AIDS関連カポジ肉腫患者の治療におけるガンマセクレターゼ阻害剤PF-03084014
AIDS関連カポジ肉腫患者におけるガンマセクレターゼ阻害剤PF-03084014の第II相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
主な目的:
I. PF-03084014 (γ セクレターゼ阻害剤 PF-03084014) に対するカポジ肉腫 (KS) 腫瘍の耐性と臨床反応を、部分反応 (PR) と完全反応 (CR) の評価で評価します。
副次的な目的:
I. 血漿中のヒト免疫不全ウイルス (HIV) ウイルス負荷に対する PF-03084014 の効果、および分化クラスター (CD)4+ 細胞数に対する PF-03084014 の効果を評価します。
Ⅱ.末梢血単核細胞 (PBMC) およびカポジ肉腫関連ヘルペス ウイルス (KSHV) 潜伏および溶解遺伝子発現に対する腫瘍における PF-030840414 の効果を評価します。
III. PF-03084014 が、腫瘍関連の内皮間葉移行および細胞増殖マーカーを含む Notch 標的遺伝子の活性化に及ぼす影響を評価します。
IV.トラフ PF-03084014 薬物レベルが臨床反応と毒性に及ぼす影響を評価します。
概要:
患者は、ガンマセクレターゼ阻害剤 PF-03084014 を経口 (PO) で 1 日 2 回 (BID)、1 日目から 21 日目まで受けます。 治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、最大 4 コースまで 21 日ごとに繰り返されます。 4 コースの終了時に PR、CR、または安定疾患 (SD) の患者は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、ガンマセクレターゼ阻害剤 PF-03084014 の追加の 4 コースを受けることができます。
試験治療の完了後、患者は 28 日間経過観察されます。
研究の種類
研究の種類
段階
段階
- フェーズ2
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -内臓病変の有無にかかわらず、皮膚を含む生検で証明されたKS、新たに診断された、または1つ以上の以前の治療法に抵抗性または不耐性のいずれか
- -参加者は、4つの総生検に適した皮膚病変(4 mmを超える4つの病変、または連続生検を受けることができる20 mmの大きな病変のいずれか)と、評価のために測定可能な少なくとも5つの追加の病変を持っている必要があります過去1か月以上の改善なし
- -研究に参加する直前の4週間でKSの進行の証拠もなければ、研究に参加する前の3か月でKSの改善の証拠はないはずです
- -食品医薬品局(FDA)が承認した検査のいずれかによるHIV感染の血清学的記録
- カルノフスキーのパフォーマンスステータス >= 60%
すべての参加者は、CD4 数が 50/mm^3 を超え、ウイルス量が 2,000 コピー/mL 未満の HIV 感染に対する抗レトロウイルス療法を受けている必要があります。参加者は、研究に参加する前に少なくとも12週間は安定したレジメンでなければなりません。参加者は、ジドブジンまたはブーストされたプロテアーゼ阻害剤を除く、FDA承認の抗レトロウイルス療法を受けることができます
- 抗レトロウイルスレジメンにジドブジンまたは強力なシトクロム P450、ファミリー 3、サブファミリー A、ポリペプチド 4 (Cyp3A4) 阻害剤 (例: リトナビルまたはコビシスタットでブーストされたプロテアーゼ阻害剤)およびウイルス量が抑制されている場合(HIVウイルス量=<200 / mLで測定)、抗レトロウイルス療法は、これらの抗ウイルス剤を含まない毒性の低い療法に調整する必要があり、登録は12週間待つことなく続行できます
- ジドブジンまたはブーストされたプロテアーゼ阻害剤による抗ウイルス療法を受けており、ウイルス量が抑制されていない場合 (HIV ウイルス量 >= 200/mL で測定)、抗レトロウイルス療法は、最適なウイルス抑制を可能にする毒性の低いレジメンに調整する必要があり、実証する必要があります。 -研究登録前の少なくとも12週間の安定性
- 許容される抗レトロウイルス薬には、ジドブジン以外のヌクレオシドまたはヌクレオチド阻害剤、非ヌクレオシド阻害剤、ブーストされていないプロテアーゼ阻害剤、インテグラーゼ阻害剤ラルテグラビルまたはドルテグラビル、または侵入阻害剤マラビロックまたはエンフビルチドが含まれます
- ヘモグロビン >= 8 g/dL
- 絶対好中球数 (ANC) >= 1,000 細胞/mm^3
- 血小板数 >= 100,000/mm^3
