副鼻腔内視鏡手術後の術後デブリードマンを評価するランダム化比較試験
慢性副鼻腔炎 (CRS) は、3,300 万人以上のアメリカ人が罹患している一般的な副鼻腔および鼻の状態です。 CRS の治療は通常、最大限の内科療法から始まりますが、これで患者の症状が改善しない場合は、外科的介入が考慮されます。 内視鏡下副鼻腔手術 (ESS) は難治性 CRS の確立された治療法であり、米国だけで年間約 600,000 件の副鼻腔手術が行われています。 この介入の成功にもかかわらず、最大 26% の患者が手術後に合併症を経験します。 現在、これらの潜在的な合併症を最小限に抑えたり予防したりするのに最も効果的な術後ケア体制についてのコンセンサスはありません。 したがって、デブリドマンの役割をさらに研究し、内視鏡下副鼻腔手術を受ける患者を検査すると同時に、術後の設定で最大の医学療法の潜在的な交絡因子に対処する必要があります。
このプロスペクティブ、無作為化、単一盲検、制御研究デザインは、ESS 後の術後デブリードマンの有効性を調査します。 ESS を受けた患者は、手術後の最初の週の来院時に、1 つの鼻孔を無作為にデブリードマンに割り付け、もう 1 つの鼻孔をデブリードマンなしに割り付けます。 このようにして、患者は、疾患の重症度における患者間のばらつきを説明するために、独自のコントロールとして機能します。 主要な結果は、ESS に起因する癒着形成を評価します。 副次的アウトカムには、デブリドマン手順に起因する痛み (側面固有) と、内視鏡検査の前後のスコアと SNOT-22 アンケートの回答の比較が含まれます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
術後デブリードマンの使用に関する現在の文献に存在する重大な不均一性は、患者の転帰を一貫して追跡するために、術後プロトコルを文書化し、普遍的に受け入れられている内視鏡スコアを使用する追加の研究を保証します。 術後デブリドマンの有効性に関するさらなる調査は、癒着形成および浮腫のさらなる減少の潜在的な利益を伴う特に興味深いものです。 逆に、客観的な証拠が術後デブリードマンの利点を実証できない場合、医療専門家は術後プロトコルからこの治療法を削除することで、コストと時間を大幅に節約できる可能性があります。
術後デブリードマンは、癒着形成率の低下に大きな影響を与えると仮定しています。 さらに、癒着症の発達のこの改善は、術後の内視鏡洞スコアリングの改善、および術後1か月および3か月の患者の全体的な症状にも一致すると仮定しています。
この研究は、術後のデブリードマンの有効性と、癒着形成と浮腫のさらなる減少による潜在的な利点を明らかにし、合併症と再手術の割合を減らすことができます。 逆に、客観的な証拠が術後デブリードマンの利点を実証できない場合、医療専門家は術後プロトコルからこの治療法を削除することで、コストと時間を大幅に節約できる可能性があります。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5B 1W8
- St. Michael's Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -慢性副鼻腔炎と診断されている(米国耳鼻咽喉科アカデミーによって定義されている-頭頸部外科)
- 二国間ESSを進めることに同意
- 術後に両側中道スペーサーが必要
- 同意を提供し、調査を完了するための十分な英語力
除外基準:
- 免疫不全の病歴
- アレルギー性真菌性副鼻腔炎
- 嚢胞性線維症
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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介入なし:デブリードマンなし
術後の臨床訪問は、手術後 1 週間、1 か月、および 3 か月に行われます。
3回の術後訪問中、デブリドマンは行われません。
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実験的:デブリードマン
術後の臨床訪問は、手術後 1 週間、1 か月、および 3 か月に行われます。
術後1週間の訪問中に、無作為化された片側デブリードマンが行われます。
デブリドマンには、鼻の痂皮や粘液を除去することが含まれます。
1 か月と 3 か月の訪問中、PI は鼻のみを検査します。
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1週間のフォローアップ訪問時の術後デブリードマン
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Synechiae の変更 - バイナリ レーティング
時間枠:術後1週間、1ヶ月、3ヶ月
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癒着、中鼻甲介と側鼻壁の間の瘢痕
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術後1週間、1ヶ月、3ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Lund-Kennedy 内視鏡スコアの変化
時間枠:手術前 来院時手術同意取得時(手術前9ヶ月以内)
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手術前 来院時手術同意取得時(手術前9ヶ月以内)
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疼痛スコアの変化 - 10 ポイント リッカート スケール
時間枠:手術後1週間
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副鼻腔ごとに評価
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手術後1週間
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SNOT-22スコアの変化
時間枠:手術前 来院時手術同意取得時(手術前9ヶ月以内)
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22 項目副鼻腔アウトカム テスト (SNOT-22) アンケート スコア
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手術前 来院時手術同意取得時(手術前9ヶ月以内)
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10点リッカート尺度
時間枠:術後1ヶ月
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副鼻腔ごとに評価
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術後1ヶ月
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痛みのスコア - 10 ポイントのリッカート スケール
時間枠:手術後3ヶ月
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副鼻腔ごとに評価
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手術後3ヶ月
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Lund-Kennedy 内視鏡スコア
時間枠:手術後1週間
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手術後1週間
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Lund-Kennedy 内視鏡スコア
時間枠:術後1ヶ月
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術後1ヶ月
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Lund-Kennedy 内視鏡スコア
時間枠:手術後3ヶ月
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手術後3ヶ月
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SNOT-22 スコア
時間枠:手術後1週間
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22 項目副鼻腔アウトカム テスト (SNOT-22) アンケート スコア
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手術後1週間
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SNOT-22 スコア
時間枠:術後1ヶ月
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22 項目副鼻腔アウトカム テスト (SNOT-22) アンケート スコア
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術後1ヶ月
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SNOT-22 スコア
時間枠:手術後3ヶ月
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22 項目副鼻腔アウトカム テスト (SNOT-22) アンケート スコア
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手術後3ヶ月
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痛みのスコア - 10 ポイントのリッカート スケール
時間枠:手術前 来院時手術同意取得時(手術前9ヶ月以内)
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副鼻腔ごとに評価
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手術前 来院時手術同意取得時(手術前9ヶ月以内)
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:John Lee, MD, FRCSC、Unity Health Toronto
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- POD_001
個々の参加者データ (IPD) の計画
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