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マトリックス療法と細菌性角膜炎 (CACICOL)

2013年12月16日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand

再生剤 (OTR4120) と細菌性角膜炎 : 無作為化試験

この研究の目的は、細菌性角膜炎に対する CACICOL20 の有効性を評価することです。 これは、CACICOL20 と生理食塩水の間で無作為化された 2 つの患者グループにおける上皮欠損の二重盲検比較です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

グリコサミノグリカン (GAG) とマトリックスタンパク質で構成される細胞外マトリックスは、組織の恒常性において重要な役割を果たします。

マトリックス療法は、RGTA、ReGeneraTing Agents と呼ばれる新しいクラスの医療物質であり、サイトカインのタンパク質分解分解と相互作用して保護するように適合された化学的に設計されたポリマーで構成されています。

OTR4120 (CACICOL20) は、ヘパラン硫酸 (HS) ミメティックであり、劣化した HS を置換し、サイトカインの生物学的利用能を保護および改善します。 自然の微小環境を回復することにより、創傷治癒を促進および増強することを目的としています。

CACICOL20 は、角膜ジストロフィーおよび慢性角膜潰瘍の治療に使用されました。 それは角膜の治癒を有意に支持した。 副作用もなく忍容性も良好でした。

細菌性角膜炎は、重大な視力を脅かす角膜後遺症を引き起こす可能性がある深刻な眼の状態です。 感染性角膜炎の一般的な危険因子には、眼の外傷、コンタクトレンズの着用、最近の眼科手術、既存の眼表面疾患、ドライアイ、眼瞼変形、角膜感覚障害、局所ステロイドの慢性使用、および全身性免疫抑制が含まれます。 角膜炎の重症例は入院して、病院で作られた局所抗生物質を集中的に投与します。

この研究の目的は、細菌性角膜炎に対する CACICOL20 の有効性を評価することです。 これは、CACICOL20 と生理食塩水の間で無作為化された 2 つの患者グループにおける上皮欠損の二重盲検比較です。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
60

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Clermont-Ferrand、フランス、63003
        • 募集
        • CHU de Clermont-Ferrand
        • 副調査官：
          • Nicolas BONNIN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -クレルモンフェラン大学病院の眼科に細菌性角膜炎で入院した患者。48時間の局所抗生物質投与後に制御された局所感染を伴う。

    • 角膜潰瘍の直径が2ミリメートルを超える

除外基準:

  • -表在性間質よりも深い潰瘍、穿孔性潰瘍または穿孔前で、15日未満の外科的介入が必要。
  • -真菌または寄生虫感染の臨床的疑いおよび/または微生物学的証拠
  • 48時間の集中的な局所抗生物質にもかかわらず、制御されていない感染
  • アレルギー
  • 銀または銅塩処理
  • 過去 1 か月以内の眼科手術
  • 地理的、社会的、身体的または心理的な理由により、健康診断をフォローアップできない
  • 患者はすでに別の臨床試験に含まれています
  • 妊娠中または授乳中の患者
  • 法定保護措置を受けている人、後見を受けている人
  • 社会保険適用外です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：生理食塩水
この研究の目的は、細菌性角膜炎に対する CACICOL20 の有効性を評価することです。 これは、CACICOL20 と生理食塩水の間で無作為化された 2 つの患者グループにおける上皮欠損の二重盲検比較です。
デバイス：生理食塩水
実験的：カシコル20
この研究の目的は、細菌性角膜炎に対する CACICOL20 の有効性を評価することです。 これは、CACICOL20 と生理食塩水の間で無作為化された 2 つの患者グループにおける上皮欠損の二重盲検比較です。
デバイス：RGTA OTR4120 (CACICOL20)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
角膜上皮表面の治癒
時間枠：1日目
無作為化の日から評価された完全な角膜治癒の日まで、毎日 15 日間、最大 2 か月
1日目

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
角膜上皮全体の傷の治癒時間
時間枠：1日目
無作為化の日から評価された完全な角膜治癒の日まで、毎日 15 日間、最大 2 か月
1日目
視力
時間枠：1日目と12日目
無作為化の日付と完全な角膜治癒の日付
1日目と12日目
深い潰瘍
時間枠：0日目から12日目まで毎日
無作為化の日から評価された完全な角膜治癒の日まで、2 日ごとに 15 日、最大 2 か月
0日目から12日目まで毎日
角膜炎治癒率
時間枠：12日目
研究の終わりに
12日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Clermont-Ferrand

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Frédéric Chiambaretta、University Hospital, Clermont-Ferrand

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2013年11月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2014年9月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2014年10月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2013年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年12月16日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2013年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2013年12月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年12月16日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2013年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • CHU-0169
  • 2013-A01166-39

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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