統合型インタラクティブペダルデスクのプロトタイプに対する労働者の受け入れ性 (WAPD)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究者らは近年、仕事に費やす時間と競合することなく、座りっぱなしの行動を運動以外の身体活動の機会に置き換えることにより、現代の職業実践と環境をどのように充実させてエネルギー消費の増加を促進できるかを検討し始めている。 研究者らはペダルデスクを開発しました。これは、操作性と適応性のあるデスクトップを備えた、半横たわる(直立した)ポータブルペダル機構です。 ペダルデスクを利用すると、従業員はより伝統的な座った姿勢で作業を完了できます。 労働者の受け入れ可能性を判断することは、この「座りっぱなしの行動対策」を実際の職場環境に適用するための重要な最初のステップです。
身長、体重、体脂肪率、生体電気インピーダンスの測定に加えて、対象となる参加者は、持続可能な自己選択のペースでペダルを漕ぎながら、3 つのタスクを完了することが求められます。 3 つのタスクは次のとおりです。1) 電子メールを作成して送信します。 2) インターネットでトピックを検索し、3) オンライン アンケートに回答します。 参加者が記入するアンケートはこの研究のために特別に開発され、リッカート尺度を利用し、計画行動理論に基づいています。 テストされた構成要素は、職場でのペダル デスクの使用に関する認識に焦点を当てており、行動上の信念、規範的な信念、コントロールの信念、意図、自己効力感、および職場でのペダル デスクの使用に関する一般的な感想を求める自由回答形式の質問が含まれます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Louisiana
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Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70808
- Pennington Biomedical Research Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- ペニントン生物医学研究センターの常勤職員
- 21歳から65歳まで
- 仕事中は主に座っていると自己申告する
- 電子メールの送信やインターネット上のトピックの検索が快適
除外基準:
- 体重が250ポンドを超える
- ペダリング動作の実行を妨げる物理的な制限がある
- 妊娠
- ペースメーカーまたは金属関節の置換
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:デバイスの実現可能性
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:WAPD
参加者は、持続可能な自己選択のペースでペダルを漕ぎながら、3 つのタスクを完了するように求められました。
3 つのタスクは次のとおりです。1) 電子メールを作成して送信します。 2) インターネットでトピックを検索し、3) オンライン アンケートに回答します。
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目的は、ペニントン ペダル デスクに対する労働者の受け入れやすさを評価することでした。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ペダルデスクトライアルアンケート
時間枠:訪問 1
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フルタイムで座りがちな労働者は、15 分間ペダルデスクを使用し、1) インターネットを検索し、2) 電子メールを作成し、3) 1/非常にそう思わないから 5/非常にそう思うまでのオンラインリッカートスケールを使用して受容性評価を完了しました。
アンケートでは、ペダルデスクの運動と使用に関する主観的な意見を評価しました。
サブスケールや合計スコアは生成されず、最大値や最小値もありません。
むしろ、各項目について「非常にそう思う」などと評価した参加者の数と割合を算出した。
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訪問 1
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- PBRC 2013-050
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。