補完食期間中の幼児の感染症とアレルギーを軽減するプロバイオティクスの効果 (ProbiComp)
2018年5月2日 更新者：Arne Astrup、University of Copenhagen
補完食期間中の幼児の感染症とアレルギー症状の軽減におけるプロバイオティクスの効果
この介入の目的は、6 か月間提供された細菌株 BB-12 が幼児の感染症とアレルギー症状の有病率に及ぼす影響と、BB-12 が免疫系、胃腸管、および腸管にどのような影響を与えるかを調べることです。微生物叢。
児童は冬の2シーズンに入学します。
調査の概要
状態
状態
終了しました
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (実際)
入学
40
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Frederiksberg、デンマーク、1958
- Section of Paediatric and International nutrition, Department of Nutrition, Exercise and Sports, Faculty of Science, University of Copenhagen
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
9ヶ月～1年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 介入開始時 9 ～ 12 か月半
- 介入開始から 4 +/- 2 週間後にデイケアを開始する
- 独身生まれ
除外基準:
- 妊娠37週以前に生まれた子供
- 出生体重が2500g未満の子供
- 重度の慢性疾患に苦しむ子どもたち
- 定期的に薬を受けている子どもたち
- 介入開始前1か月以内に抗生物質の投与を受けた小児
- 両親がデンマーク語を話せない子供たち
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
アーム数
3
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的：プロバイオティクス (10^9 cfu/日)
ビフィズス菌アニマリス種の毎日の摂取量。
ラクティス (BB12)、10^9 cfu/日、食べ物や飲み物に加えられる小袋に入った粉末として提供されます。
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他の名前：
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実験的：プロバイオティクス (10^8 cfu/日)
ビフィズス菌アニマリス種の毎日の摂取量。
ラクティス (BB12)、10^8 cfu/日、食べ物や飲み物に加えられる小袋に入った粉末として提供されます。
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他の名前：
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プラセボコンパレーター：プラセボ
食べ物や飲み物に加えられる小袋に入った粉末として提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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呼吸器感染症および消化器感染症による保育所の欠席日数
時間枠：最長6ヶ月
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保護者がウェブベースのアンケートを使用して毎週記録します
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最長6ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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急性上気道感染症
時間枠：最長6ヶ月
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急性上気道感染症（URTI）の日数。少なくとも 1 回の URTI エピソードを持つ子供の数。少なくとも 3 つの URTI エピソードを持つ子供の数。小児/年あたりの URTI エピソードの数。 URTI エピソードの期間 (日)。 さらに、風邪の症状（鼻水、鼻づまり、咳が2日間続いているものと定義） ウェブベースのアンケートを使用して、保護者が毎日/毎週記録します。 |
最長6ヶ月
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急性下気道感染症
時間枠：最長6ヶ月
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下気道感染症（LRTI）のエピソードが少なくとも1回ある小児の数。 LRTIには気管支炎や肺炎が含まれます ウェブベースのアンケートを使用して保護者が毎週記録します。 |
最長6ヶ月
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胃腸感染症
時間枠：最長6ヶ月
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少なくとも 1 回の下痢症状を呈した小児の数。下痢を伴うエピソードの持続期間(日);下痢のエピソード数/子供/年間。嘔吐があった日数。 ウェブベースのアンケートを使用して保護者が毎日記録します |
最長6ヶ月
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熱
時間枠：最長6ヶ月
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発熱した日数 保護者がウェブベースのアンケートを使用して記録 |
最長6ヶ月
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感染症以外の病気により保育を欠席した場合
時間枠：最長6ヶ月
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感染症以外の病気のため、子どもが保育所を休んだ日数。 ウェブベースのアンケートを使用して保護者が毎週記録します |
最長6ヶ月
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親が子供の病気で仕事を休んだ場合
時間枠：最長6ヶ月
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保護者が子供の病気（それぞれ感染症とその他の病気）のために仕事を休んだ日数 ウェブベースのアンケートを使用して保護者が毎週記録します |
最長6ヶ月
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医療訪問
時間枠：最長6ヶ月
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感染症とその他の病気によるそれぞれの医師の受診数。 保護者がウェブベースのアンケートを使用して記録 |
最長6ヶ月
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抗生物質の使用
時間枠：最長6ヶ月
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介入期間中の抗生物質による治療の回数 保護者がウェブベースのアンケートを使用して毎週記録します。 |
最長6ヶ月
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アレルギー
時間枠：最長6ヶ月
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介入期間中にアレルギー（喘息、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、食物アレルギー）を発症した子供の数。アレルギーを診断できる年齢。アレルギーによる薬の使用。 ウェブベースのアンケートを使用して保護者が毎月記録します |
最長6ヶ月
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胸腺サイズのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン時および6か月後（介入終了時）
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介入期間中の胸腺サイズの変化は超音波を使用して評価されます。
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ベースライン時および6か月後（介入終了時）
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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免疫系の生物学的マーカーのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン時と6か月後
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生物学的マーカーによる免疫系への影響を調査する生物学的物質の分析。
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ベースライン時と6か月後
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胃腸管の生物学的マーカーのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン時と6か月後
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消化管への影響を調査する生物学的物質の分析。
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ベースライン時と6か月後
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アレルギーの生物学的マーカーのベースラインからの変化
時間枠：ベースライン時と6か月後
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ベースラインおよび6ヵ月後の生物学的マーカーによるアレルギーへの影響を調査する生物学的サンプルの分析
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ベースライン時と6か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
研究開始
2013年9月1日
一次修了 (実際)
一次修了
2014年5月1日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2014年5月1日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2013年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2014年1月8日
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
2014年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2018年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月2日
最終確認日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。