OXYJUN の駆出率および心血管障害のマーカーに対する効果を評価するための研究 (Enduoxy)

包含基準:

• 18～40 歳の男性アスリートで、持久運動を 3～4 時間以上行っている。 / 少なくとも過去 12 週間から 1 週間。
• -左心室駆出率が55％以上70％以下の被験者。
• -皮膚のひだ評価によって決定された体脂肪が16％未満の被験者。
• -被験者は、クリニック訪問の12時間前に激しい身体活動を控えることをいとわない。
• 被験者は非アルコール/非喫煙者です。
• -被験者は研究手順を理解し、研究に参加するためのインフォームドコンセントを提供するフォームに署名し、関連する保護された健康情報を研究調査員に公開することを承認します。

除外基準:

• -心エコー図による左室駆出率が55％未満。
• -Hbレベル≤10 g / dlによって定義される貧血に苦しんでいる被験者。
• -被験者は、スクリーニングで測定された平均血圧によって定義されるように、制御されていない高血圧（収縮期血圧≥160 mm Hgまたは拡張期血圧≥100 mm Hg）を持っています。
• -冠動脈疾患、心筋梗塞、高血圧または真性糖尿病の病歴。
• -心筋症、先天性心不全、開心術、または進行中の不整脈の病歴。
• スクリーニング時に検査結果が特定の正常範囲を超えている被験者、および研究者の意見では、研究被験者にとって重大な脅威を持っています。
• -被験者は臨床的に重要な腎臓、肝臓、内分泌（真性糖尿病を含む）、肺、胆道、胃腸、膵臓、または神経学的障害の病歴または存在を有し、治験責任医師の判断で、インフォームドコンセントを提供する被験者の能力を妨げる、研究プロトコルを遵守する（研究結果の解釈を混乱させる可能性があります）、または被験者を過度の危険にさらす。
• -各試験日の前4日以内の睡眠補助薬の使用。
• -スクリーニングから4週間以内および研究中の向精神薬の使用。
• 被験者は、治験責任医師の判断で、被験者が研究の要件を理解する能力を妨げるような心理的な病気または状態の病歴を持っています。
• 抗生物質の使用または活発な全身感染の徴候。 治療訪問は、試験訪問の少なくとも5日前に被験者が抗生物質を洗い流すことができるように再スケジュールされます。 他の栄養補助食品またはハーブ製品の使用。
• -最近の履歴（スクリーニング訪問1から12か月以内）またはアルコールまたは薬物乱用の強い可能性。
• -被験者は、ハーブ製品に対する既知のアレルギーまたは過敏症を持っています。
• -被験者は、スクリーニング訪問前の30日以内に登録されていない医薬品にさらされました。