IT を使用して病院の患者情報のニーズに対処する
個人健康記録ポータルを使用して入院患者情報のニーズに対処する
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究では、強化された入院患者 PHR ポータルを利用して、患者がケア チーム、文書化されたアレルギーと投薬 (自宅と病院) を閲覧できるほか、ケアに関連する質問や懸念事項を電子的に文書化できるようにします。 これらの質問や懸念事項は、当社の商用入院患者電子医療記録 (EHR) 内で患者ケア チームのメンバーに表示されます。 私たちは、アッパー・マンハッタンのコロンビア大学医療センターの心臓病科および心臓胸部外科の患者426人を対象としたランダム化試験を使用して、このテクノロジーの影響を研究する予定です。 私たちは、入院患者用 PHR ポータルの使用により、患者の情報ニーズを特定して対処し、患者の活性化、関与、満足度を向上させ、退院後の PHR の使用を促進すると仮説を立てています。 また、患者が PHR ポータルに入力した情報は臨床医にとって役立つだろうという仮説も立てています。 この研究への参加に対する報酬はありません。
この提案の具体的な目的は次のとおりです。
目的 1: ランダム化比較試験を使用して、入院患者の PHR ポータル介入の影響を評価する。 主な成果は、患者の活性化、関与、満足度です。 また、入院患者の PHR ポータルへのアクセスが、退院後の PHR のより多くの利用と相関しているかどうかも判断します。
目的 2: 入院患者の情報ニーズを特徴づけ、病院環境における患者の関与に対する臨床医の態度を評価する。 私たちは、患者が PHR ポータル アプリケーション内に記録した質問やコメントを分析し、患者が入力した情報とケアの質と安全性の問題との重要性を評価します。 この目的は、分類学の開発と危険およびヒヤリハットの認識におけるこれまでの研究を拡張するものです。 システム使用の障壁と促進者についての臨床医の認識を収集するために調査が実施されます。 EHR 文書は、患者が入力した情報が臨床医によって認識されたかどうか、およびその結果として患者の治療計画に変更が加えられたかどうかを評価するためにレビューされます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10032
- Columbia University Medical Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 英語またはスペイン語を話します
- 研究が進行中のユニットに入学
除外基準:
- ミニメンタルステータス試験に合格しませんでした
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:標準的なタブレットコンピュータ
患者は入院後 18 時間以内にタブレット コンピューターを受け取り、残りの滞在中は引き続きタブレット コンピューターにアクセスできます。
タブレットには、インターネットへのアクセスやエンターテイメントなどの一般的なアプリケーションがあります。
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特別な機能強化や個人の健康情報へのリンクはありません。
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介入なし:普段のお手入れ
患者は通常の治療を受け、指定された通常の時間枠内にアンケートに回答します。
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実験的:強化されたタブレットコンピュータ
患者は入院後 18 時間以内にタブレット コンピューターを受け取ります。
タブレットを使用すると、パーソナライズされた入院患者の個人健康記録ポータルにアクセスできるようになります。
標準のタブレット アプリケーション (例:
ビデオ通話、ストリーミング映画など)
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患者の電子医療記録のデータに個人的にアクセスできるタブレット コンピューター。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者活性化尺度の変化
時間枠:ユニットへの入学とその後 3 ~ 5 日
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PAM は、自分の健康とヘルスケアを管理するために不可欠な知識、スキル、自信を評価します。
消費者を 4 つの段階的に高いアクティベーション レベルのいずれかに分類します。
PAM スコアは、服薬遵守、ER の利用、入院などの医療転帰を予測するために使用されています。
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ユニットへの入学とその後 3 ~ 5 日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者の満足度
時間枠:入学後3〜5日
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EHRおよびPHRシステムのログから得られるデータとともに、調査機器を使用して患者の満足度を測定します。
患者調査ツールは、情報のニーズ、満足度、患者の関与、およびシステムの有用性を測定します。
これは、26 項目の遠隔医療の満足度および有用性に関するアンケート (Bakken、2006) に基づいています。
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入学後3〜5日
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:David Vawdrey, PhD、Columbia University
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Vawdrey DK, Wilcox LG, Collins SA, Bakken S, Feiner S, Boyer A, Restaino SW. A tablet computer application for patients to participate in their hospital care. AMIA Annu Symp Proc. 2011;2011:1428-35. Epub 2011 Oct 22.
- Greysen SR, Magan Y, Rosenthal J, Jacolbia R, Auerbach AD, Harrison JD. Patient Recommendations to Improve the Implementation of and Engagement With Portals in Acute Care: Hospital-Based Qualitative Study. J Med Internet Res. 2020 Jan 14;22(1):e13337. doi: 10.2196/13337.
- Masterson Creber RM, Grossman LV, Ryan B, Qian M, Polubriaginof FCG, Restaino S, Bakken S, Hripcsak G, Vawdrey DK. Engaging hospitalized patients with personalized health information: a randomized trial of an inpatient portal. J Am Med Inform Assoc. 2019 Feb 1;26(2):115-123. doi: 10.1093/jamia/ocy146.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。