炎症性腸疾患に対する乳由来ガングリオシド
炎症性腸疾患の新規抗炎症療法としての牛乳由来ガングリオシド
この研究の全体的な目的は、食餌療法のガングリオシドがどのように腸を保護し、腸粘膜の炎症シグナルを減衰させるかを実証することです。
ガングリオシドは、牛乳に含まれる食物脂肪であり、腸細胞の重要な成分です。 私たちの以前の研究では、炎症を起こした腸粘膜細胞は、正常な粘膜細胞と比較してガングリオシド含有量が減少していることが示されています。 ガングリオシドは、腸粘膜の表面、および腸細胞とリンパ球の脂質ラフトに見られる糖脂質です。 ガングリオシドは、微生物の付着、細胞分裂、分化、シグナル伝達、および粘膜の完全性に影響を与えます。 前臨床研究では、細胞培養および動物の食事にガングリオシドを供給すると、粘膜細胞のガングリオシド含有量が増加し、炎症誘発性刺激によって引き起こされるシグナルがダウンレギュレートされることが示されています。 活動性クローン病患者では、ガングリオシドの摂取によりクローン病活動指数が著しく改善されました。 健康な対照被験者では、食餌性ガングリオシドは腸の透過性を改善し、炎症誘発性プロスタグランジン E2 の産生を減少させました。
炎症を起こした IBD 患者の腸では、ガングリオシドの分解が亢進していることが提唱されています。 食事中のガングリオシドの提供は、腸内のガングリオシドを置き換え、その結果、病気の腸に適切な構造と機能を回復させ、病気の寛解を誘導します. 食事ベースの治療への洞察は、IBD患者が健康で幸せな生活を送ることを可能にします。 主な研究目的は、ガングリオシドの異化作用が炎症誘発性メディエーターからのシグナル伝達の増加とどのように関連しているか、またガングリオシドレベルの低下が活動性炎症性疾患中にガングリオシド補給によってどのように改善されるかを特徴づけることです. この研究では、ガングリオシドが腸の透過性、炎症メディエーター、および細胞シグナル伝達を変化させる分子メカニズムを評価します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
目的
目標 1 では、食事性ガングリオシド治療が炎症性腸疾患 (IBD) 患者の腸の完全性、透過性、および全身性炎症を改善するかどうかをテストします。
目標 2 は、食事性ガングリオシドのバイオアベイラビリティを研究します。
背景と範囲
これは、クローン病活動指数またはメイヨースコアによって評価される軽度から中等度の IBD 患者を対象に実施されているパイロット研究です。 私たちの研究は、いくつかのガングリオシド種が炎症誘発性刺激を防ぎ、腸細胞間のタイトジャンクションの完全性の破壊を防ぎ、炎症細胞の経上皮電気抵抗を正常化することを示しています。 ガングリオシドをラットに与えると、リポ多糖刺激による細胞タイトジャンクションタンパク質オクルディンの減少が妨げられた。 腸粘膜における GD3 ガングリオシドの低レベルは、タイトジャンクションタンパク質の分解と関連しています。 したがって、腸粘膜の GD3 含有量を増やすと、タイトジャンクションタンパク質の分解が減少し、刷子縁の完全性が改善され、腸の透過性に発生する有害な変化が改善されます。 下痢、感染症、アレルゲンの侵入、および栄養失調を管理するためには、IBD 患者の腸の完全性を改善することが重要です。 私たちのグループが進行中の研究では、食事のガングリオシドが、健康なヒト被験者およびクローン病患者の炎症誘発性プロスタグランジン E2 のレベルを低下させることが示されています。 また、ガングリオシドの毎日の摂取は、クローン病活動指数を8週間の研究期間で平均43%改善するのに非常に効果的でした.
方法と手順
対象者の募集 エドモントンのアルバータ大学病院胃腸科クリニックから、健康な対照対象者およびクローン病および潰瘍性大腸炎の患者を募集する。 -男性および(妊娠していない)女性の成人(> 17歳)は、研究の対象となります。 直腸S状結腸炎、左側大腸炎、小腸疾患の併発、クローン病などの軽度から中等度の疾患を有する手術前のIBD患者が募集されます。 診断は、確立された放射線学的、内視鏡的、および組織学的基準に基づいて行われます。
ガングリオシドによる食事療法 ガングリオシドは、ガングリオシドが豊富な乳脂肪球膜の形で提供されます。 このバターミルクの上清には、タンパク質、ラクトース、および 0.4% のガングリオシド (75% GD3、25% GM3) が含まれています。 バターの通常の調製では、バターミルクが得られます。 この研究で使用されるガングリオシド画分は、カゼインとホエイタンパク質を除去するために遠心分離され、再度ろ過されています。 参加者は、標準的な薬物治療に加えて、毎日 1.0 g のガングリオシドまたはプラセボを 8 週間摂取するように無作為に割り付けられます。 プラセボ牛乳画分にはガングリオシドが含まれておらず、タンパク質と乳糖の含有量はガングリオシド画分と同じです。
被験者への関与 参加者は、ベースラインおよび補給研究の2、4、6、および8週目に採血されます。 被験者の疾患活動指数またはメイヨースコアは、0週目および8週目に取得されます。参加者は、研究週0および8で非侵襲的な腸透過性試験を受けます。
研究の種類
研究の種類
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
-
-
Alberta
-
Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 2B7
- Zeidler Ledcor gastroenterology clinic
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -クローン病活動指数またはメイヨースコアによって定義される軽度から中等度の炎症性腸疾患の患者
- -IBD患者および17歳以上の健康な被験者
除外基準:
- コルチコステロイド、免疫抑制剤、抗生物質、インフリキシマブの使用
- 妊娠中
- 不十分な肝機能または腎機能
- 癌
- 活発な感染症
- アルコール/薬物乱用の歴史
- クローン病または潰瘍性大腸炎の重篤な合併症
- 腸閉塞症
- その他の深刻な病状
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:ガングリオシド
1.0 グラムの ZETA 乳製品脂質粉末 (Fonterra NZ)
|
|
|
プラセボコンパレーター:プラセボ
ガングリオシドを含まない乳脂肪分 1.0 グラム
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
腸透過性の変化率
時間枠:8週間
|
研究の終了(56日目)と開始(0日目)の間の尿中ラクツロース/マンニトールの排泄のパーセント変化の測定。
|
8週間
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
炎症マーカーの変化
時間枠:8週間
|
研究過程におけるロイコトリエン B4、プロスタグランジン E2、および腫瘍壊死因子アルファ (pg/mL) の血漿中濃度の変化。
|
8週間
|
その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ガングリオシドのバイオアベイラビリティの変化率
時間枠:8週間
|
研究過程における血漿ガングリオシド濃度のパーセント変化の測定。
|
8週間
|
協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Michael T Clandinin, PhD、University of Alberta
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。