健康なボランティアにおける紅参および発酵紅参が薬物代謝酵素およびトランスポーターに与える影響を評価する臨床試験
健康なボランティアにおける紅参および発酵紅参が薬物代謝酵素およびトランスポーターに与える影響を評価する臨床試験。オープンラベル、並行グループ
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Jeollabuk-do
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Jeonju、Jeollabuk-do、大韓民国
- Clinical Trial Center of Chonbuk National University Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 対象者は20歳から55歳までの健康な男性。
- ボディマス指数 (BMI) が 17.5 ~ 30.5 kg/m2。総体重が 45 kg 以上であること。
- 被験者が署名し日付を記入したインフォームドコンセント文書。
- 予定されたすべての来院、治療計画、臨床検査、およびその他の研究手順に喜んで従うことができる被験者。
除外基準:
- -臨床的に重要な血液疾患、腎臓疾患、内分泌疾患、肺疾患、胃腸疾患、心血管疾患、肝臓疾患、精神疾患、神経疾患、またはアレルギー疾患の証拠または病歴(薬物アレルギーを含むが、投与時に未治療、無症候性、季節性アレルギーは除く)
- 薬物の吸収に影響を与える可能性のあるあらゆる状態(例: 胃切除術)
- スクリーニング後6か月以内に、週21ドリンク(1ドリンク=ワイン150mL、ビール360mL、ハードリカー45mL)を超える定期的なアルコール摂取歴がある。
- -治験薬の初回投与前の3か月以内に生物学的同等性研究またはその他の臨床研究に参加している。
- 少なくとも 5 分間の休息後の、座位血圧 > 160 mm Hg (収縮期) または > 90 mm Hg (拡張期) をスクリーニングします。
- スクリーニング前の1年以内の重大なアルコール乱用または薬物乱用の履歴
- 薬物代謝酵素を有意に誘導または阻害することが知られている薬物を投与前30日以内に使用している。
- 1日あたり20本以上のタバコを吸う
- -治験薬の初回投与前の10日以内または5半減期(いずれか長い方)以内の処方薬または非処方薬および栄養補助食品の使用。
- 投与前2ヶ月以内の献血、または投与前2週間以内の血漿提供
- このプロトコルに記載されているライフスタイルガイドラインに従う気がない、または従うことができない
- -治験への参加や治験製品の投与に関連するリスクを高める可能性がある、または治験結果の解釈を妨げる可能性があり、治験責任医師の判断で被験者を参加に不適切とさせる可能性のある、その他の重度の急性または慢性の医学的または精神医学的状態または検査異常この研究に
- 治験薬または関連化合物に対して過敏症を示している被験者
- ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠損症、またはグルコース-ガラクトース吸収不良の遺伝性疾患を患っている被験者
- 研究者が本研究に参加することが不適当と判断した者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:発酵紅参
期間 1 では、発酵紅参グループは初日に絶食条件下で CYP カクテル (カフェイン 200mg + ロサルタン 50mg + オメプラゾール 20mg + デキストロメトルファン 30mg + ミダゾラム 7.5mg) を投与しました。 2日目に、彼らは絶食条件下でフェキソフェナジン30mgを投与した。 4~17日間、発酵紅参を投与した。 期間 2 では、発酵紅参群は 15 日目に絶食条件下で CYP カクテル (カフェイン 200mg + ロサルタン 50mg + オメプラゾール 20mg + デキストロメトルファン 30mg + ミダゾラム 7.5mg) を投与しました。 16日目に、彼らは絶食条件下でフェキソフェナジン30mgを投与した。 |
各グループには、絶食条件下でCYPカクテル(カフェイン200mg + ロサルタン50mg + オメプラゾール20mg + デキストロメトルファン30mg + ミダゾラム7.5mg)を投与した。
他の名前:
各グループには、絶食条件下でフェキソフェナジン 30mg が投与されました。
期間1の終わりである4〜17日目に、発酵紅参群に発酵紅参抽出物を投与した。
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実験的:紅参
期間 1 では、紅参グループは初日に絶食条件下で CYP カクテル (カフェイン 200mg + ロサルタン 50mg + オメプラゾール 20mg + デキストロメトルファン 30mg + ミダゾラム 7.5mg) を投与しました。 2日目に、彼らは絶食条件下でフェキソフェナジン30mgを投与した。 4~17日間紅参を投与した。 期間2では、紅参群は15日目に絶食条件下でCYPカクテル(カフェイン200mg+ロサルタン50mg+オメプラゾール20mg+デキストロメトルファン30mg+ミダゾラム7.5mg)を投与した。 16日目に、彼らは絶食条件下でフェキソフェナジン30mgを投与した。 |
各グループには、絶食条件下でCYPカクテル(カフェイン200mg + ロサルタン50mg + オメプラゾール20mg + デキストロメトルファン30mg + ミダゾラム7.5mg)を投与した。
他の名前:
各グループには、絶食条件下でフェキソフェナジン 30mg が投与されました。
期間1の終わりである4〜17日目に、紅参群に紅参抽出物を投与した。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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最大血漿濃度 (Cmax)
時間枠:CYPカクテル:0、0.25、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、24時間/フェキソフェナジン:0、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、 8、12、24、48時間
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CYPカクテル:0、0.25、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、24時間/フェキソフェナジン:0、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、 8、12、24、48時間
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血漿濃度曲線下面積 (AUClast)
時間枠:CYPカクテル:0、0.25、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、24時間/フェキソフェナジン:0、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、 8、12、24、48時間
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CYPカクテル:0、0.25、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、24時間/フェキソフェナジン:0、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、 8、12、24、48時間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血漿濃度曲線下面積 (AUCinf)
時間枠:CYPカクテル:0、0.25、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、24時間/フェキソフェナジン:0、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、 8、12、24、48時間
