重大な有害事象の場合の新しい経口抗凝固薬の血漿中濃度に対する ABCB1 多型の影響 (Pgp NACO)
ビタミン K 拮抗薬は、頻繁なモニタリングの必要性など、いくつかの欠点によって妨げられていました。 これに関連して、新しい経口抗凝固剤(NOAC)が開発され、現在市場で入手可能です。 これらの NOAC は、すべての抗凝固薬と同様に、出血リスクの増加と関連し続けています。 さらに、解毒剤の欠如と生物学的モニタリングに関する有効なデータの欠如は、過剰摂取の場合や緊急手術が必要な場合に問題を引き起こす可能性があります. リバロキサバンとダビガトランの薬物動態特性を調査した研究では、現在市場で承認されている 2 つの NOAC があり、整形外科手術後に治療を受けた患者のいくつかの薬物動態パラメータの変動係数は最大 60% であり、個人間で高い変動性があることが示されています。 NOAC の血漿濃度と出血リスクとの関係は、臨床試験で明確に確立されています。
ダビトラン、リバロキサバン、アピキサバンは、P 糖タンパク質 (Pgp) の既知の基質です。 Pgp 活性は、薬理学的誘導剤または阻害剤によって影響を受ける可能性があります。 これにより、NOAC の薬物動態が大幅に変化し、腸吸収レベルが (それぞれ) 減少または増加し、薬物の血漿濃度がそれぞれ減少または増加します。 さらに、Pgpの遺伝子変異が存在し、特に、変異していないタンパク質よりも低いレベルの活性を示す。 Pgp をコードする ABCB1 遺伝子の多型 (変異) は、ダビガトラン、リバロキサバン、アピキサバンの血漿濃度に影響を与え、その結果、NOAC の濃度に影響を与え、結果として、治療を受けた患者の出血と血栓塞栓リスクに影響を与える可能性があるという仮説を立てました。これらの分子で。
この研究の主な目的は、Pgp をコードする ABCB1 遺伝子の多型と、NOAC 療法下で発生する出血性または血栓塞栓性合併症の治療を受けた患者における NOAC の血漿中濃度との関係を研究することです。
二次的な目的は、さまざまな出血危険因子の間で ABCB1 多型の分布を評価し、研究集団と一般集団の患者における多型の頻度を比較することです。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Besancon、フランス、25000
- CHU Besançon
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上80歳未満の患者
- -3つの市販の新しい経口抗凝固剤(リバロキサバン、アピキサバンまたはダビガトラン)のいずれかによる治療中に発生した重篤な有害事象(重大な出血合併症または血栓塞栓症)のためにブザンソン大学病院に入院した患者。
- 患者は社会保障に加入している必要があります。
- 患者は書面によるインフォームドコンセントを提供する必要があります。
除外基準:
- 薬物療法とは関係のない原因による出血性合併症
- イベント時に経口抗凝固薬で治療されていない患者に発生する出血性合併症
- イベント時に経口抗凝固薬で治療されていない患者に発生する血栓塞栓合併症
- 法的無能力者、司法保護下にある患者
- 社会保障の対象外の患者
- -遵守する可能性が低い、または研究者が研究要件を遵守しないと予想される患者
- -以前の臨床試験への参加に続くウォッシュアウト期間の患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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他の:研究コホート
NOAC の血漿中濃度の測定 P-gp をコードする ABCB1 多型の同定 18 歳以上 80 歳未満のすべての患者は、ダビガトラン、リバロキサバン、またはアピキサバンのいずれかの経口抗凝固薬による治療中に、重篤な有害事象 (出血または血栓塞栓症の合併症) が認められました。 有害事象発生時の経口抗凝固剤の血漿中濃度を測定するために血液サンプルを採取し、ABCB1の多型の存在を調査します。 |
ダビガトラン、リバロキサバン、またはアピキサバンの血漿濃度は、タンデム質量分析 (MS/MS) と組み合わせた高速液体クロマトグラフィー (HPLC) を使用して測定されます。
血液サンプルを EDTA チューブに採取し、急速に遠心分離します。
血漿を分注し、後の分析のために摂氏マイナス 80 度で凍結します。
ABCB1 の多型と新しい経口抗凝固薬の血漿中濃度との関係の存在を調査するために、SNaPshot® Multiplex System を使用して、ABCB1 遺伝子の SNP (一塩基多型) (すなわち、rs4148738、rs2235046、rs1128503、rs10276036、 rs1202169、rs1202168、rs1202167)。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新規経口抗凝固薬の血漿中濃度測定
時間枠:0 日 (組み込み時)
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ダビガトラン、リバロキサバン、またはアピキサバンの血漿濃度は、タンデム質量分析 (MS/MS) と組み合わせた高速液体クロマトグラフィー (HPLC) を使用して測定されます。
血液サンプルを EDTA チューブに採取し、急速に遠心分離します。
血漿を分注し、後の分析のために摂氏マイナス 80 度で凍結します。
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0 日 (組み込み時)
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P-gpをコードする遺伝子ABCB1の多型の同定
時間枠:0 日 (組み込み時)
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ABCB1 の多型と新しい経口抗凝固薬の血漿中濃度との関係の存在を調査するために、SNaPshot® Multiplex System を使用して、ABCB1 遺伝子の SNP (一塩基多型) (すなわち、rs4148738、rs2235046、rs1128503、rs10276036、 rs1202169、rs1202168、rs1202167)。
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0 日 (組み込み時)
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Nicolas F Meneveau, MD, PhD、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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