プライマリケアにおける高血圧患者の血圧に対するスマートフォンベースの遠隔監視の効果
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
強化された通常のケアと血圧のスマートフォンベースの遠隔監視(TM)に参加する高血圧患者の血圧管理(BP)と、強化された通常のケア(UC)のみをプライマリで受ける高血圧患者とを比較する、前向きブロック無作為化対照6か月試験Fung らによって行われた以前のローカル研究では、構造化されたプログラムの後に HBPM の手動記録を使用して、平均拡張期血圧が 3.84 mmHg 低下したことが示されました。 10 mmHg の標準偏差を仮定し、20% の消耗率を説明すると、5% の有意水準で 90% の検出力で少なくとも 5 mmHg の差が予想されることに基づいて、206 のサンプルサイズが必要でした。 包含および除外基準に従って、被験者はこの研究のために自発的に募集されます。 インフォームド コンセントを取得した後、すべての被験者は、Fung らの研究に基づく構造化された家庭血圧モニタリング教育プログラムに参加する必要があり、無作為化の前に自己血圧測定能力テストに合格する必要があります。[1] 参加しているすべての被験者は、ブロック無作為化を使用して介入群 (TM) または対照群 (UC) に割り当てられます。 ベースライン、介入後 3 か月、および 6 か月で評価を行っている研究助手は、グループ分けについて部分的に盲検化されます。電子自動血圧計を使用し、慢性疾患管理のための自己効力感を実施します(6項目スケール)。 被験者ごとに 1 分間隔で 4 回の血圧測定を行い、2 回目と 3 回目の測定値の平均を、ベースライン、3 か月、6 か月の結果測定に使用します。 介入グループの場合、患者は、自宅での自己血圧測定からの測定値のテレレコーディングで使用するために特別に開発されたモバイル アプリケーション ツール (アプリ) をダウンロードすることができます。 対照群の場合、患者は自己血圧モニタリングを奨励され、血圧日記をつけます。 研究助手は、対照群の被験者の紙の記録に基づく平均収縮期および拡張期家庭血圧測定値の収集、またはベースライン、3か月および6か月でデータセンターに送信された平均収縮期および拡張期血圧測定値の収集において盲検化されていません。 . 定期的な家庭血圧モニタリングとは、週に少なくとも 3 回以上の血圧測定値を取得し、紙の記録に手動で記録するか、モバイル アプリを介してデータ センターに電子的に送信することと定義されています。
家庭血圧測定および測定値へのコンプライアンス、家庭血圧モニタリングを行う患者の割合、自己効力感の結果、および介入後3か月および6か月での診療所血圧測定値の改善に関するこれら2つのグループ間の比較は、統計分析を使用して評価されます。データ分析は、社会科学用統計パッケージ (SPSS) バージョン 16.0 を使用して実施されました。 カテゴリ変数の頻度とパーセンテージ、および連続変数の平均と標準偏差を含む記述統計を使用して、人口統計学的特性を説明し、変数のベースライン特性を要約しました。 独立した t 検定を使用して、TM グループと UC グループの間の結果変数の違いを調べました。 0.05 の p 値は、統計的有意性のレベルとして使用されました。
主治医と副治験責任医師は定期的なモニタリングを行い、研究チームとの定期的なミーティングを実施して、患者募集、データ収集、データ管理、データ分析、有害事象の報告における品質保証を確保します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Kowloon, Hong Kong
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Hong Kong、Kowloon, Hong Kong、香港
- Kwong Wah Hospital General Out-Patient and Family Medicine Department
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 30歳以上でスマートフォンを使用しているすべての高血圧患者
- このパイロット研究への参加に同意する
- 構造化されたHBPM教育プログラムに参加する必要があり、自己血圧測定の能力があると評価されています
除外基準:
- 患者は、精神的または身体的に無力であるなど、スマートフォンを単独で使用することができませんでした。
患者は、口頭または書面でのコミュニケーション能力がありません。
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研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:HBPのスマートフォンベースの遠隔モニタリング
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自宅でのスマートフォン遠隔監視 血圧 (HBP) 患者は自分の HBP 測定値をスマートフォンに入力し、定期的にデータ センターに送信されます
HBP測定を行い、血圧測定値を紙の日記に記録することをお勧めします
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アクティブコンパレータ:充実した普段のお手入れ
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自宅でのスマートフォン遠隔監視 血圧 (HBP) 患者は自分の HBP 測定値をスマートフォンに入力し、定期的にデータ センターに送信されます
HBP測定を行い、血圧測定値を紙の日記に記録することをお勧めします
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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在宅血圧モニタリングを行っている被験者の割合
時間枠:ベースライン、3ヶ月目、6ヶ月目
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自宅で血圧測定を行っており、少なくとも週に 3 回以上血圧を記録している被験者の割合