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CYPカクテル:0、0.25、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、24時間/フェキソフェナジン:0、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、 8、12、24、48時間
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初めて Cmax (Tmax) に達しました
時間枠:CYPカクテル:0、0.25、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、24時間/フェキソフェナジン:0、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、 8、12、24、48時間
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CYPカクテル:0、0.25、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、24時間/フェキソフェナジン:0、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、 8、12、24、48時間
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終末半減期 (t1/2)
時間枠:CYPカクテル:0、0.25、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、24時間/フェキソフェナジン:0、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、 8、12、24、48時間
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CYPカクテル:0、0.25、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、24時間/フェキソフェナジン:0、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、 8、12、24、48時間
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見かけの全身クリアランス (CL/F)
時間枠:CYPカクテル:0、0.25、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、24時間/フェキソフェナジン:0、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、 8、12、24、48時間
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CYPカクテル:0、0.25、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、24時間/フェキソフェナジン:0、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、 8、12、24、48時間
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見かけの分布体積 (Vd/F)
時間枠:CYPカクテル:0、0.25、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、24時間/フェキソフェナジン:0、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、 8、12、24、48時間
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CYPカクテル:0、0.25、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、24時間/フェキソフェナジン:0、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、 8、12、24、48時間
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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AUClast比
時間枠:各薬物の最終分析時刻と、さまざまなサンプリング時間の血漿および尿サンプル中の薬物/代謝物の濃度比
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CYPカクテル:0、0.25、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、24時間/フェキソフェナジン:0、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、 8、12、24、48 時間 / ロサルタンおよびデキストロメトルファンの尿: 0-4、4-8、8-12 時間
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各薬物の最終分析時刻と、さまざまなサンプリング時間の血漿および尿サンプル中の薬物/代謝物の濃度比
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Dal-Sik Kim, PhD, MD、Laboratory Medicine
- 主任研究者:Min-Gul Kim, MD、Biomedical Research Institute
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Kim DS, Kim Y, Jeon JY, Kim MG. Effect of Red Ginseng on cytochrome P450 and P-glycoprotein activities in healthy volunteers. J Ginseng Res. 2016 Oct;40(4):375-381. doi: 10.1016/j.jgr.2015.11.005. Epub 2015 Dec 17.
- Kim MG, Kim Y, Jeon JY, Kim DS. Effect of fermented red ginseng on cytochrome P450 and P-glycoprotein activity in healthy subjects, as evaluated using the cocktail approach. Br J Clin Pharmacol. 2016 Dec;82(6):1580-1590. doi: 10.1111/bcp.13080. Epub 2016 Oct 9.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
- 薬の生理作用
- 神経伝達物質のエージェント
- 薬理作用の分子機構
- 抗不整脈剤
- 降圧剤
- 中枢神経系抑制剤
- 酵素阻害剤
- 麻酔薬、静脈内
- 麻酔科一般
- 麻酔薬
- 興奮性アミノ酸拮抗薬
- 興奮性アミノ酸剤
- プリン作動性拮抗薬
- プリン作動薬
- 胃腸薬
- 鎮静剤
- 向精神薬
- 催眠薬と鎮静薬
- アジュバント、麻酔
- 抗不安薬
- GABAモジュレーター
- GABA剤
- 呼吸器系薬剤
- 抗潰瘍剤
- プロトンポンプ阻害剤
- アンジオテンシン II 1 型受容体遮断薬
- アンギオテンシン受容体拮抗薬
- 抗アレルギー剤
- ホスホジエステラーゼ阻害剤
- プリン作動性 P1 受容体拮抗薬
- ヒスタミン H1 拮抗薬
- ヒスタミン拮抗薬
- ヒスタミン剤
- 中枢神経刺激薬
- 鎮咳剤
- ヒスタミン H1 拮抗薬、非鎮静剤
- ミダゾラム
- デキストロメトルファン
- ロサルタン
- カフェイン
- オメプラゾール
- フェキソフェナジン
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- CUH_2012_RG
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