カプサイシノイドの摂取、ヒトの代謝および運動 (フェーズ 2)
カプサイシノイド摂取がヒトの代謝と運動パフォーマンスに及ぼす生理学的影響
カプサイシノイド (トウガラシの有効成分) は、エネルギー消費量 (50 kcal/日) を適度に増加させるだけでなく、食欲、エネルギー摂取量、および (内臓) 脂肪の減少を引き起こすことが示されています. そのため、減量サプリメントとしてカプサイシノイドに大きな関心が寄せられています。 これらの変化は、カテコールアミンの放出と脂肪の酸化の変化によって引き起こされると考えられているという事実により、カプサイシンは、カフェインの影響と同様に、運動中に潜在的なエルゴジェニック効果 (パフォーマンスの向上) を提供する可能性があるという信念が高まっています。似たような経路。 特に興味深いのは、血液中の遊離脂肪酸が摂取後 2 ~ 2.5 時間で上昇するという最近の発見ですが、典型的な心血管系または交感神経系の緊張指標 (心拍数、血圧) の変化は影響を受けず、負の結果のいくつかを示唆しています。他の覚せい剤の使用は避けることができます。 しかし、現時点では、内皮機能、血管自律神経緊張、および炎症に対する影響の詳細な調査が不足しています。
カプサイシノイドの摂取が運動パフォーマンスに関連する要因を変化させる可能性があることを示すいくつかの兆候がありますが (グルコース節約のための脂肪酸化の増加など)、これらの研究は主に非常に低い運動強度を使用しており、これらの効果は通常不要であり、結果は一般化できません。耐久スポーツ競技の典型的なレース強度。 パフォーマンス測定も、これまでの研究からは明らかに欠けている結果でした。
仮説: 1) 運動パフォーマンスは、カフェイン摂取で実証されたものと同様のレベルで改善する 2) 知覚される運動の評価は、強度を上げる効果とともに低下する 3) 持続的な有酸素活動中に、有酸素運動閾値の変化に近づく基板の使用は最小限に抑えられます (ただし、パフォーマンスに関しては意味がある可能性があります)。安静時の変化はより顕著になります。 4) 血圧、HRV、動脈硬化、および RMR の急激な変化 (単回投与後 60 分) は、第 1 相でのより長期の暴露で観察された影響を反映しています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Prince Edward Island
-
Charlottetown、Prince Edward Island、カナダ、C1A4P3
- UPEI
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
被験者は、18歳から45歳までの男性または女性であり、既知または疑われる慢性疾患はありません。 -一般的な健康状態および運動/健康研究に参加するための適合性は、PAR-Q+スクリーニング質問票を使用して確認されます
除外基準:
スクリーニングの質問に肯定的な回答をした参加者は、身体運動の前に医師の承認を求める必要があります。 ベースラインの不整脈(頻脈(> 100pbm)および収縮期または拡張期高血圧(> 140/90 mmHg))も除外の理由になります。 ベースラインの人体測定評価中に、参加者全員が「標準」体重または「太りすぎ」の典型的な BMI 範囲 (20 ~ 30 kg/m2) に収まっていることを確認しますが、「体重不足」または「肥満」ではありません。 心血管薬、代謝薬、タバコを吸う、過度にアルコールを摂取する、胸やけを起こしやすい、または高脂血症または高インスリン血症の以前の診断を受けている人も除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR:プラセボ
|
シュガーカプセル
|
|
実験的:カプサイシン
シングルカプセル「カプシマックス」100mg 運動の60分前に摂取
|
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
パフォーマンス
時間枠:2~4時間
|
演習: 制御された相対強度でサイクル エルゴメーターで疲労するまでの時間
|
2~4時間
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
基質の使用
時間枠:2~4時間
|
呼気ガスの測定
|
2~4時間
|
協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (予期された)
一次修了
研究の完了 (予期された)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。