PPP-ボットニア運動介入研究
研究の目的は、体力の低い被験者の有酸素運動能力、筋力、代謝変数に対する、運動処方とグループベースのトレーニングプログラムの長期的な効果を評価することです。 参加者は、2 型糖尿病の家族歴についてさらに階層化されます。 介入の各グループの被験者の数は、30 ~ 70 歳で非糖尿病の 150 名となる予定です。
介入: すべての研究対象者は、少なくとも週に 5 日、30 分間の中程度の運動を目標とした運動処方のための 2 つの個別セッションに参加します。 処方グループは自分たちで運動を行いますが、トレーニンググループは12か月間、持久力トレーニングとジムでのトレーニングを週に2回含む、監督付きのフィジカルトレーニングが提供されます。
被験者は、基礎訪問後1年、2年、3年、5年後に追跡調査されます。
追跡調査の方法: 研究訪問時に、2 kmの歩行テストによって体力を測定し、ブドウ糖とインスリンの測定を伴う経口ブドウ糖負荷試験によって耐糖能を測定します。 脂質を測定します。 アンケートは、ライフスタイル、身体活動、心血管疾患、投薬状況を追跡するために使用されます。
トレーニンググループでは、2型糖尿病の家族歴のある被験者30名と家族歴のない被験者30名が、研究開始前、1年後、5年後に筋生検と脂肪生検を含むサブ研究に参加する。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Helsinki、フィンランド
- Folkhälsan Research Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 繰り返しの歩行テストに基づいた体力の低下 (英国の 2 km 歩行テスト)
- 非糖尿病
除外基準:
- 健康上の問題により適度な体力トレーニングが困難になる
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:研修グループ
トレーニング グループは、中程度のトレーニングに関する個別の情報を受け取り、12 か月間、週に 2 回グループでのトレーニングも提供されました。
トレーニングには持久力トレーニング(ノルディックウォーキング、水中体操)とジムでのトレーニングの両方が含まれていました。
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アクティブコンパレータ:運動の処方箋
週5日以上30分の適度な運動を目標とした運動処方の個別セッション
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体力の向上
時間枠:1年、2年、3年、5年後に測定されます
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体力は酸素摂取量の間接的な尺度である 2 km の歩行テストによって測定されます。
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1年、2年、3年、5年後に測定されます
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体組成の変化
時間枠:1年、2年、3年、5年後に測定
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体組成は体重、ウエスト、脂肪率として測定されます
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1年、2年、3年、5年後に測定
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋力の変化
時間枠:研究前と1年後、5年後に測定されます
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筋力は1回最大の方法で追跡されます。
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研究前と1年後、5年後に測定されます
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Bo Isomaa, MD、Folkhälsan Research Center, Helsinki, Finland
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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