卵巣がん、卵管がん、子宮がん、または腹膜がん患者の治療における手術後の化学療法を伴うまたは伴わない手術および化学療法
卵巣、卵管、子宮、または腹膜起源の原発性または再発癌を治療するための、温熱腹腔内化学療法 (HIPEC) およびオプションの術後正常体温腹腔内 (IP) 化学療法による細胞減少手術
調査の概要
状態
状態
条件
条件
- 再発卵管がん
- 再発性卵巣癌
- 再発原発性腹膜癌
- 再発子宮体がん
- III期の卵管がん AJCC v7
- ステージ III の卵巣がん AJCC v6 および v7
- ステージ III 原発性腹膜がん AJCC v7
- III期子宮体がんAJCC v7
- IIIA 期卵管がん AJCC v7
- ステージ IIIA の卵巣がん AJCC v6 および v7
- ステージ IIIA 原発性腹膜がん AJCC v7
- ステージ IIIA 子宮体がん AJCC v7
- ステージ IIIB 卵管がん AJCC v7
- ステージ IIIB の卵巣がん AJCC v6 および v7
- ステージ IIIB 原発性腹膜がん AJCC v7
- ステージ IIIB 子宮体がん AJCC v7
- ステージ IIIC の卵管がん AJCC v7
- ステージ IIIC の卵巣がん AJCC v6 および v7
- ステージ IIIC 原発性腹膜がん AJCC v7
- IIIC 期の子宮体がん AJCC v7
- ステージ IV 卵管がん AJCC v6 および v7
- ステージ IV の卵巣がん AJCC v6 および v7
- ステージ IV 原発性腹膜がん AJCC v7
- ステージ IV 子宮体がん AJCC v7
- ステージ IVA 子宮体がん AJCC v7
- ステージ IVB 子宮体がん AJCC v7
- プラチナ耐性卵巣癌
- FIGO IVA 期の卵巣がん
- FIGO IVB 期の卵巣がん
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
第一目的:
I. 温熱腹腔内化学療法 (HIPEC) とそれに続く術後の常温腹腔内 (IP) 化学療法による細胞減少手術が実行可能で安全かどうかを、治療中またはフォローアップ中に発生する毒性によって測定して判断すること。
副次的な目的:
I. 生活の質 (QoL) を決定し、転帰を卵巣癌の女性に対する IP 化学療法の歴史的対照 (HIPEC なし) と比較すること。
Ⅱ. 治療中またはフォローアップ中に発生する毒性によって測定されるように、HIPEC 単独による細胞減少手術が実行可能で安全に実施できるかどうかを判断すること。
III. 無増悪生存期間 (PFS) を推定します。 IV. 生体試料を収集し、卵巣癌に対する HIPEC の作用機序の理解に焦点を当てた相関トランスレーショナル研究を実施すること。
概要:
患者は手術を受け、腹腔内 (IP) に 60 分かけて高熱シスプラチンを投与されます。
手術の少なくとも 3 週間後から、患者はカルボプラチン、パクリタキセル、ペグ化リポソーム ドキソルビシン塩酸塩、またはゲムシタビン塩酸塩を内科および婦人科腫瘍医の裁量で IP または静脈内 (IV) から受けることができます。
研究治療の完了後、患者は3〜6、6〜9、9〜12、および12〜15か月で追跡されます。 3 か月ごとに 1 年間。その後、4 か月ごとに 1 年間。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
-
-
California
-
Corona、California、アメリカ、92879
- City of Hope Corona
-
Duarte、California、アメリカ、91010
- City of Hope Medical Center
-
Upland、California、アメリカ、91786
- City of Hope Upland
-
-
Indiana
-
Fort Wayne、Indiana、アメリカ、46805
- Parkview Hospital Randallia
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 提供されたインフォームドコンセント
- -原発性または再発性国際婦人科産科連盟(FIGO)のステージIIIまたはIV、または再発性卵巣、卵管、腹膜癌、または子宮癌の患者で、術前補助化学療法および一次手術を完了した者を含む、腹腔に限定されている