- -計算された(Cockcroft-Gaultの方法)クレアチニンクリアランス(CrCl)> = 60 mL /分(クレアチニンクリアランスは、研究者の裁量で24時間収集法によっても得られる場合があります)
- 総ビリルビンは、=< 1.5 x 正常上限 (ULN) でなければなりません。ただし、ビリルビンの上昇がアタザナビル療法の二次的なものであると感じられた場合、直接ビリルビンが正常であれば、総ビリルビンが 3.5 mg/dL 未満であれば、参加者はプロトコルに登録することが許可されます。
- -アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)(血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ[SGOT])およびアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)(血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ[SGPT])=<3 x ULN
- 平均余命 >= 3 か月
- -インフォームドコンセントを与える能力と意欲
出産の可能性がある女性 (FCBP) は、少なくとも 50 mIU/mL (ミリリットルあたりのミリ国際単位) の感度を持つ陰性の血清または尿妊娠検査を受けなければなりません。 03084014 であり、PF-03084014 の服用を開始する少なくとも 28 日前、PF-03084014 の受け取り中、および PF-03084014 の中止後 6 か月までに、異性間性交を継続的に禁欲するか、許容される 2 つの避妊方法を同時に開始する必要があります。 PF-03084014; FCBP は、進行中の妊娠検査にも同意する必要があります。男性は、精管切除が成功した場合でも、FCBP との性的接触中にラテックス コンドームを使用することに同意する必要があります。
- 出産の可能性のある女性とは、性的に成熟した女性であり、1) 子宮摘出術または両側卵巣摘出術を受けていない。または 2) 少なくとも連続 24 か月間、自然に閉経後になっていない (つまり、過去 24 か月連続で月経があった)
- 参加者は、研究者の意見では、プロトコルに準拠することができなければなりません
除外基準:
- -登録から14日以内の口腔カンジダ症または性器ヘルペス以外の同時性、急性、活動性日和見感染症
- -感染症(口腔カンジダ症または性器ヘルペス以外)またはその他の深刻な医学的疾患の急性治療 研究への参加から14日以内
- -最前線の細胞傷害性治療が必要な参加者(すなわち、症候性の内臓または肺のKSまたは機能状態を損なう症候性のKS); -すべての参加者は、研究登録から28日以内に肺KSを除外するために胸部X線を持っている必要があります
- -細胞毒性療法を必要とする同時腫瘍形成
- -KSの抗腫瘍治療(化学療法、放射線療法、局所フルオロウラシル[5-FU]を含む局所療法、生物学的療法、または治験療法を含む) 研究登録から4週間以内
- 副腎機能不全の補充療法または喘息の治療のための吸入ステロイドに必要なものを除く、あらゆるステロイド治療
患者は=<2年間、別の原発性悪性腫瘍から解放されています。例外には次のものが含まれます。
- 非浸潤性子宮頸がん
- 肛門上皮内癌
- -病変が治療後に明らかに進行していない限り、KS指標病変の以前の局所療法; -経過時間に関係なく、指標病変に対する以前の局所治療は、その病変の明確な進行の証拠がない限り許可されません
- -登録前4週間以内の治験薬または治療の使用
- -研究者の推定において、患者を毒性または非遵守のリスクが高い身体的または精神的状態
- 授乳中の女性参加者
- -ヘモグロビン(Hgb)の適格性を維持するために輸血を必要とする参加者
- -現在、ジドブジン、または強力な CYP3A4 阻害剤を投与されている参加者 (例: コビシスタット(現在、Stribild®またはリトナビルでブーストされた抗レトロウイルスレジメンのみ)、ケトコナゾール、イトラコナゾール、エリスロマイシン、クラリスロマイシン、デキサメタゾン、フェノバルビタール、リファンピン、フェニトイン、カルバマゼピン、リファブチン、リファペンチン、セントジョーンズワート、タクロリムス、シクロスポリン、経口避妊薬、ワルファリン、ドセ、シロリムス、または CYP3A4 または CYP3A4 の基質の強力な阻害剤または誘導剤で、治療マージンが狭いもの
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:治療(ガンマセクレターゼ阻害剤PF-03084014)
患者は、ガンマセクレターゼ阻害剤 PF-03084014 PO BID を 1~21 日目に投与されます。
