, Los Angeles

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2014年5月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年3月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年3月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2013年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年9月26日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2013年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 20130929

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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