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腎機能が残存している血液透析患者における利尿薬の有効性を比較する臨床試験 (RRF)

2014年11月30日 更新者：Maria Isabel Bolós Contador、Corporacion Parc Tauli

単一センターで腎機能が残存している血液透析患者における利尿薬の投与の有効性を比較する無作為化公開臨床試験

はじめに: 慢性腎臓病は、腎機能の進行性の悪化を特徴としています。 進行の終わりに、合併症が発生すると（水分過剰、電解質の不均衡または尿毒症毒素の保持）、腎代替療法（血液透析）を必要とする患者の割合. 血液透析を開始すると、患者は時間の経過とともに失われる残存腎機能 (RRF) を保持します。 RRFを維持するために、患者は利尿剤ループおよび/またはサイアザイド利尿剤で治療されます。 腎機能が悪化すると、この治療の効果が失われます。 これに関連して、血液透析患者における利尿薬の使用と有効性を調査した研究はほとんどありません 2. 目的と仮説:

仮説：RRFの血液透析患者におけるフロセミドとヒドロクロロチアジドによる治療は：

  • 血液透析セッション間の体重増加を減らす。
  • 尿量を増やす。
  • 血液透析セッションにおける限外濾過を減少させる (長い透析間隔)

主な目的：RRF患者の血液透析セッション間の体重増加に対するヒドロクロロチアジド-フロセミド併用療法の効果を評価する

副次的な目的：ヒドロクロロチアジドとフロセミドの併用療法が透析、臨床、分析変数および降圧治療の使用に及ぼす影響を評価する

3. 方法論: 腎機能が残存している血液透析患者における利尿薬投与の有効性を単一施設で比較するための無作為化オープン臨床試験。

研究の母集団は、血液透析療法を受けている慢性腎疾患の患者であり、残腎機能を維持しています (毎日 200ml 以上の尿)。 ヒドロクロロチアジドとフロセミドの併用療法の効果を評価するために、単純な無作為化が行われます

利尿剤治療なしの15日間のウォッシュアウトの後、患者は無作為に割り付けられ、1か月間利尿剤併用治療を受けるか受けない。 1ヶ月のウォッシュアウト後、患者はクロスオーバー試験に従って治療を受けるか受けないか.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
36

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • スペイン
    • Barcelona
      • Sabadell、Barcelona、スペイン、08208
        • 募集
        • Corporacio Sanitaria Parc Tauli
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～90年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 慢性腎臓病、ステージ 5 の慢性腎臓病、血液透析中
  • 腎残余機能の維持（1日200ml以上の尿）
  • 最低 3 か月の血液透析を受けており、この研究への参加を希望している

除外基準:

  • 透析間セッションでのカリウム血漿の4ミリ当量未満、または透析内カリウム治療が必要な場合。
  • 長い透析間隔で 1 Kg の体重増加が少ない。
  • 過去の治療による悪影響。
  • 研究への参加を拒否すること。
  • 妊娠中または授乳期。
  • 薬理学的プロファイルによると、利尿薬の使用は禁忌。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
NO_INTERVENTION：コントロールアーム
実験的：利尿剤アーム
利尿剤群の患者は、サイアザイドとフロセミドの併用療法を 1 か月間受けます。フロセミド 20 mg を 1 日 3 回、ヒドロクロロチアジド 50 mg を 1 日 2 回投与します。
薬：ヒドロクロロチアジドおよびフロセミド
この臨床試験はクロスオーバー試験です。 利尿剤群の患者は、1か月間利尿剤併用治療を受けます：20mgのフロセミドを1日3回、50mgのヒドロクロロチアジドを1日2回

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
RRF患者の血液透析セッション間の体重増加に対するヒドロクロロチアジド-フロセミド併用療法の効果を評価する
時間枠：14週間
体重が増加する
14週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヒドロクロロチアジド-フロセミド併用療法が透析、臨床、分析変数および降圧治療の使用に及ぼす影響を評価する
時間枠：14週間

臨床試験のさまざまな期間 (15 日、1、2、および 3 か月) における次のパラメーターの変化:

尿量、透析間セッションでの限外濾過の減少と透析間間隔の延長、乾燥重量、透析内血圧、血漿カリウム、血漿重炭酸塩、血漿尿酸、透析間セッションでの尿中ナトリウム、尿中クロロおよび尿中カリウム。 降圧治療の使用。 たとえば、合併症を表示するには: 低血圧、けいれん、症候性高尿酸血症。 クレアチニンクリアランスと尿素クリアランス。 透析内カリウム治療の使用。
14週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Corporacion Parc Tauli

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Mabel - Bolos-Contador, MD、Corporacion Parc Tauli

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2013年11月1日

一次修了 (予期された)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2015年3月1日

研究の完了 (予期された)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2013年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年10月31日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2013年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2014年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年11月30日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2014年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • NEF-DIU-2013-CSPT
  • CSPT2013/058 (他の：Ethics Committee Corporació Sanitària Parc Taulí)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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