治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、最大 4 コースまで 21 日ごとに繰り返されます。
4 コース終了時に PR、CR、または SD の患者は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、ガンマセクレターゼ阻害剤 PF-03084014 をさらに 4 コース受けることができます。
|
相関研究
相関研究
他の名前:
与えられたPO
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
全体的な臨床効果 (PR および CR)
時間枠:治験治療終了後28日まで
|
腫瘍評価の結果を表にする。
二項確率とその 95% 信頼区間を使用して、回答率 (つまり、全体的な回答率、部分的な回答率、完全な回答率) を推定します。
|
治験治療終了後28日まで
|
|
National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events バージョン 4.0 (NCI CTCAE v4.0) に従って等級付けされた有害事象の発生率
時間枠:治験治療終了後28日まで
|
安全性評価の結果を集計します。
有害事象(AE)の頻度とその重症度を表にして、耐性を評価します。
|
治験治療終了後28日まで
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血漿中の HIV ウイルス量のレベル
時間枠:最大168日
|
治療終了時に測定されたレベルの log10 とベースラインで得られたレベルの log10 が各患者について計算されます。
記述統計 (平均、標準偏差、最小値、最大値など) が計算されます。
十分なデータが利用可能な場合は、対応のある t 検定を使用して、治療終了時とベースライン間の log10 ウイルス負荷の差をテストします。
|
最大168日
|
|
CD4+ 細胞数
時間枠:168日まで
|
22日目、治療終了時、およびベースラインで測定されたレベルのlog10は、各患者について計算されます。
記述統計 (平均、標準偏差、最小値、最大値など) が計算されます。
十分なデータが利用可能な場合は、対応のある t 検定を使用して、治療終了時とベースライン間の log10 CD4+ 細胞数の差をテストします。
|
168日まで
|
|
逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応 (RT-PCR) によって測定された腫瘍サンプルの遺伝子発現の変化
時間枠:8日目までのベースライン
|
潜在および溶解遺伝子発現値は、ハウスキーピング遺伝子と比較して計算されます (例:
グリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼ [GAPDH])、および各患者について計算されたベースライン時の値と比較した、8 日目の各遺伝子の値の比率。
これらの比率の中央値と範囲が決定されます。
Wilcoxon の符号付き順位検定を使用して、比率が 1.0 と有意に異なるかどうかを判断します。
|
8日目までのベースライン
|
|
RT-PCR で測定した、腫瘍サンプル中の Notch 標的遺伝子の活性化
時間枠:8日目までのベースライン
|
ベースラインおよび 8 日目の各遺伝子の発現レベルは、ハウスキーピング遺伝子と比較して計算されます (例:
GAPDH)、各患者について計算されたベースラインと比較した 8 日目の各遺伝子の値の比率。
これらの比率の中央値と範囲が決定されます。
Wilcoxon の符号付き順位検定を使用して、比率が 1.0 と有意に異なるかどうかを判断します。
|
8日目までのベースライン
|
|
トラフガンマセクレターゼ阻害剤 PF-03084014 薬物レベル
時間枠:22日目まで
|
分散分析を使用して、トラフ薬物レベルと反応の可能性、反応期間、および進行までの時間との関係を評価します。
分散分析を使用して、トラフ薬物レベルとグレード3以上の毒性の可能性との関係を評価します。
|
22日目まで
|
協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Lee Ratner、AIDS Associated Malignancies Clinical Trials Consortium
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- AMC-089 (他の:CTEP)
- U01CA121947 (米国 NIH グラント/契約)
- NCI-2014-00638 (レジストリ:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。