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IT を使用して病院の患者情報のニーズに対処する

2018年7月17日 更新者：David Vawdrey、Columbia University

個人健康記録ポータルを使用して入院患者情報のニーズに対処する

この研究の目的は、病院環境内での入院患者の個人健康記録 (PHR) ポータル介入の影響を評価することです。 この介入により、患者のケアへの関与を向上させ、患者の活性化と満足度を測定することが期待されています。 追加の臨床措置（例： 滞在中に発生した有害事象の数、投薬指示の変更など）も調査されます。 入院患者と患者との関わりに対する臨床医の態度の特徴付けも正式化されるでしょう。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、強化された入院患者 PHR ポータルを利用して、患者がケア チーム、文書化されたアレルギーと投薬 (自宅と病院) を閲覧できるほか、ケアに関連する質問や懸念事項を電子的に文書化できるようにします。 これらの質問や懸念事項は、当社の商用入院患者電子医療記録 (EHR) 内で患者ケア チームのメンバーに表示されます。 私たちは、アッパー・マンハッタンのコロンビア大学医療センターの心臓病科および心臓胸部外科の患者426人を対象としたランダム化試験を使用して、このテクノロジーの影響を研究する予定です。 私たちは、入院患者用 PHR ポータルの使用により、患者の情報ニーズを特定して対処し、患者の活性化、関与、満足度を向上させ、退院後の PHR の使用を促進すると仮説を立てています。 また、患者が PHR ポータルに入力した情報は臨床医にとって役立つだろうという仮説も立てています。 この研究への参加に対する報酬はありません。

この提案の具体的な目的は次のとおりです。

目的 1: ランダム化比較試験を使用して、入院患者の PHR ポータル介入の影響を評価する。 主な成果は、患者の活性化、関与、満足度です。 また、入院患者の PHR ポータルへのアクセスが、退院後の PHR のより多くの利用と相関しているかどうかも判断します。

目的 2: 入院患者の情報ニーズを特徴づけ、病院環境における患者の関与に対する臨床医の態度を評価する。 私たちは、患者が PHR ポータル アプリケーション内に記録した質問やコメントを分析し、患者が入力した情報とケアの質と安全性の問題との重要性を評価します。 この目的は、分類学の開発と危険およびヒヤリハットの認識におけるこれまでの研究を拡張するものです。 システム使用の障壁と促進者についての臨床医の認識を収集するために調査が実施されます。 EHR 文書は、患者が入力した情報が臨床医によって認識されたかどうか、およびその結果として患者の治療計画に変更が加えられたかどうかを評価するためにレビューされます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

426

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • Columbia University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 英語またはスペイン語を話します
  • 研究が進行中のユニットに入学

除外基準:

  • ミニメンタルステータス試験に合格しませんでした

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：標準的なタブレットコンピュータ
患者は入院後 18 時間以内にタブレット コンピューターを受け取り、残りの滞在中は引き続きタブレット コンピューターにアクセスできます。 タブレットには、インターネットへのアクセスやエンターテイメントなどの一般的なアプリケーションがあります。
他の：標準的なタブレットコンピュータ
特別な機能強化や個人の健康情報へのリンクはありません。
介入なし：普段のお手入れ
患者は通常の治療を受け、指定された通常の時間枠内にアンケートに回答します。
実験的：強化されたタブレットコンピュータ
患者は入院後 18 時間以内にタブレット コンピューターを受け取ります。 タブレットを使用すると、パーソナライズされた入院患者の個人健康記録ポータルにアクセスできるようになります。 標準のタブレット アプリケーション (例: ビデオ通話、ストリーミング映画など）
他の：強化されたタブレットコンピュータ
患者の電子医療記録のデータに個人的にアクセスできるタブレット コンピューター。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者活性化尺度の変化
時間枠：ユニットへの入学とその後 3 ～ 5 日
PAM は、自分の健康とヘルスケアを管理するために不可欠な知識、スキル、自信を評価します。 消費者を 4 つの段階的に高いアクティベーション レベルのいずれかに分類します。 PAM スコアは、服薬遵守、ER の利用、入院などの医療転帰を予測するために使用されています。
ユニットへの入学とその後 3 ～ 5 日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の満足度
時間枠：入学後3〜5日
EHRおよびPHRシステムのログから得られるデータとともに、調査機器を使用して患者の満足度を測定します。 患者調査ツールは、情報のニーズ、満足度、患者の関与、およびシステムの有用性を測定します。 これは、26 項目の遠隔医療の満足度および有用性に関するアンケート (Bakken、2006) に基づいています。
入学後3〜5日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Columbia University

協力者

National Library of Medicine (NLM)
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

捜査官

  • 主任研究者：David Vawdrey, PhD、Columbia University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年3月1日

一次修了 (実際)

2018年5月1日

研究の完了 (実際)

2018年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月22日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月17日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • AAAF0264
  • R01HS021816 (米国 AHRQ グラント/契約)
  • T15LM00707 (その他の助成金/資金番号：National Library of Medicine)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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