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テスト効果と統合失調症

2025年12月15日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

統合失調症患者の検索実践 : 単語対を用いた探索的研究

人は、以前に学習した内容についてテストを受けると、再学習できる状態に比べて、後でよりよく覚えています。 この現象は検索練習と呼ばれ、主に通常の学生で行われた広範な研究文献によってサポートされています。 このパラダイムは、記憶障害に苦しむ患者の認知修復プログラムで使用され始めています。

この研究の目的は、統合失調症患者で検索の練習が免除されるかどうかを調査することです。

効果があれば、この方法は認知修復プログラムで使用できます。

エピソード記憶の困難は、効率的なコード化および検索戦略の開始/精緻化における欠陥に二次的なものであると考えられているため、私たちの仮説は、統合失調症では検索の練習が免れるというものです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Laxou、フランス、54521
        • Centre Psychothérapique de Nancy
      • Strasbourg、フランス、67091 Cedex
        • Service de psychiatrie - Hôpital Civil - CHRU Strasbourg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • フランス語は母国語、または5歳までに習得
  • 被験者は治験の指示を理解し、従うことができなければなりません

特定の選択基準 (患者向け) :

  • DSM-5による統合失調症の診断、臨床的に安定
  • 治験中、治療は変更されていない必要があります

除外基準:

  • 重度または急性の脳疾患
  • その他の実際の精神障害
  • 抗コリン作用の高い薬剤の使用
  • ベンゾジアゼピン薬の不規則な使用、または高用量のベンゾジアゼピン (1 日あたり 2 mg 以上のロラゼパムまたは同等量)
  • 薬物の不適切な使用

特定の除外基準 (健常者の場合) :

-3度までの親戚の統合失調症の診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:健常者

最初の段階 (エンコーディング) では、人々は意味的に関連付けられていない 48 の単語ペアのリストを調べます。

次に(最初のテスト)、単語のペアの半分を思い出すか、残りの半分を再学習します。

2 日後に行われる第 2 段階 (最終テスト) では、48 の単語ペアすべてを思い出します。

実験的:統合失調症患者

最初の段階 (エンコーディング) では、人々は意味的に関連付けられていない 48 の単語ペアのリストを調べます。

次に(最初のテスト)、単語のペアの半分を思い出すか、残りの半分を再学習します。

2 日後に行われる第 2 段階 (最終テスト) では、48 の単語ペアすべてを思い出します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
正しく想起された単語ペアの数
時間枠:最終テスト : 最初の実験セッションの 2 日後

- 目的は、統合失調症患者と健常対照者を対象に、単語のペアとフィードバックを伴う合図想起テストを使用して、検索練習の効果を調査することです。

最初の段階 (エンコーディング) では、人々は意味的に関連付けられていない 48 の単語ペアのリストを研究し、ペアの半分が完全な形で 2 回提示され、残りの半分については、その後の 2 回の再暴露試行が次のように組み立てられます。キュー付きリコール テスト (最初の単語が提示され、被験者は 2 番目の単語を覚えて口頭で与える必要があり、フィードバックが与えられます)。

2 日後に行われる第 2 段階 (最終テスト) では、48 個の単語ペアすべてが手がかりの想起テストとして提示されます。

- 統合失調症患者と健常対照者について、調査および想起された情報 (「テスト」条件) と、調査および再調査された情報 (「再調査」条件) の最終的なパフォーマンスのリコールを比較します。

最終テスト : 最初の実験セッションの 2 日後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最終的なパフォーマンスのリコールとメモリ スパン スコ​​アの違い
時間枠:最終テスト : 最初の実験セッションの 2 日後

各グループ (統合失調症患者と健常対照者) :

「テスト」条件と「再学習」条件および記憶スパン スコ​​アにおける最終的なパフォーマンス リコール (主要な結果測定を参照) の差。

最終テスト : 最初の実験セッションの 2 日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年7月1日

一次修了 (実際)

2015年5月6日

研究の完了 (実際)

2015年8月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月26日

最初の投稿 (推定)

2014年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月15日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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