- -婦人科腫瘍学グループ(GOG)または東部共同腫瘍学グループ(ECOG)のパフォーマンスステータス= <1またはカルノフスキースケール(KPS)>= 70%
- プラチナ感受性またはプラチナ耐性の患者
- -治療医師の裁量と専門知識による潜在的に根治的で最大の努力の細胞減少手術の候補者
新たに卵巣がん/卵管がん/腹膜がんと診断され、術前術前補助化学療法を受けた患者の場合、反応の証拠は、以下の少なくとも1つによって文書化されなければならない:
- 血清がん抗原(CA)125レベルの低下
- X線画像上の標的病変の最長直径の合計が少なくとも30%減少
- 腹水量の改善
- -ネオアジュバント化学療法は、手術前に少なくとも3週間保持する必要があります
- -現在の国立がん研究所(NCI)有害事象の共通用語基準(NCI CTCAE)グレード= <1および定義されているベースライン検査値への以前の治療(脱毛症および末梢神経障害を除く)の影響の解決
- ヘモグロビン (HGB) >= 9 g/dL
- 白血球 (WBC) >= 3,000/mcL
- 絶対好中球数 (ANC) >= 1,500/mcL
- 血小板 (PLT) >= 100,000/mcL
- 総ビリルビンが通常の制度的制限内にある
- -血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ(SGOT)/血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ(SGPT)<2.5 x 施設の正常上限(ULN)
- クレアチニン < 1.5 x ULN またはクレアチニンクリアランス > Cockcroft-Gault 式によると 60 ml/分
- 神経障害(感覚および運動) NCI CTCAEグレード =< 2
- 国際正規化比(INR)が1.5未満(患者が治療用ワルファリンまたは低分子量ヘパリンの安定した用量を服用している場合、INRの範囲内、通常は2〜3)であるようなプロトロンビン時間(PT)および部分トロンボプラスチン時間(PTT)がコントロールの1.2倍未満
- 血清アルブミン >= 2.5
- 抗生物質を必要とする活動性感染症はありません
- 卵巣がん、腹膜がん、卵管がん、子宮がんの術前または術中(凍結切片)診断
- 手術により、肉眼的残存病変(R0)がないか、最大直径が5.0 mmを超える単一の病変がないこととして定義される最適な細胞減少状態のいずれかが達成されます
- 長期の手術と麻酔を継続するために心肺の観点から安定している
除外基準:
- -活動的な悪性胸水を含む活動的な腹腔外疾患のある患者;ネオアジュバント化学療法による治療が成功し、(悪性)胸水がなくなった患者が含まれる場合があります
以下の少なくとも1つによって定義される、少なくとも3サイクルのネオアジュバント化学療法後に疾患が進行した患者:
- 血清CA-125レベルの倍増
- 標的病変の最長直径の合計が少なくとも 20% 増加し、治療開始以降に記録された最長直径の最小合計または 1 つまたは複数の新しい病変の出現を参照
- 臨床的悪化(腹水の悪化、癌性イレウス、悪性腸閉塞、重度の低アルブミン血症、パフォーマンスステータスの低下)
- -積極的な細胞減少手術を妨げる心臓または肺の状態
- -状況が研究の完了または必要なフォローアップを許可しない患者
- -妊娠中、授乳中、または出産の可能性があり、子宮摘出術または両側卵管卵巣摘出術を拒否する
- -非黒色腫皮膚がんおよび乳がんを除く、他の活動性の浸潤性悪性腫瘍(治療終了から1年後に疾患の証拠がない場合)
- 転移性非婦人科または乳房原発巣
- 外科的結果としての準最適切除
- 肝胆道がん、膵臓がん、副腎がん、または尿路がんを示唆する術中凍結切片
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:治療(手術、HIPECシスプラチン)
患者は手術を受け、60 分以上の高熱シスプラチン IP を受けます。 手術の少なくとも 3 週間後から、内科医および婦人科腫瘍医の裁量で、患者はカルボプラチン、パクリタキセル、ペグ化リポソーム ドキソルビシン塩酸塩、またはゲムシタビン塩酸塩の IP または IV を受けることができます。 |
相関研究
補助研究
他の名前:
手術を受ける
指定された IP
他の名前:
特定の IP または IV
他の名前:
特定の IP または IV
他の名前:
特定の IP または IV
他の名前:
特定の IP または IV
