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テスト効果と統合失調症

2025年12月15日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France

統合失調症患者の検索実践 : 単語対を用いた探索的研究

人は、以前に学習した内容についてテストを受けると、再学習できる状態に比べて、後でよりよく覚えています。 この現象は検索練習と呼ばれ、主に通常の学生で行われた広範な研究文献によってサポートされています。 このパラダイムは、記憶障害に苦しむ患者の認知修復プログラムで使用され始めています。

この研究の目的は、統合失調症患者で検索の練習が免除されるかどうかを調査することです。

効果があれば、この方法は認知修復プログラムで使用できます。

エピソード記憶の困難は、効率的なコード化および検索戦略の開始/精緻化における欠陥に二次的なものであると考えられているため、私たちの仮説は、統合失調症では検索の練習が免れるというものです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
40

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Laxou、フランス、54521
        • Centre Psychothérapique de Nancy
      • Strasbourg、フランス、67091 Cedex
        • Service de psychiatrie - Hôpital Civil - CHRU Strasbourg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • フランス語は母国語、または5歳までに習得
  • 被験者は治験の指示を理解し、従うことができなければなりません

特定の選択基準 (患者向け) :

  • DSM-5による統合失調症の診断、臨床的に安定
  • 治験中、治療は変更されていない必要があります

除外基準:

  • 重度または急性の脳疾患
  • その他の実際の精神障害
  • 抗コリン作用の高い薬剤の使用
  • ベンゾジアゼピン薬の不規則な使用、または高用量のベンゾジアゼピン (1 日あたり 2 mg 以上のロラゼパムまたは同等量)
  • 薬物の不適切な使用

特定の除外基準 (健常者の場合) :

-3度までの親戚の統合失調症の診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：健常者
行動：単語ペアを使用した検索練習効果とフィードバック付きのキュー付きリコール テスト

最初の段階 (エンコーディング) では、人々は意味的に関連付けられていない 48 の単語ペアのリストを調べます。

次に（最初のテスト）、単語のペアの半分を思い出すか、残りの半分を再学習します。

2 日後に行われる第 2 段階 (最終テスト) では、48 の単語ペアすべてを思い出します。
実験的：統合失調症患者
行動：単語ペアを使用した検索練習効果とフィードバック付きのキュー付きリコール テスト

最初の段階 (エンコーディング) では、人々は意味的に関連付けられていない 48 の単語ペアのリストを調べます。

次に（最初のテスト）、単語のペアの半分を思い出すか、残りの半分を再学習します。

2 日後に行われる第 2 段階 (最終テスト) では、48 の単語ペアすべてを思い出します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
正しく想起された単語ペアの数
時間枠：最終テスト : 最初の実験セッションの 2 日後

- 目的は、統合失調症患者と健常対照者を対象に、単語のペアとフィードバックを伴う合図想起テストを使用して、検索練習の効果を調査することです。

最初の段階 (エンコーディング) では、人々は意味的に関連付けられていない 48 の単語ペアのリストを研究し、ペアの半分が完全な形で 2 回提示され、残りの半分については、その後の 2 回の再暴露試行が次のように組み立てられます。キュー付きリコール テスト (最初の単語が提示され、被験者は 2 番目の単語を覚えて口頭で与える必要があり、フィードバックが与えられます)。

2 日後に行われる第 2 段階 (最終テスト) では、48 個の単語ペアすべてが手がかりの想起テストとして提示されます。

- 統合失調症患者と健常対照者について、調査および想起された情報 (「テスト」条件) と、調査および再調査された情報 (「再調査」条件) の最終的なパフォーマンスのリコールを比較します。
最終テスト : 最初の実験セッションの 2 日後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
最終的なパフォーマンスのリコールとメモリ スパン スコ​​アの違い
時間枠：最終テスト : 最初の実験セッションの 2 日後

各グループ (統合失調症患者と健常対照者) :

「テスト」条件と「再学習」条件および記憶スパン スコ​​アにおける最終的なパフォーマンス リコール (主要な結果測定を参照) の差。
最終テスト : 最初の実験セッションの 2 日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Strasbourg, France

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2014年7月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2015年5月6日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2015年8月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2014年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年5月26日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2014年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年12月15日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 5806

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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