健康なボランティアの血圧、ホルモン、体組成、生活の質に対するバイオフェノールが豊富なザクロ抽出物の摂取の影響。 (POM-01Expl)
ボランティアの人体計測、代謝、ホルモンパラメータに対するザクロ抽出物摂取の影響:二重盲検、プラセボ対照、無作為化、探索的4週間試験。
バイオフェノールは強力な抗酸化物質として機能します。 ザクロ (Punica granatum) は、エラジタンニン、タンニン、アントシアニン、エラグ酸、没食子酸などの豊富で多様なバイオフェノール源を提供します。 近年、抗酸化ポリフェノールが豊富なザクロ製品への関心が高まっており、潜在的な健康上の利点の報告が増えています. ザクロのバイオフェノールは、心血管疾患の参加者を対象とした以前の試験で、収縮期血圧、唾液ストレスホルモンを低下させ、インスリン感受性を高めることが注目されていますが、健康なボランティアを募集する研究はほとんど行われておらず、それらは抽出物ではなくザクロジュースを利用しています.
この並行研究の目的は、健康なボランティアの血圧、脂質プロファイル、唾液ストレスホルモン、インスリン感受性、体組成、および知覚される生活の質に対するザクロ抽出物の補給の影響を4週間にわたって調査することです.
バイオフェノールが豊富なザクロ抽出物を摂取すると、健康な人の血圧、身体測定値、ストレスホルモンを低下させながら、インスリン感受性と知覚される生活の質を高めることができると仮定しています.
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
試験群に無作為に割り付けた後、適格な参加者は、1 日 1 個のザクロ抽出物またはプラセボ カプセル (外観は同じ) を 4 週間摂取します。 ザクロのカプセルには、650mg のザクロ抽出物 (240mg のプニカラギンと 350mg の総バイオフェノール) とプラセボであるマルトデキストリンが含まれています。
参加者は、大学のクリニックの研究室に 2 回出席する必要があります。一晩絶食し、すべての測定値は 4 週間で研究の前後に取得されます。 血液、唾液、24 時間の尿サンプルが提供されます。 体重と体組成、食習慣、生活の質も測定されます。 十分に検証された健康関連の生活の質に関するアンケート (Rand 36) は、介入の前後に実施されます。 この一連の質問は、健康の 8 つの領域をカバーしています。 身体的健康の構成要素では、身体機能、身体的役割、身体の痛み、および一般的な健康が考慮されます。 メンタルヘルスの側面では、活力、社会的機能、感情的役割、および一般的なメンタルヘルスを調べます。 記録される人体測定値は、身長、体重、ウエスト、上腕の周囲中央部になります。 手から足までの伝導率を測定し、体脂肪と除脂肪量の両方を計算する生体電気インピーダンス分析(BIA)も実行されます。
提供された 24 時間の尿サンプル中のポリフェノール量の研究前後の比較と、カプセル消費量のチェックにより、コンプライアンスが測定されます。 3 日間の食事日記の記録は、エネルギー摂取量を記録し、研究期間中の食事摂取量の変動を強調するために使用されます。
データは、Windows ソフトウェア バージョン 19 の社会科学統計プログラム (SPSS) を使用して分析されます。 ベースライン特性の違いは、抽出物群とプラセボ群を独立変数として、結果測定値を従属変数として、独立した t 検定を使用して調べられます。 対応のある t 検定は、前後の生化学マーカーと人体測定値の間の個人差を決定します。 ANCOVA は、独立したグループ間の全体的な違いを決定します。
この探索的研究は、将来の大規模な試験に必要な結果測定の基礎を提供し、改良するものです。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Scotland
-
Edinburgh、Scotland、イギリス、EH21 6UU
- Queen Margaret University
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 健康な参加者
- BMI 18~35
- 男性と女性
- 年齢:18~65歳
除外基準:
心臓病や糖尿病などの全身疾患
- アレルギー反応
- アルコール/薬物乱用
- 免疫学的状態
- 妊娠または授乳
- 肝臓と腎臓の病気
- 過去2ヶ月以内の体重管理の管理
- ヘビースモーカー
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:ザクロエキスカプセル
すべての参加者は、4 週間にわたって毎日 1.1 g のザクロ抽出物カプセルを受け取ります。
|
無作為に割り付けられた介入群の参加者全員に、4 週間にわたって毎日ザクロ カプセルを 1 つ投与します。
他の名前:
|
|
プラセボコンパレーター:プラセボカプセル
すべての参加者は、4 週間にわたって毎日 1.1g のプラセボ カプセルを受け取ります。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血圧
時間枠:0週目、4週目
|
収縮期および拡張期血圧の変化
|
0週目、4週目
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
インスリン感受性の変化
時間枠:0週目、4週目
|
空腹時インスリンとブドウ糖で測定
|
0週目、4週目
|
その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ストレスホルモンレベル
時間枠:0週目、4週目
|
ELISA法を用いて唾液を介して測定
|
0週目、4週目
|
|
体組成の変化
時間枠:週0、4
|
BMI、体脂肪量で評価
|
週0、4
|
|
生活の質
時間枠:0週目、4週目
|
採点された Rand 36 アンケートによる評価
|
0週目、4週目
|
協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Emad AS Al-Dujaili, Ph.D.、Queen Margaret University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- POM-01Expl (その他の識別子:Queen Margaret University)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。