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
米国国立がん研究所 (NCI) 有害事象共通用語基準 (CTCAE) ガイドラインによる治療関連毒性の発生率
時間枠:術後3ヶ月まで
|
一次群と再発群の両方の毒性は、頻度表を使用して要約されます。
|
術後3ヶ月まで
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Functional Assessment of Cancer Therapy-Ovarian (FACT-O) QoL アンケートによって評価される生活の質 (QoL)
時間枠:手術後最大15ヶ月
|
FACT-O には、身体的、社会的/家族的、感情的、機能的な幸福という 4 つのサブスケールがあります。
回答は、0 の「まったくない」から 4 の「非常に」のスケールで表されます。
経時的な効果の大きさを推定するために、一般化された線形モデルを使用して、潜在的な予後因子間の相関を推定します。
一般化推定方程式 (GEE) は、将来のコホートにおける経時的な効果のモデル化に有用であり、モデルには、継続的な結果のための時間依存の共変量構造が含まれます。
QoLは、卵巣がんの女性に対する腹腔内(IP)化学療法の歴史的対照と比較されます。
|
手術後最大15ヶ月
|
|
無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:研究開始時から、婦人科癌群間基準(GCIG)または臨床症状または悪化によって定義されるCA125進行によって引き起こされるコンピュータ断層撮影画像上の新しい病変の検出時まで、最大3年間評価
|
PFSは両方のグループで推定されます。
生存曲線は、カプラン-マイヤー法を使用して推定され、対応する 95% 信頼曲線と共にグラフィカルに表示されます。
Cox 比例ハザード モデルを使用して、ハザード比とそれに対応する 95% 信頼限界の推定値を導き出します。
|
研究開始時から、婦人科癌群間基準(GCIG)または臨床症状または悪化によって定義されるCA125進行によって引き起こされるコンピュータ断層撮影画像上の新しい病変の検出時まで、最大3年間評価
|
協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Thanh Dellinger、City of Hope Medical Center
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
- 泌尿生殖器疾患
- 生殖器疾患
- 内分泌系疾患
- 泌尿生殖器腫瘍
- 部位別新生物
- 新生物
- 女性の泌尿生殖器疾患
- 女性の泌尿生殖器疾患と妊娠合併症
- 生殖器疾患、女性
- 内分泌腺腫瘍
- 卵巣疾患
- 付属器疾患
- 性器腫瘍、女性
- 性腺疾患
- 卵管疾患
- 卵巣腫瘍
- 卵管腫瘍
- 有機化学物質
- 複素環化化合物、1リング
- 複素環化化合物
- 炭化水素
- シクロパラフィン
- 炭化水素、環状
- 炭化水素、周期的
- テルペン
- 炭水化物
- 多環芳香族炭化水素
- 炭化水素、芳香
- 多環式化合物
- グリコシド
- 無機化学物質
- 塩素化合物
- 窒素化合物
- 調整錯体
- タキソイド
- シクロデカン
- Diterpenes
- デオキシシチジン
- シチジン
- ピリミジンヌクレオシド
- ピリミジン
- 要素
- 金属
- ヘルスケアの経済学と組織
- 金属、重い
- アントラサイクリン
- ナフテセン
- アミノグリコシド
- プラチナ化合物
- ダウノルビシン
- 遷移要素
- 経済
- ゲムシタビン
- カルボプラチン
- ドキソルビシン
- パクリタキセル
- シスプラチン
- クエン酸1,2-ジアミノシクロヘキサン白金II
- 白金
- リポソームドキソルビシン
- 税金
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 12316 (その他の識別子:City of Hope Medical Center)
- 116613
- NCI-2013-01948 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 122550
- 108303
- 122035
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。