問題のあるアルコール使用に対する IVR によるスクリーニングと簡単な介入: ランダム化比較試験
目的: この研究では、自動音声認識 (IVR) 介入とも呼ばれる 2 つの自動電話、ショート IVR と治療的 IVR の有効性を評価します。 Short IVR はインタラクティブなアルコール日記として機能し、ユーザーは 4 週間にわたって週に 1 回連絡を受け、前週のアルコール摂取量を登録します。 ユーザーには、先週と比較したアルコール摂取量の変化に関するフィードバックが与えられます。 Therapeutic IVR は、4 週間にわたり週に 1 回ユーザーに連絡します。また、この 4 週間の間、ユーザーが開始した通話には 24 時間年中無休で対応します。 治療用 IVR を使用すると、ユーザーは、アルコール摂取量を調べ、それに対処する方法を探索する目的で、ビネットを聞くかエクササイズを行うかを選択してメニューを横断することができます。
方法: このデザインは 3 アームのランダム化対照デザインであり、研究開始およびベースライン データ収集の 6 か月後の追跡調査で、問題のあるアルコール使用の変化に関して結果が測定されます。 問題のあるアルコール使用(AUDIT > 7、女性 > 5)を持つ参加者は、次の 3 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。 短い IVR、2. 治療用 IVR、および 3. 対照群。 アルコール使用に関する結果と、介入に対するユーザーの満足度に関する情報が 6 か月後に評価されます。
この研究の主な仮説は、2 つの IVR 介入のうち 1 つを利用できると、スクリーニングと追跡評価のみを受けた対照者と比較して、問題のあるアルコール使用の大幅な減少につながるというものです。 第 2 の仮説は、短期 IVR または治療的 IVR のいずれかにアクセスできると、危険な飲酒が同等に減少するというものです。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Stockholm、スウェーデン、17176
- Karolinska Institutet, department of clinical neuroscience
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 男性の場合は AUDIT >7、女性の場合は AUDIT >5。
除外基準:
- 監査 <8 (男性) または <6 (女性)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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介入なし:コントロール
未処理の対照群
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実験的:短い IVR
IVR ベースのフィードバック付きアルコール日記
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IVR ベースのフィードバック付きアルコール日記
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実験的:治療用 IVR
IVR ベースの会話では、演習やエピソードのメニューが提供されます。
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IVR ベースの会話では、演習やエピソードのメニューが提供されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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監査
時間枠:6ヵ月
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アルコール使用(アルコール摂取およびアルコール関連の問題を含む)の要約された尺度としての合計 AUDIT スコアの変化。
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6ヵ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ユーザー満足度
時間枠:6ヵ月
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アルコール使用(アルコール摂取およびアルコール関連の問題を含む)の要約された尺度としての合計 AUDIT スコアの変化。
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6ヵ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Anne H Berman, PhD、Karolinska Institutet
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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