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神経性過食症と過食症の症状に対するスマートフォン アプリケーションによる認知行動療法

2021年9月20日 更新者：Dr. Eitan Gur MD、Sheba Medical Center

神経性過食症と過食症の症状に対するスマートフォンアプリによる認知行動療法の効果の大きさ

背景: 研究によると、認知行動療法 (CBT) は神経性過食症 (BN) および過食症 (BED) の症状を軽減するのに効果的です。 今日、技術の発展に伴い、これらの摂食障害の治療法を開発するための努力がメディアに投げかけられていますが、これらの試みのほとんどはCBT法に基づいています. 与えられた CBT がインターネットに投げかけたことが BN と BED に及ぼす影響の大きさは、まだ完全には明らかではありません。 今日発表された研究は、主に電子メールやスカイプ、または自動自助段階プログラムを使って与えられた治療に基づいています. これらの研究は、それが摂食障害に及ぼす影響についての異質性の結果を示しています。 この研究では、CBT治療が、週に1回の標準的なクリニック治療に加えて、臨床医のオンライン返信と自動フィードバックを組み合わせたスマートフォンアプリケーションを投げたことが、BNおよびBED症状の頻度に及ぼす影響の大きさを調査することを目的としています.

方法: 私たちの目的は、自動および人間のセラピストと栄養士の応答を提供するアプリケーションを使用して研究を行うことであり、彼らに適した同様のアプリケーションを投げました. 「シェバ摂食障害医療センター」に向かう選択された 40 BN またはサブスレッショルド BN または BED 患者、18 歳から 60 歳の男性および女性が研究に含まれます。 参加者の半分は、セラピストとの週1回のセッションと栄養士との週1回のセッションを含む標準的な臨床治療とともに、スマートフォンアプリケーションを投げたCBT治療を受け、残りの半分は標準的なクリニック治療のみを受けます. 摂食障害質問票を用いて、治療開始時、治療半年後、治療終了後6ヶ月で摂食障害の症状を検査します。

重要性: この研究により、患者とセラピストの個人的かつ直接的なつながりが、週に 1 回の標準的なミーティング形式よりも必要性と利点をテストできるようになります。 さらに、将来的にWebアプリケーションで治療することで、クリニックに行く時間を節約し、クリニックでのセッションの時間を短縮し、対面治療のコストを節約できるという利点があるかもしれません.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
引きこもった

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イスラエル
    • Tel Hashomer
      • Ramat Gan、Tel Hashomer、イスラエル、52621
        • Eating Disorder Dept.Sheba Medical Center Tel Hashomer

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • むちゃ食い障害の臨床診断
  • 過食症の臨床診断
  • スマートフォン所有者
  • 英語を話す人

除外基準:

  • 1型糖尿病の臨床診断
  • 他の第1軸の心理的問題の臨床診断
  • 妊娠
  • セリアック病の臨床診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：心理療法のみ
他の：心理療法
摂食障害の標準的な精神療法
実験的：応用
他の：心理療法
摂食障害の標準的な精神療法
行動：応用
標準的なサイコタルピーに沿って、患者が食事、行動、感情、思考を監視し、セラピストにリアルタイムで直接伝えることができるスマートフォン アプリケーションを使用します。
他の名前：
  • 回復記録

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
EDI-2 減点
時間枠：介入前、介入後、介入後6ヶ月
介入前、介入後、介入後6ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
EAT-26 減点
時間枠：介入前、介入後、介入後6ヶ月
介入前、介入後、介入後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Sheba Medical Center

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：EITAN GUR, MD、Director of the Eating Disorder Dept.Sheba Medical Center Tel Hashomer
  • スタディディレクター：NIR BEN YOHANA, MA、Eating Disorder Dept. Sheba Medical Center Tel Hashomer
  • スタディチェア：SHIR ZILBERSHTAIN, BA、Eating Disorder Dept.Sheba Medical Center Tel Hashomer
  • スタディチェア：MICHAL WOHL-LOTAN, PHD、Eating Disorder Dept. Sheba Medical Center Tel Hashomer

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2014年5月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2015年6月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2015年8月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2014年5月1日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年5月1日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2014年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年9月20日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • SHEBA-14-1001-EG-CTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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