変形性関節症の痛みを伴う患者におけるAKR 202の有効性と安全性を評価するための、プラセボ対照、二重盲検、無作為化、8週間の第IIa相概念実証研究

包含基準:

-患者は40〜75歳で、訪問1の6か月以上前に膝のOAの臨床診断を受けており、臨床的および放射線学的基準に基づいており、米国リウマチ協会（ARA）の機能クラスI、II、またはIII. -患者は、質問に答える際に、無作為化の前に少なくとも7日間のうち5日間、数値評価尺度（NRS）で平均4〜8の痛みレベルを持っている必要があります：過去24日間の人差し指膝の平均的な痛みを評価してください時間。 研究の前に、患者は定期的に非ステロイド系抗炎症薬（NSAID）、アセトアミノフェンまたは弱オピオイドなどの薬理学的治療を使用していたはずです（NSAID、アセトアミノフェンまたは弱オピオイドを使用したと定義）スクリーニング訪問の前の最後の月の30日のうち少なくとも10日）。

除外基準:

-患者は、交絡または有効性の評価を妨げる可能性のある内科的/関節炎疾患を併発しています。

-推定クレアチニンクリアランスが50 ml /分以下として定義される腎機能障害のある患者、または腎機能を損なう可能性のある薬を服用している患者。

-患者はニューヨーク心臓協会（NYHA）のクラスIII-IVのうっ血性心不全を患っています。

-患者は、管理されていない高血圧または現​​在の血圧の病歴があり、治験責任医師の意見では、患者を研究に不適切にする。

-スクリーニング前3か月以内に人差し指に外傷または手術を受けた患者。