郊外の治療プログラムにおけるオピオイドの過剰摂取とナロキソンの兆候についての患者の知識の向上
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
リンデン オークスの外来依存症サービス プログラムは、研究者の郊外治療プログラムでアヘン剤依存症と診断されたすべての患者を対象に、オピオイドの過剰摂取とナロキソンの兆候に関する教育プログラムの実施を開始します。 対象者はその集団から集められ、教育プログラムが患者の知識に及ぼす効果を測定するために、介入前と介入後の両方で、経験的に検証された新しいスケール(すなわち、オピエート過剰摂取知識スケール、OOKS)が投与される。
患者も調査されます(つまり、 歴史調査)、過去 12 か月間の経験について(例: 治療前のアヘン剤過剰摂取への曝露、ナロキソンへのアクセス/使用)。この病歴調査は、退院後 1 ~ 3 か月後に電話で再度実施されます。 目的は、教育が患者の行動に影響を与えるかどうかを測定することです。 最後に、すべての被験者には、被験者の恥と罪悪感を評価するための経験的に検証された尺度が適用されます(つまり、 罪悪感と恥辱の傾向スケール。 GASP)と彼らの行動における反応パターンを分析し、追跡調査時に恥と罪悪感が行動を予測するかどうかを評価します。 研究者はデータと比較します(つまり、 OOKS、GASP、および歴史調査)を、教育プログラムの実施前および 1 ~ 3 か月の追跡調査時に歴史的対照群から収集しました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Illinois
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Naperville、Illinois、アメリカ、60563
- Linden Oaks
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- LOHスタッフによってDSMオピオイド使用障害と診断された成人対象。
除外基準:
- リンデン オークスの臨床スタッフによる標準的な精神医学的評価によって評価され、中等度から重度の認知障害があるとみなされる被験者は研究から除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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履歴管理グループ
歴史的管理グループは、教育プログラムの実施前に知識が評価されます。
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ナロキソン教育介入グループ
オピオイドの過剰摂取の兆候とナロキソンの適切な使用について、ナロキソンの教育介入を受け始めるグループ。
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ナロキソン教育介入は、ニューヨーク州保健局の非医療対応者向けの「オピオイド過剰摂取予防」プログラムを応用したカリキュラムです。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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オピエート過剰摂取知識スケール (OOKS)
時間枠:0~3ヶ月
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オピオイド過剰摂取知識スケール (OOKS) は、次の知識を測定する経験的に検証されたスケールです。(1) オピオイド過剰摂取に関して取るべきリスク、警告サイン、および救命措置。 (2) ナロキソンの適切な使用。
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0~3ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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歴史調査
時間枠:0~3ヶ月
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歴史調査では、過去 12 か月間にわたる被験者の経験 (例:
アヘン剤の過剰摂取への曝露、ナロキソンへのアクセス/使用)。
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0~3ヶ月
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罪悪感と恥の傾向尺度 (GASP)
時間枠:0~3ヶ月
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罪悪感と恥の傾向尺度 (GASP) は、被験者の恥と罪悪感、および行動反応パターンを評価するための経験的に検証された尺度です。
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0~3ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:David C Lott, M.D.、Linden Oaks Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- LOH32414
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