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ベースライン、3ヶ月目、6ヶ月目
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ベースラインから3か月および6か月での平均クリニック収縮期および拡張期血圧CSBPおよびCDBP測定値の変化
時間枠:ベースライン、3ヶ月目、6ヶ月目
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ベースラインおよびフォローアップの来院時に、割り当ての結果を知らされていない研究助手が、15 分間の休息後に検証済みの電子自動血圧計で血圧を測定します ( ) 。
被験者ごとに 1 分間隔で 4 回の血圧測定を行い、2 回目と 3 回目の測定値の平均値を主要アウトカムとして使用します。
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ベースライン、3ヶ月目、6ヶ月目
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ベースラインでの介入群と対照群との間の平均家庭収縮期および拡張期血圧 mHSBP および mHDBP 測定値の比較
時間枠:ベースライン
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ベースラインおよびフォローアップの訪問で、研究アシスタントは、ベースライン、3か月目および6か月目のFUで、両方のグループのHSBPおよびHSBP測定値を収集します。
通常の家庭での血圧測定は、週に少なくとも 3 回以上の血圧測定値の平均値として取得されます。
研究助手は盲検化されておらず、ベースライン、3か月目および6か月目の対照群の紙のSBPおよびDBP測定記録の平均を収集します(行われている場合)。
研究助手は盲検化されておらず、スマートフォン ベースの SBP および DBP 測定記録の平均を収集し (行われている場合)、ベースライン時、3 か月目および 6 か月目に介入グループのデータ センターに送信されます。
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ベースライン
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強化された通常のケアに関するスマートフォンベースの遠隔監視グループと対照グループとの間の3か月での平均家庭収縮期および拡張期血圧mHSBPおよびmHDBP測定値の比較
時間枠:3ヶ月
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ベースラインおよびフォローアップの訪問で、研究アシスタントは、ベースライン、3か月目および6か月目のFUで、両方のグループのHSBPおよびHSBP測定値を収集します。
通常の家庭での血圧測定は、週に少なくとも 3 回以上の血圧測定値の平均値として取得されます。
研究助手は盲検化されておらず、ベースライン、3か月目および6か月目の対照群の紙のSBPおよびDBP測定記録の平均を収集します(行われている場合)。
研究助手は盲検化されておらず、スマートフォン ベースの SBP および DBP 測定記録の平均を収集し (行われている場合)、ベースライン時、3 か月目および 6 か月目に介入グループのデータ センターに送信されます。
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3ヶ月
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強化された通常のケアに関するスマートフォンベースの遠隔監視グループとコントロールグループとの間の6か月での平均家庭収縮期および拡張期血圧HSBPおよびHDBP測定値の比較
時間枠:6ヵ月
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ベースラインおよびフォローアップの訪問で、研究アシスタントは、ベースライン、3か月目および6か月目のFUで、両方のグループのHSBPおよびHSBP測定値を収集します。
通常の家庭での血圧測定は、週に少なくとも 3 回以上の血圧測定値の平均値として取得されます。
研究助手は盲検化されておらず、ベースライン、3か月目および6か月目の対照群の紙のSBPおよびDBP測定記録の平均を収集します(行われている場合)。
研究助手は盲検化されておらず、スマートフォン ベースの SBP および DBP 測定記録の平均を収集し (行われている場合)、ベースライン時、3 か月目および 6 か月目に介入グループのデータ センターに送信されます。
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6ヵ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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慢性疾患を管理するための自己効力感: 6 項目スケール (SEMCD-6 項目) 介入後 3 か月と 6 か月で両グループを比較
時間枠:6ヵ月
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これは、慢性疾患の自己管理における患者の自信を測定するための 6 項目の尺度です。
各項目には 1 から 10 までのリッカート スケールがあり、10 が最も信頼できるものです。
スコアが高いほど自己効力感が高い
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6ヵ月
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- KW/EX-13-026(60-09)
- HKCFPRFG2013 (その他の識別子:HKCFP Research Fellowship Grant 2013)
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