このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

自閉症児の腸内細菌叢に対するミルクオリゴ糖とビフィズス菌の影響

2019年5月31日 更新者：University of California, Davis

ビフィズス菌インファンティスとミルクオリゴ糖の使用後の自閉症と消化器症状のある子供の微生物叢組成を調べるパイロット研究

この研究の目的は、栄養補助食品の忍容性を判断し、これらの補助食品が自閉症スペクトラム障害と胃腸の不調を持つ子供の腸内の健康な細菌環境を促進できるかどうかを判断することです.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究では、自閉症スペクトラム障害を持つ子供の腸内細菌叢に対する栄養補助食品の実現可能性、忍容性、および影響を調査します。 この研究は 2 つの部分に分かれており、それぞれ 5 週間の長さで、その間に 2 週間の休憩があります。 研究の一部では、プレバイオティクス（ウシの初乳からのミルクオリゴ糖）が与えられます. 研究の他の部分では、プレバイオティクスとプロバイオティクス（ビフィドバクテリウム インファンティス）で構成されるシンバイオティクスが投与されます。 ビフィズス菌の含有量を決定するために、各研究アームの最後に便を分析します。

2018 年 5 月 8 日に、研究の開始日と完了日を (予想ではなく) 実際の日付に更新しました。

2019 年 5 月 30 ～ 31 日に、調査結果セクションを更新しました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
11

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Sacramento、California、アメリカ、95817
        • UC Davis MIND Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

1年～7年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 自閉症
  • 下痢および/または便秘

除外基準:

  • 乳タンパク質またはその他の文書化された食物アレルギー
  • 乳糖不耐症
  • 損なわれた免疫
  • 胃腸病（炎症性腸疾患、セリアック病、短腸など）
  • -研究開始から1か月以内の全身ステロイド、抗真菌剤、または抗生物質の使用
  • 繁栄の失敗
  • 医学的に処方された食事またはサプリメント (過去 1 か月以内のプロバイオティクスの使用を含む)。
  • ベジタリアンまたは乳製品制限食
  • その他の病状（発作、遺伝性疾患、肝臓/膵臓疾患、嚢胞性線維症など）
  • 腸の運動性または微生物叢の構成を妨害または変更する薬。
  • フルスケールの知能指数 (IQ)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：最初にプレバイオティクスのみ、次にシンバイオティクス
このグループは、最初の 5 週間はプレバイオティクスのみ (体重 1 ポンドあたり 1 日合計 0.3 g を 1 日 2 回経口投与する牛乳オリゴ糖) を受け取り、その後 2 週間は治療せずに休憩し、その後、次の 5 週間はシンバイオティクス (ビフィドバクテリウム インファンティス (100 億 CFU) を 1 日 2 回、体重 1 ポンドあたり 0.3 g の牛乳オリゴ糖を 1 日 2 回に分けて経口投与)。
ダイエットサプリメント：共生
他の名前：
  • ビフィドバクテリウム インファンティス SC268
  • ウシ初乳、ウシオリゴ糖
ダイエットサプリメント：プレバイオティクス
他の名前：
  • ウシ初乳、ウシオリゴ糖
アクティブコンパレータ：最初にシンバイオティクス、次にプレバイオティクスのみ
このグループは、最初の 5 週間はシンバイオティクス (ビフィドバクテリウム インファンティス (100 億 CFU) を 1 日 2 回、体重 1 ポンドあたり 0.3 g の牛乳オリゴ糖を 1 日 2 回に分けて経口投与) を受け取ります。その後、次の 5 週間はプレバイオティクスのみ (牛乳オリゴ糖、1 日 2 回、体重 1 ポンドあたり 1 日合計 0.3 g を経口投与) を投与します。
ダイエットサプリメント：共生
他の名前：
  • ビフィドバクテリウム インファンティス SC268
  • ウシ初乳、ウシオリゴ糖
ダイエットサプリメント：プレバイオティクス
他の名前：
  • ウシ初乳、ウシオリゴ糖

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
プレバイオティクスのみの治療中の便微生物叢の組成の変化
時間枠：5週間
糞便のマイクロバイオーム組成は、次世代シーケンシングと定量的ポリメラーゼ連鎖反応によって分析されます。 すべての被験者について、プレバイオティクスのみの治療前からプレバイオティクス治療後のエンテロタイプの変化として、全体的な細菌組成の変化がここに報告されています。 エンテロタイプは、分析のために 4 つのカテゴリに分類されました。Prevotella が多いコミュニティ (「Prevotella」)、Bifidobacterium が多いコミュニティ (「Bifidobacterium」)、Bacteroides が多いコミュニティ (「Bacteroides」)、および混合コミュニティ (「Mixed」) です。 ) は、他の 3 つのエンテロタイプのいずれにも該当せず、アッカーマンシア属、コリンセラ属、プレボテラ属、および/またはバクテロイデス属など、さまざまな細菌の組み合わせで構成されていました。
5週間
シンバイオティクス治療中の便微生物叢の組成変化
時間枠：5週間
糞便のマイクロバイオーム組成は、次世代シーケンシングと定量的ポリメラーゼ連鎖反応によって分析されます。 すべての被験者について、シンバイオティック治療前からシンバイオティック治療後の腸型の変化として、全体的な細菌組成の変化がここに報告されています。 エンテロタイプは、分析のために 4 つのカテゴリに分類されました。Prevotella が多いコミュニティ (「Prevotella」)、Bifidobacterium が多いコミュニティ (「Bifidobacterium」)、Bacteroides が多いコミュニティ (「Bacteroides」)、および混合コミュニティ (「Mixed」) です。 ) は、他の 3 つのエンテロタイプのいずれにも該当せず、アッカーマンシア属、コリンセラ属、プレボテラ属、および/またはバクテロイデス属など、さまざまな細菌の組み合わせで構成されていました。
5週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
プレバイオティクスのみの治療中の血清免疫プロファイルの変化
時間枠：5週間
Luminex テクノロジーを使用して、研究サプリメントに応じた各参加者の血清免疫プロファイルを決定します。 このプロファイルには、シンバイオティック処理前後の細胞内 IL-13 を産生する刺激された CD4+ T 細胞のパーセンテージの変化の評価 (「シンバイオティック後の % IL-13」)、および TNF-アルファを産生する刺激された CD8+ T 細胞のパーセンテージの変化の評価が含まれます。プレバイオティクスのみの治療の前後 (「Post-Prebiotic % TNF-alpha」)。 結果は、治療順序の割り当てに関係なく、すべての被験者についてここに報告されます。 炎症性サイトカイン IL-13 および TNF-α の減少は、肯定的な結果として解釈されます。
5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of California, Davis

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Kathleen Angkustsiri, MD、UC Davis MIND Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2014年6月6日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2015年11月16日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2015年11月16日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2014年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年3月11日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2014年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2019年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年5月31日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 450072

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理