ロボットによる無熱神経温存根治的前立腺切除術

主な目的:

I. 標準的な RALP と比較した R-LESS RP の痛みと鎮痛の必要性を評価する。

副次的な目的:

I. 経口摂取までの時間。 Ⅱ． 歩行を再開する時間です。 III. 入院日数 手術日から退院日までの日数。

IV.以下を含む周術期パラメータ：手術時間（皮膚切開から最終的な皮膚縫合糸の配置までの経過時間として定義される）。推定失血;追加のポート;標準 RALP への変換 (R-LESS RP 患者)、または腹腔鏡手術、または開腹手術;滞在日数。

V. 術中合併症。 Ⅵ． クラビエン分類に従って記録された術後合併症。

VII.ボディ イメージ アンケート (BIQ) を使用して測定されたボディ イメージの知覚。 VIII. 検証済みの評価ツールである患者と観察者の瘢痕評価尺度を使用した瘢痕評価 (抜糸時および 6 か月時)。

IX.身体機能、身体的健康問題による役割の制限、身体の痛み、一般的な健康、活力、社会的機能、役割の 8 つの概念に関連する機能、障害、および幸福に対する患者の認識として測定される、健康関連の生活の質感情的な問題、およびメンタルヘルスによって引き起こされる制限。

X. 尿禁制、毎日使用されるパッドの数を評価します。 XI. 国際勃起機能指数（IIEF-5）によって評価された勃起機能。

概要: 患者は 2 つの治療群のうちの 1 つに無作為に割り付けられます。

ARM I: 患者は標準的な RALP を受けます。

ARM II: 患者は R-LESS RP を受けます。

研究治療の完了後、患者は1年間定期的にフォローアップされます。